Nucleic bases ay ang mga bloke ng gusali na, sa kanilang phosphorylated nucleotide form, gawin ang mahabang tanikala ng DNA at RNA molecule. Sa DNA, na bumubuo ng lubid na parang hagdan na parang dobleng mga hibla, ang 4 na nagaganap na nucleic bases bumuo ng masikip na pagpapares sa kani-kanilang komplimentaryong base sa pamamagitan ng Hydrogenation bono. Ang nucleic bases binubuo ng alinman sa isang bicyclic purine o isang monocyclic pyrimidine backbone.
Ano ang mga base ng nukleiko?
Ang 4 na mga base ng nucleic, adenine, guanine, cytosine, at thymine, ay ang mga bloke ng pagbuo ng mahabang dobleng-helix na mga molekular chain ng DNA, na bumubuo ng patuloy na pagpapares ng adenine-thymine (AT) at guanine-cytosine (GC). Ang dalawang base adenine at guanine bawat isa ay binubuo ng isang binagong bisikleta na anim at limang-membered na singsing ng purine backbone at samakatuwid ay tinatawag ding mga purine base. Ang pangunahing istraktura ng iba pang dalawang mga base ng nukleiko, cytosine at thymine, ay binubuo ng isang heterocyclic aromatikong anim na membrong singsing na naaayon sa isang binagong pyrimidine backbone, na ang dahilan kung bakit sila ay tinukoy din bilang mga base ng pyrimidine. Dahil ang RNA ay naroroon bilang solong mga hibla, sa una ay walang base na pagpapares doon. Magaganap lamang ito sa panahon ng pagtitiklop sa pamamagitan ng mRNA (messenger RNA). Ang kopya ng RNA strand ay binubuo ng mga pantulong na mga base ng nucleic na kahalintulad sa ikalawang strand ng DNA. Ang pagkakaiba lamang ay ang thymine sa RNA ay pinalitan ng uracil. Ang kadena ng DNA at RNA molecule ay hindi nabuo ng mga base ng nukleiko sa dalisay na anyo, ngunit una silang pinagsasama sa kaso ng DNA sa 5-asukal deoxyribose upang mabuo ang kaukulang nucleoside. Sa kaso ng RNA, ang asukal pangkat ay binubuo ng ribose. Bilang karagdagan, ang mga nucleoside ay phosporylated na may a pospeyt nalalabi upang mabuo ang tinatawag na mga nucleotide. Ang mga base ng purine na hypoxanthine at xanthine, na nagaganap din sa DNA at RNA, ay tumutugma sa binago na thymine. Ang Hypoxanthine ay nabuo mula sa adenine sa pamamagitan ng pagpapalit ng amino group (-NH3) ng isang hydroxy group (-OH), at ang xanthine ay nabuo mula sa guanine. Ni ang base ng nucleic ay hindi nakakatulong sa paghahatid ng impormasyong genetiko.
Pag-andar, pagkilos, at tungkulin
Isa sa pinakamahalagang pag-andar ng mga base ng nucleic na gawin ang dobleng hibla ng DNA ay upang magbigay ng pagkakaroon sa kani-kanilang itinalagang posisyon. Ang pagkakasunud-sunod ng mga base ng nukleiko ay tumutugma sa genetic code at tumutukoy sa uri at pagkakasunud-sunod ng amino acids na gawin proteins. Nangangahulugan ito na ang pinakamahalagang pag-andar ng mga base ng nukleiko bilang isang bahagi ng DNA ay binubuo ng isang passive, static, role, ibig sabihin hindi sila aktibong makialam sa metabolismo at ang kanilang istraktura ng biochemical ay hindi binago sa proseso ng pagbabasa ng messenger RNA (mRNA). Bahagyang ipinapaliwanag nito ang mahabang buhay ng DNA. Ang kalahating buhay ng mitochondrial DNA (mtDNA), kung saan ang kalahati ng mga bono na orihinal na naroroon sa pagitan ng mga base ng nucleic ay nasisira, lubos na nakasalalay sa mga kondisyon sa kapaligiran at nag-iiba mula sa halos 520 taon sa average na mga kondisyon na may positibong temperatura hanggang sa 150,000 taon sa mga kundisyon ng permafrost. Bilang isang bahagi ng RNA, ang mga base ng nucleic ay may medyo mas aktibong papel. Sa prinsipyo, kapag naghiwalay ang mga cell, ang mga dobleng hibla ng DNA ay nasira at pinaghihiwalay sa bawat isa upang makabuo ng isang pantulong na strand, mRNA, na siyang gumaganang kopya, kung gayon, tungkol sa materyal na genetiko at nagsisilbing batayan para sa pagpili at pagkakasunud-sunod ng amino acids mula sa kung saan ang inilaan proteins ay nagtitipon. Ang isa pang base ng nukleiko, dihydrouracil, ay matatagpuan lamang sa tinaguriang transport RNA (tRNA), para sa transportasyon ng amino acid sa panahon ng protein synthesis. Ang ilang mga base ng nucleic ay natutupad ang isang ganap na magkakaibang pag-andar bilang bahagi ng enzymes, na aktibong nagbibigay-daan at makontrol ang ilang mga proseso ng biochemical sa pamamagitan ng catalytic na paraan. Ang pinakatanyag na pagpapaandar ay ginaganap ng adenine bilang isang nucleotide sa enerhiya balanse ng mga cell. Dito, gumaganap ang adenine ng isang mahalagang papel bilang isang electron donor bilang adenosine diphosphate (ADP) at adenosine triphosphate (ATP), at bilang isang bahagi ng nicotinamide adenine dinucleotide (NAD).
