Dacomitinib

Mga Produkto

Ang Dacomitinib ay naaprubahan sa US noong 2018 at sa EU at maraming mga bansa sa 2019 sa film-coated tablet form (Vizimpro).

Istraktura at mga katangian

Dacomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) ay naroroon sa produktong gamot bilang dacomitinib monohidrat, isang puti hanggang maputlang dilaw pulbos.

Ariort'ow

Ang Dacomitinib (ATC L01XE47) ay may antitumor at antiproliferative na mga katangian. Ang mga epekto ay batay sa hindi maibabalik na pagsugpo ng aktibidad ng tyrosine kinase ng pamilya EGFR ng tao (EGFR / HER1, HER2, at HER4) at ng mga mutasyon na pinapagana ng EGFR. Samakatuwid ang gamot ay kilala rin bilang isang pan-HER inhibitor. Ang Dacomitinib ay may mahabang kalahating-buhay na hanggang sa 80 oras.

indications

Bilang monotherapy para sa first-line na paggamot ng mga pasyente na may sapat na gulang na may lokal na advanced o metastatic na hindi maliit na cell ment kanser (NSCLC) kasama ang pag-aktibo ng exon 19 na mga pagtanggal o exon 21 (L858R) na mga mutation ng substation ng receptor ng factor ng paglago ng epidermal (EGFR).

Dosis

Ayon sa SmPC. Tablet ay kinukuha isang beses araw-araw, hindi nakapag-iisa sa pagkain.

Contraindications

  • Hypersensitivity
  • Pagbubuntis, paggagatas

Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.

Pakikipag-ugnayan

Ang dacomitinib ay hindi dapat isama proton pump inhibitors at hindi dapat pagsamahin sa CYP2D6 substrates.

Masamang epekto

Ang pinaka-karaniwang potensyal na masamang epekto ay kinabibilangan ng: