Bilang karagdagan sa mga tipikal na klinikal na sintomas, na mas malinaw sa iba't ibang mga grupo ng kalamnan depende sa uri at madalas na itinuro ang doktor sa direksyon ng diagnosis, mga pagsusuri sa laboratoryo at mga pagsubok na pang-umaandar. mamuno sa diagnosis. Sa kaso ng mga kalamnan na dystrophies, karaniwang may pagtaas ng kalamnan enzymes nasa dugo, na sanhi ng napakalaking pagkawala ng kalamnan masa.
Sa lahat ng anyo ng pag-aaksaya ng kalamnan, ang mga tipikal na pagbabago ay nakikita sa electromyography. Ang aktibidad ng kalamnan ay nabago sa pathologically - sa mga dystrophies nakikita ng isang tao ang maraming maliliit na pagpapalabas, sa mga form na nauugnay sa ugat ay may napakalaking pagbawas sa mga solong paglabas. Kalamnan biopsy at ang pagsusuri sa genetiko ay maaaring magamit upang mapagpasyang magkaiba ang mga indibidwal na anyo.
Ano ang maaaring gawin tungkol sa pagkasayang ng kalamnan?
Ang mga karamdaman sa kalamnan ng pagkasayang ay hindi pa nalulunasan, ngunit maraming mga apektadong indibidwal at kanilang mga kamag-anak ang naglalagay ng malaking pag-asa gene terapewtika. Bagaman ang pagsasaliksik sa depekto ng genetiko, ang mga epekto nito sa katawan, at posibleng mga pagtanggi ay isinasagawa sa maraming mga institusyon ng pananaliksik sa buong mundo, isang genetically engineered na lunas para sa kahit isang uri ng pag-aaksaya ng kalamnan ay sa kasamaang palad ay hindi pa natagpuan.
Lahat ng therapeutic mga panukala samakatuwid ay naglalayon sa pagbabayad at pagtigil sa pagkawala ng paggalaw at koordinasyon sanhi ng pagkasayang ng kalamnan. Bilang karagdagan, ang mga pangalawang sintomas tulad ng pagkontrata, mga paghihirap sa paglalakad na nauugnay sa wheelchair o mga sakit sa paghinga na sanhi ng nabawasan na aktibidad ng pag-ubo ay dapat tratuhin. Dahil maraming uri ng pagkasayang ng kalamnan ay labis na nakaka-stress para sa mga apektado at madalas na kumakatawan sa isang napakalaking pasanin sa pangangalaga para sa kanilang mga kamag-anak, ang mga tip para sa pang-araw-araw na pamamahala ng sakit ay malugod na tinatanggap.
Mga pangkat ng suporta para sa pagkasayang ng kalamnan
Maraming mga pangkat na tumutulong sa sarili at ang mga pagkukusa na sina Deutsche Muskelschwundhilfe at Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke ay may maraming taong karanasan sa iba't ibang anyo ng pagkasayang ng kalamnan upang maipakita. Ang Weserbergland-Klinik Höxter ay ang espesyalista na klinika para sa mga sakit sa kalamnan sa Alemanya.
Lalo na para sa mga pasyente na may mas malubhang anyo ng pagkasayang ng kalamnan, tumutulong ang programa ng klinika na ihinto ang pag-unlad ng sakit. Binubuo ito ng:
- Masinsinang physiotherapy
- Gymnastics sa tubig
- Mga pampainit na paliguan
- Available ang mga massage
- Stimulasyon kasalukuyang paggamot
- Pagsasanay sa kalamnan
Ang mga pasyente na sumasailalim sa programa ng klinika sa loob ng maraming linggo bawat taon ay nag-uulat ng mga pagpapabuti sa mga sintomas na tumatagal ng ilang buwan.
Maiiwasan ba ang sakit na pag-aaksaya ng kalamnan?
Sapagkat halos lahat ng anyo ng pag-aaksaya ng kalamnan ay namamana, hindi sila maiiwasan. Ang nakakalito na bagay sa kanila ay madalas na sinusunod nila ang isang autosomal o X-linked recessive mode ng mana. Sa payak na wika, nangangahulugan ito na ang malulusog na tao ay maaaring maging tagapagdala ng sakit at ang sakit ay naipasa sa mga henerasyon nang hindi kinakailangang nagkakasakit ang isang miyembro ng pamilya.
Ang pagsubok kung ang isang tao ay nagdala ng isa sa maraming anyo ng muscular atrophy ay hindi posible sa kasalukuyan at, dahil sa medyo variable na kurso ng maraming mga form, marahil ay kanais-nais lamang sa isang limitadong lawak, na patungkol din sa etikal at moral na aspeto ng kahihinatnan
