Chromosomes ay gawa sa coiled DNA (deoxyribonucleinacid) at matatagpuan sa nucleus ng bawat cell ng tao. Bagaman ang bilang ng chromosomes nag-iiba sa bawat species, ang dami ng chromosome sa isang species bawat body cell ay magkapareho. Ang mga tao ay mayroong 23 pares ng chromosomes (diploid) o 46 indibidwal na chromosome (haploid). Gayunpaman, ang paghahambing sa iba pang mga organismo ay nagpapakita na ang bilang ng mga chromosome ay hindi nagbibigay ng impormasyon tungkol sa katayuan sa pag-unlad ng mga species. Habang ang blackbird ay mayroong 80 haploid chromosome, ang lamok ay mayroon lamang 6 na haploid chromosome. Ang mga chromosome ay masyadong nakakubkob sa nuclei na makarating sa haba ng 2 metro kapag kumalat.
Ang impluwensya ng mga chromosome sa aming kasarian
Sa mga tao at iba't ibang mga hayop, ang kasarian ay natutukoy ng mga chromosome. Dito, nakikilala natin ang mga gonosome (sex chromosome) mula sa autosome. Sa mga tao, ang mga pares ng chromosome 1-22 ay autosomal at sa gayon ay walang kasarian, at ang ika-23 na pares ng chromosome ay responsable para sa pagpapasiya ng kasarian.
Sa mga tao mayroong dalawang magkakaibang mga chromosome ng sex, ang X- at ang Y-chromosome. Ang mga babae ay mayroong dalawang X chromosome sa ikadalawampu't tatlong posisyon, habang ang mga lalaki ay may isang X at isang Y chromosome, na maaaring mamuno sa mga namamana na sakit.
Mga sakit na minamana ng tukoy sa sex
Kung mayroong a gene depekto sa solong lalaking X chromosome na ito, hindi ito maaaring makuha ng iba pang chromosome. Ang mga babae ay may dalawang X chromosome sa lokasyon na ito, kaya ang isang malusog na chromosome 23 ay maaaring magbayad para sa depekto sa iba pa. Ang mga kilalang halimbawa ng minana na mga sakit na samakatuwid ay nangyayari ng halos eksklusibo sa mga lalaki ay pula-berde kabulagan, Kay Duchenne muscular dystrophy, at hemopilya.
