In Duchenne Muscular Dystrophy (kasingkahulugan: Duchenne muscular dystrophy (DMD); Duchenne-type muscular dystrophy; ICD-10-GM G71.0: muscular dystrophy) ay isang sakit na recessive na kalamnan na nauugnay sa X na nagpapakita ng maaga pagkabata. Ito ay nauugnay sa kahinaan ng kalamnan at pagkasayang (pag-aaksaya) ng mga kalamnan.
Ito ang pinakakaraniwang minanang muscular disorder sa pagkabata.
Hanggang sa 30% ng mga kaso ang nagaganap sporadically bilang isang resulta ng mga bagong mutation.
Ratio sa kasarian: Halos eksklusibong mga lalaki ang apektado! Tandaan: Ang isang mas maliit na porsyento ng mga conductor (mga babae na nagdadala ng namamana na predisposisyon para sa katangiang ito) ay nagpapakita ng isang mas mahinang anyo ng sakit (= nagpapahiwatig na form ng muscular dystrophy sa heterozygous na mga babae).
Tuktok ng dalas: Sa pagitan ng ika-3 at ika-5 taong buhay, ang mga unang nagpapakilala na nagpapakilala ay nangyayari sa simula ng kahinaan ng kalamnan sa mga binti.
Ang pagkalat (incidence ng sakit) ay 1: 3,300 sa mga lalaking bagong silang.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ay 20-30 kaso bawat 100,000 lalaki na ipinanganak bawat taon (sa Alemanya; Kanlurang Europa, sa mundo).
Kurso at pagbabala: Ang sakit ay naiugnay sa progresibong pagkasayang ng kalamnan (pagkasayang ng kalamnan), upang ang apektadong tao ay karaniwang nakasalalay sa kumpletong pangangalaga sa paligid ng ika-2 dekada ng buhay. Ang dami ng namamatay sa sakit na ito ay nagdaragdag nang may edad, dahil ang unti-unting pagkasayang ay nangyayari sa mga kalamnan sa paghinga at puso. Ang average na pag-asa sa buhay ay 26 taon.
Mga Comorbidity: Himatay (2%), ADHD, obsessive-compulsive disorder, pagkabalisa disorder, at sakit sa pagtulog ay lalong nauugnay Duchenne Muscular Dystrophy.