Pagbuo, paglitaw, mga katangian, at pinakamainam na antas
Sa form na hindi phosporylated, ang mga base ng nucleic ay eksklusibong binubuo ng karbon, Hydrogenation, at oksiheno, mga sangkap na nasa lahat ng pook at malayang magagamit. Samakatuwid, ang katawan ay may kakayahang mag-synthesize ng mga base ng nucleic sa sarili nitong, ngunit ang proseso ay kumplikado at ubusin ng enerhiya. Samakatuwid, ang paggaling ng mga nucleic acid sa pamamagitan ng pag-recycle ay ginustong, egB sa pamamagitan ng pagkasira ng proteins naglalaman ng ilang mga compound na maaaring ihiwalay at mai-convert sa mga nucleic acid na may kaunti o kahit na makakuha ng enerhiya. Bilang panuntunan, mga nucleic acid hindi nagaganap sa purong anyo sa katawan, ngunit karamihan ay bilang isang nucleoside o deoxynucleoside na may kalakip ribose o deoxyribose Molekyul Bilang isang bahagi ng DNA at RNA at bilang isang bahagi ng tiyak enzymes, ang nucleic acid o ang kanilang mga nukleosida ay karagdagan na nababago na posporilado na may isa hanggang tatlo pospeyt mga pangkat (PO4-). Ang isang halaga ng sanggunian para sa isang pinakamainam na supply ng mga base ng nucleic ay hindi umiiral. Ang isang kakulangan o labis ng mga base ng nucleic ay maaari lamang matukoy nang hindi direkta sa pamamagitan ng ilang mga kaguluhan sa metabolismo.
Mga karamdaman at karamdaman
Ang uri ng mga panganib, karamdaman, at peligro na nauugnay sa mga base ng nucleic ay mga pagkakamali sa bilang at pagkakasunud-sunod sa mga hibla ng DNA o RNA, na nagreresulta sa isang pagbabago sa pag-coding para sa synthesis ng protina. Kung hindi maitama ng katawan ang pagkakamali sa pamamagitan ng mga mekanismo ng pag-aayos, nagaganap ang pagbubuo ng mga hindi aktibo o magagamit na protina na biologically, na maaari namang mamuno sa banayad hanggang sa matinding mga karamdaman sa metabolic. Halimbawa, gene ang mga mutasyon ay maaaring naroroon na maaaring magpalitaw ng mga karamdaman na nagpapakilala mula sa pasimula sa pamamagitan ng mga metabolic disorder, na maaaring walang lunas. Ngunit kahit na sa isang malusog na genome, ang mga pagkakamali sa pagkopya ay maaaring mangyari sa pagtitiklop ng mga kadena ng DNA at RNA, na may epekto sa metabolismo. Isang kilalang metabolic disorder sa purine balanse, halimbawa, ay dahil sa a gene depekto sa x chromosome. Dahil sa gene depekto, ang mga base ng purine hypoxantine at guanine ay hindi maaaring i-recycle, na sa huli ay nagtataguyod ng pagbuo ng mga bato sa ihi at, sa joints, gota.
