Responsable ang heeredity sa paggawa ng mga bata sa kanilang kamag-anak. Sa loob ng balangkas ng mga kumplikadong proseso, ang iba't ibang mga katangian ay ipinapasa sa mga inapo sa pamamagitan ng chromosomes. Sa proseso, ang dalawang expression para sa bawat ugali ay laging nagkikita sa pamamagitan ng ina at ama.
Ano ang pagmamana?
Ang mga tao ay mayroong 46 chromosomes. Chromosomes ay mga tagadala ng DNA, kung saan nakaimbak ang lahat ng impormasyon para sa pisikal na pagpapakita. Ang mga tao ay mayroong 46 chromosome. Ang mga Chromosome ay mga carrier ng DNA, kung saan nakaimbak ang lahat ng impormasyon para sa mga pisikal na pagpapakita. Halimbawa, nagpapasya sila kung aling kulay ng mata ang bubuo o kung anong sukat ang maaabot ng supling. Mayroong 46 chromosome sa bawat cell ng katawan, hindi kasama ang mga cell ng mikrobyo, na hinahati habang meyosis. Ang diploid na hanay ng mga chromosome ay nagmumula sa pantay na bahagi mula sa ina at ama. Ang mga Chromosome ay ang panimulang punto ng pagmamana. Mayroong iba't ibang mga patakaran at katangian ayon sa kung aling mga katangian ang minana. Ang pagpapasiya para sa mahusay na pagkakaiba-iba ng genetiko sa isang populasyon ay higit sa lahat ng pagsasama-sama ng mga alleles. Ang mga alel ay indibidwal na mga bahagi ng chromosome. Sa ganitong paraan, ang ebolusyon ay maaaring maganap nang sabay-sabay sa pangmatagalang, sa lalong madaling kinakailangan ang pagbagay sa mga bagong kondisyon sa pamumuhay.
Pag-andar at gawain
Ang kapansin-pansin na ang mga bata ay madalas na mukhang katulad ng kanilang mga magulang ay matagal nang nakilala. Gayunpaman, kung paano nagmula ang gayong hindi pangkaraniwang bagay ay unti-unting naitukoy noong 1865 ni Gregor Johann Mendel. Nagsagawa siya ng mga eksperimento sa mga gisantes at sa gayon ay nakapangalan ng mga proseso ayon sa kung aling mga katangian ng mga halaman ang ipinapasa. Gayunpaman, ang mga kaayusang ito ay hindi maaaring ilipat isa-sa-isang sa mga tao. Sa halip, ito ay isang mas kumplikadong proseso. Sa kabuuan, mayroong tungkol sa 25,000 mga gen sa mga chromosome ng mga tao. Sa huli ay natutukoy nito ang hitsura at ang kurso ng mga proseso ng metabolic. Ang pagkakaiba-iba ng genetiko ay halos walang katapusan. Sa kabuuan, mayroong tungkol sa 64 trilyong posibleng mga kumbinasyon, na sa huli ay matiyak na kahit na ang mga tao ay magkatulad, magkakaiba pa rin sila sa isa't isa. Sa huli, tinitiyak ng pagmamana na mayroong dalawang mga blueprint (bawat isa mula sa ina at ama) para sa lahat ng mga katangian sa bawat cell. Aling katangian ang mangingibabaw ay napagpasyahan sa isang maagang yugto. Sa gayon ito ay dumating sa ang katunayan na ang ilang mga katangian ay minana nang namayani, habang ang iba ay mananatiling recessive. Hindi posible na magbigay ng anumang impluwensya sa kung aling katangian ang mangingibabaw. Sa kasong ito, ang mga magulang ay nagdadala ng mga recessive gen, na maaaring mabuo sa isang nangingibabaw gene sa kurso ng mana. Halimbawa, posible na ang ina at ama ay may itim at kulay ginto buhok. Bilang isang patakaran, itim buhok ay namamana nang higit. Gayunpaman, ang ina ay maaari ring magdala ng a gene para sa olandes buhok, na kung saan ay hindi igiit ang sarili sa kanyang sarili, ngunit ngayon ay posibleng magkaisa ng pareho gene ng ama, kung saan ang anak ay sa wakas ay tumatanggap din ng blond na buhok. Dahil sa mayroon, ngunit hindi naipahayag, minana na mga gen, na sa huli ay nakuha sa mga inapo, posible ring maging kamukha ng mga apo ang kanilang mga lolo't lola o mas malalayong kamag-anak. Sa huli, ang bawat tao ay nagdadala ng mga gen na hindi nagawang igiit ang kanilang mga sarili sa kanilang sariling hitsura. Ang mana ng mga katangiang ito ay posible pa rin. Ang pinakamahalagang gawain ng pagmamana ay kaya ang paggawa ng pagkakaiba-iba ng genetiko. Ito rin ay may malaking kahalagahan para sa ebolusyon.
Mga karamdaman at karamdaman
Sa konteksto ng pagmamana, maaaring mangyari ang mga sakit. Mayroong iba't ibang mga namamana na sakit na naipasa ayon sa ilang mga pattern. Halimbawa, albinismo, cretinism at Peters-Plus syndrome ay minana nang autosomal nang recessively. Ang panimulang punto dito ay muli ang mga chromosome. Sa mana ng autosomal, ang sira na gene ay matatagpuan sa isa sa mga chromosome na walang pananagutan sa pagtukoy ng kasarian. Gayunpaman, upang ang sakit ay humawak at mailipat sa mga supling, ang parehong mga magulang ay dapat magkaroon ng nasirang gene. Sa ganitong paraan lamang may posibilidad na magkaroon ng sakit. Gayunpaman, hindi kinakailangan para sa mga magulang na aktibong magdusa mula sa sakit. Sa halip, maaari din silang maging mga tagadala, na ang ugali ay hindi naitatag sa kanila, ngunit sa kasalukuyan ay naroroon sa materyal na genetiko. Sa mga autosomal na nangingibabaw na sakit, sa kabilang banda, ang pagkakaroon ng isang may sira na gene ay sapat upang mag-udyok ng sakit Kaya, ang panganib ng bata na magkaroon ng sakit ay 50 porsyento. Ang mga karamdamang minana sa isang autosomal-dominant na pamamaraan ay kasama, halimbawa, ang sickle cell anemya or Marfan syndrome. Bilang karagdagan sa mga mana ng autosomal, mayroon ding mga naipadala sa pamamagitan ng gonosome. Halimbawa, mga gen na nagdudulot hemopilya o pula-berde kabulagan ay matatagpuan sa X chromosome. Ang mga kababaihan ay mayroong dalawang X chromosome, mga lalaki isang X at isang Y chromosome. Sa kaso ng mana na nakaugnay sa X, ang kasarian ng mga magulang at ng bata ay mapagpasyahan. Halimbawa, kung ang isang tao ay nagdadala ng isang may sira na gene sa kanyang X-gonosome, lahat ng kanyang mga anak na babae ay magiging tagapagdala ng sakit sa kabila ng isang malusog na ina. Batay ito sa katotohanang tumatanggap ang mga bata ng isang X chromosome mula sa ama at isa mula sa ina upang mapaunlad ang kanilang kasarian. Kung ang babae ay mayroon ding depektibong gene, lahat ng mga supling ay magkakaroon ng ekspresyon para sa isang tiyak na sakit. Kung ang babae lamang ang apektado, ang kanyang mga anak na lalaki ay nakakakuha ng sakit, habang ang kanyang mga anak na babae ay carrier. Kung ang mga tagadala ay may mga anak, sila ay magiging tagapagdala, malusog, o may sakit sa pantay na bilang.
