Aortic Arch Syndrome
Ang Aortic arch syndrome ay isang pagpapakipot ng marami o lahat ng mga sangay ng aortic arch. Ang arko ng aortic mismo ay maaari ding makitid (stenosed). Ang pangunahing sanhi ay ang vification calculification.
Minsan ang isang autoimmune disease (Takayasu arteritis) ay matatagpuan din bilang isang sanhi. Ang mga sintomas ay nakasalalay sa antas at lokasyon ng pagsikip. Sa mga bisig ay maaaring may pang-amoy at sakit.
Ang mga braso ay madalas ding cool at maputla, ang pulso ay hindi o mahina mahina lang malasa. Isang malaking pagkakaiba sa dugo ang presyon sa pagitan ng dalawang braso ay maaaring maging pahiwatig nito, depende sa kung saan matatagpuan ang stenosis. Kung ang utak ay kulang sa paggamit, tulad ng mga sintomas tulad ng stroke tulad ng
- Mga karamdaman sa pagsasalita
- Panggagantso
- O kahit na mga problema sa paningin.
Takayasu arteritis
Ang Takayasu arteritis na ito, na pinangalanang mula sa unang naglalarawan, ay isang systemic vaskular disease na pangunahing nakakaapekto sa malalaking mga ugat ng nababanat na uri. Ang pagbuo ng granulomas sa media ay humahantong sa pagkakapilat (panloob na mga scars). Gayunpaman, ang mga unang sintomas ay unang natagpuan sa mga kalamnan at joints, sinamahan ng tinatawag na B-sintomas (night sweats, lagnat, pagbaba ng timbang). Sa kurso lamang ng oras gawin ang sasakyang-dagat nahihigpit at naharang.
Marfan syndrome
Ang Marfan's syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kahinaan ng uugnay tissue dahil sa isang genetic mutation ng chromosome 15, na kadalasang humahantong sa mga sintomas tulad ng puso mga depekto ng balbula o dissection ng aorta bilang karagdagan sa maraming iba pang mga sintomas.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
