Replika ng DNA
Ang layunin ng pagtitiklop ng DNA ay ang pagpapalaki ng mayroon nang DNA. Sa panahon ng paghahati ng cell, ang DNA ng cell ay eksaktong doble at pagkatapos ay ibinahagi sa parehong mga cell ng anak na babae. Ang pagdoble ng DNA ay nagaganap ayon sa tinaguriang semi-conservative na prinsipyo, na nangangahulugang pagkatapos ng unang pag-unravel ng DNA, ang orihinal na DNA strand ay pinaghiwalay ng isang enzyme (helicase) at bawat isa sa dalawang "orihinal na hibla" na ito ay nagsisilbi bilang isang template para sa isang bagong strand ng DNA.
Ang DNA polymerase ay ang enzyme na responsable para sa pagbubuo ng bagong hibla. Dahil ang kabaligtaran na mga base ng isang strand ng DNA ay magkakomplementar sa bawat isa, ang DNA polymerase ay maaaring gumamit ng kasalukuyang "orihinal na strand" upang ayusin ang mga libreng base sa cell sa tamang pagkakasunud-sunod at sa gayon ay bumuo ng isang bagong DNA double strand. Matapos ang eksaktong pagdoble ng DNA na ito, ang dalawang anak na hibla, na naglalaman ngayon ng parehong impormasyon sa genetiko, ay nahahati sa pagitan ng dalawang mga cell na nabuo habang nahahati sa cell. Samakatuwid, lumitaw ang dalawang magkatulad na mga cell ng anak na babae.
Kasaysayan ng DNA
Sa loob ng mahabang panahon, hindi malinaw kung aling mga istruktura sa katawan ang may pananagutan sa pagpasa ng aming materyal na genetiko. Salamat sa Swiss Friedrich Miescher, ang pokus ng pananaliksik noong 1869 ay sa nilalaman ng ang cell nucleus. Noong 1919 natuklasan ng Lithuanian na si Phoebus Levene ang mga base, asukal at nalalabi na pospeyt bilang materyales sa pagbuo ng aming mga gen. Noong 1943, napatunayan ng Canadian Oswald Avery sa mga eksperimento sa bakterya na ang DNA at hindi proteins talagang responsable para sa paglipat ng mga gen.
Noong 1953, ang Amerikanong si James Watson at ang British Francis Crick ay nagtapos sa pagsasaliksik marapon na kumalat sa maraming mga bansa. Sila ang unang gumamit ng Rosalind Franklin (British) DNA x-ray, isang modelo ng DNA doble helix kabilang ang mga base ng purine at pyrimidine, residu ng asukal at pospeyt. Gayunpaman, ang X-ray ni Rosalind Franklin ay hindi pinakawalan para sa pagsasaliksik mismo, ngunit ng kanyang kasamahan na si Maurice Wilkins.
Si Wilkins ay iginawad sa Nobel Prize for Medicine noong 1962, kasama sina Watson at Crick. Si Franklin ay namatay na sa oras na ito at samakatuwid ay hindi na mahirang. Ang paksang ito ay maaari ding maging interesado sa iyo: Chromatin Criminalistics: Kung may nakitang kahina-hinalang materyal, tulad ng sa isang pinangyarihan ng krimen o sa isang biktima, maaaring makuha ang DNA mula rito.
Bukod sa mga gen, naglalaman ang DNA ng maraming mga seksyon na binubuo ng madalas na pag-uulit ng mga base at hindi code para sa isang gene. Ang mga pansamantalang pagkakasunud-sunod na ito ay nagsisilbing isang genetic fingerprint sapagkat ang mga ito ay lubos na nag-iiba. Gayunpaman, ang mga gen ay halos magkapareho sa lahat ng mga tao.
Kung ang nakuha na DNA ay pinutol na ngayon sa tulong ng enzymes, maraming maliliit na seksyon ng DNA, na tinatawag ding microsatellites, ay nabuo. Kung pinaghahambing ang katangian ng pattern ng microsatellites (mga fragment ng DNA) ng isang pinaghihinalaan (hal. Mula sa a laway sample) sa mayroon nang materyal, malamang na makilala ang salarin kung tumutugma sila. Ang prinsipyo ay katulad ng mga fingerprints.
Pagsubok sa Paternity: Muli, ang haba ng microsatellites ng bata ay ihinahambing sa posibleng ama. Kung magkatugma sila, malamang ang ama. Human Genome Project (HGP): Ang Human Genome Project ay itinatag noong 1990.
Una nang pinangunahan ni James Watson ang proyekto na may layunin na maunawaan ang buong code ng DNA. Mula noong Abril 2003, ang genome ng tao ay itinuturing na ganap na na-decode. 3.2 bilyon na mga pares ng base ay maaaring italaga sa halos 21,000 mga gen. Ang kabuuan ng lahat ng mga gen, ang genome, ay siya namang responsable para sa ilang daang libo proteins.
- Dugo,
- Semilya o
- buhok
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
