Mga base sa DNA
Mayroong 4 na magkakaibang mga base sa DNA. Kabilang dito ang mga base na nagmula sa pyrimidine na may isang singsing lamang (cytosine at thymine) at mga base na nagmula sa purine na may dalawang singsing (adenine at guanine). Ang mga base na ito ay bawat isa ay naka-link sa isang asukal at isang pospeyt na molekula at pagkatapos ay tinatawag ding adenine nucleotide o cytosine nucleotide.
Ang pagkabit sa asukal at sa pospeyt ay kinakailangan upang ang mga indibidwal na base ay maiugnay upang makabuo ng isang mahabang hibla ng DNA. Sa strand ng DNA, kahalili ang asukal at pospeyt, na bumubuo sa mga lateral na elemento ng hagdan ng DNA. Ang mga hagdan ng hagdan ng DNA ay nabuo ng apat na magkakaibang mga base, na tumuturo sa loob.
Ang Adenine at thymine, o guanine at cytosine ay laging bumubuo ng tinatawag na komplementaryong pagpapares sa base. Ang mga base sa DNA ay naiugnay sa tinatawag na mga hydrogen bond. Ang pares ng adenine-thymine ay mayroong dalawa, ang pares ng guanine-cytosine na tatlo sa mga bono na ito.
DNA Polymerase
Ang DNA polymerase ay isang enzyme na maaaring magbuklod ng mga nucleotide upang makabuo ng isang bagong hibla ng DNA. Gayunpaman, ang DNA polymerase ay maaari lamang gumana kung ang isang tinatawag na "panimulang aklat", ibig sabihin, isang panimulang Molekyul para sa aktwal na DNA polymerase, ay ginawa ng isa pang enzyme (ibang DNA polymerase). Pagkatapos ay nakakabit ang DNA polymerase sa libreng dulo ng isang Molekyul na asukal sa loob ng isang nucleotide at naiugnay ang asukal na ito sa pospeyt ng susunod na nucleotide. Sa konteksto ng pagtitiklop ng DNA (pagpapalaki ng DNA sa proseso ng paghahati ng cell), gumagawa ang DNA polymerase mga bagong molekula ng DNA sa pamamagitan ng pagbasa ng mayroon nang strand ng DNA at pagbubuo ng kaukulang taliwas na anak na hibla. Upang maabot ng polymerase ng DNA ang "parent strand", ang tunay na dobleng-straced na DNA ay dapat na mapulutan mula sa strand ng magulang sa pamamagitan ng paghahanda enzymes sa panahon ng pagtitiklop ng DNA. Bilang karagdagan sa mga polymerase ng DNA na kasangkot sa paglaki ng DNA, mayroon ding mga DNA polymerase na maaaring ayusin ang mga sirang spot o hindi tamang pagkopya ng mga spot.
Ang DNA bilang materyal at mga produkto nito
Upang matiyak ang paglaki at pag-unlad ng ating katawan, ang mana ng ating mga gene at ang paggawa ng mga cell at proteins kinakailangan para dito, paghahati ng cell (meyosis, mitosis) dapat maganap. Ang mga proseso na kailangang dumaan ang aming DNA para dito ay ipinapakita sa pangkalahatang ideya: Replikasyon: Ang layunin ng pagtitiklop ay ang pagkopya ng aming genetikong materyal (DNA) sa ang cell nucleus, bago ang paghahati ng cell. Ang chromosomes ay tinanggal ng paisa-isa upang enzymes maaaring ikabit ang kanilang mga sarili sa DNA.
Ang kalaban na dobleng strand ng DNA ay binuksan upang ang dalawang base ay hindi na konektado. Ang bawat panig ng handrail o base ay binabasa na ngayon ng iba enzymes at pupunan ng pantulong na base kabilang ang handrail. Sa gayon ang dalawang magkatulad na dobleng mga hibla ng DNA ay nabuo, na ipinamamahagi sa dalawang mga cell ng anak na babae.
Transcription: Tulad ng pagtitiklop, nagaganap ang transcription sa ang cell nucleus. Ang layunin ay upang mailipat ang base code ng DNA sa isang mRNA (messenger ribonucleic acid). Sa proseso, ang thymine ay ipinagpapalit para sa mga bahagi ng uracil at DNA na hindi nai-code para sa proteins ay gupitin, katulad ng isang blangko.
Bilang isang resulta, ang mRNA, na ngayon ay dinala palabas ang cell nucleus, ay mas maikli kaysa sa DNA at nag-iisang maiiwan tayo. Pagsasalin: Kapag naabot na ng mRNA ang puwang ng cell, ang susi ay nabasa mula sa mga base. Ang prosesong ito ay nagaganap sa ribosom.
Tatlong base (base triplet) ay nagbibigay ng code para sa isang amino acid. Sa kabuuan 20 magkakaibang mga amino acid ang ginagamit. Kapag nabasa na ang mRNA, ang strand ng mga amino acid ay nagreresulta sa isang protina na alinman ay ginagamit sa mismong cell o ipinadala sa target na organ.
mutasyon: Sa panahon ng paglaganap at pagbabasa ng DNA, higit o mas kaunti ang mga seryosong pagkakamali na maaaring mangyari. Sa isang cell, mayroong halos 10,000 hanggang 1,000,000 na pinsala kada araw, na karaniwang maaaring ayusin ng mga pag-aayos ng mga enzyme, kaya't ang mga error ay walang epekto sa cell. Kung ang produkto, ibig sabihin, ang protina, ay hindi nagbabago sa kabila ng pagbago, kung gayon ang isang tahimik na pagbago ay naroroon.
Kung binago ang protina, gayunpaman, ang sakit ay madalas na bubuo. Halimbawa, UV radiation Ang (sinag ng araw) ay nagdudulot ng pinsala sa isang baseng thymine upang hindi malunasan. Ang kahihinatnan ay maaaring balat kanser.
Gayunpaman, ang mga mutasyon ay hindi kinakailangang maiugnay sa isang sakit. Maaari rin nilang baguhin ang organismo sa bentahe nito. Kaya, ang mga mutasyon ay isang pangunahing sangkap ng ebolusyon, dahil ang mga organismo ay maaari lamang umangkop sa kanilang kapaligiran sa pangmatagalang sa pamamagitan ng mga mutasyon.
Mayroong iba't ibang mga uri ng mutation na maaaring mangyari nang kusang-loob sa iba't ibang mga yugto ng siklo ng cell. Halimbawa, kung ang isang gene ay may sira, ito ay tinatawag na isang mutation ng gene. Gayunpaman, kung ang depekto ay nakakaapekto sa ilang chromosomes o mga bahagi ng chromosome, pagkatapos ito ay tinatawag na isang chromosomal mutation. Kung ang bilang ng chromosomes ay apektado, pagkatapos ay hahantong sa isang pagbago ng gene.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito: