Synovial Sarcoma

Depinisyon

Ang Synovial sarcoma ay isang malignant na tumor ng malambot na tisyu na may isang napaka-hindi kanais-nais na pagbabala. Sa kasamaang palad, ito ay itinuturing na isang medyo bihirang tumor, ngunit bukod sa lahat ng mga malignant na soft tissue tumor ay ito ang ika-4 na pinakakaraniwan. Ang kasingkahulugan para sa synovial sarcoma ay din na "malignant synovialoma".

Ang karaniwang edad ng sakit ay nasa pagitan ng 15 at 40 taon. Ang synovial sarcoma samakatuwid ay isang bukol ng young adult. Sa ngayon ay walang data sa isang akumulasyon sa kasarian.

Dahil sa pangalang "synovial", na nangangahulugang magkasanib na likido, maaaring isipin ng isa na ang synovial sarcoma ay matatagpuan nang direkta sa magkasanib. Gayunpaman, hindi ito ang kaso. Sa halip na lumalagong intra-artikular, ibig sabihin

sa loob ng pinagsamang, ang synovial sarcoma sa halip ay lumalaki para- o sobrang artikular, ibig sabihin, sa labas ng magkasanib. Ang predisposed ay mga lugar na malapit sa magkasanib, tulad ng paa, tuhod at kamay. Pangunahing bubuo ang synovial sarcoma sa mga paa't kamay, ibig sabihin

braso at binti, at tiyak kung saan ang synovia, ibig sabihin, ang synovial fluid, ay matatagpuan sa agarang paligid, ie sa joints. Gayunpaman, sa pangkalahatan, ang synovial sarcoma ay maaaring maipakita mismo saanman sa katawan, kaya lamang loob maaari ring maapektuhan nang napakabihirang. Simula mula sa orihinal na lokasyon nito, ang synovial sarcoma ay may kaugaliang lumago sa mga nakapaligid na istraktura tulad ng tendons at magkasanib na mga capsule.

Sanhi

Ang Synovial sarcoma ay isang bukol na ang mga sanhi ay hindi malinaw na natukoy o sinasaliksik. Ang mikroskopiko, ito ay isang pagkabulok ng uugnay tissue ng apektadong malambot na tisyu. Ang pagkabulok ng mga tisyu na ito ay maaaring bahagyang maipaliwanag ng molekular na patolohiya.

Alam na sa 80% ng mga kaso ang isang depekto sa chromosome ay maaaring maging responsable para sa pagbuo ng isang synovial sarcoma. Ito ay isang muling pagsasaayos ng mga segment ng chromosomal ng pareho chromosomes X at 18. Isa sa mga predisposisyon para sa paglitaw ng isang synovial sarcoma ay ang naunang radiation ng apektadong tao. Bilang karagdagan, ang trauma sa mga tipikal na lugar ng pagpapakita ng synovial sarcoma, tulad ng mga paa't kamay, ay nagdaragdag ng posibilidad ng pag-unlad ng malignant na soft tissue tumor na ito.