Factor II Mutation (Prothrombin Mutation)

Ang Prothrombin ay isang bahagi ng dugo pinagbibihisan Ito ay nabuo sa atay at na-convert ng isang activator sa thrombin, na nauugnay para sa dugo pinagbibihisan Tinitiyak ng Thrombin na platelets ay pinakawalan at maaaring bumuo ng isang pagsasara ng sugat (pagsasama-sama ng platelet). Bukod dito, ang mga nag-convert ng thrombin fibrinogen sa fibrin, na kung saan ay isang bahagi ng isang thrombus (dugo namuong).

Sa kaso ng isang pagbago ng mga gen na kinokontrol ang kadahilanan II (prothrombin mutation G20210A), mayroong labis na prothrombin sa dugo.

Halos 2% ng populasyon sa Europa ang apektado ng naturang pagbago. Kung ang mutasyong ito ay minana mula sa isang magulang lamang (heterozygous), ang peligro ng malalim na venous trombosis Ang (DVT) ay nagdaragdag ng 3-tiklop kumpara sa mga taong walang mutation. Na ang pag-mutate ay minana mula sa parehong mga magulang (homozygous) ay bihira lamang naganap. Ang mga buntis na kababaihan na may isang pagbabago ng kadahilanan II kahit na may isang 15-tiklop na mas mataas na peligro ng trombosis.

ang pamamaraan ay

Kailangan ng materyal

  • Dugo ng EDTA (isang ganap na napuno na tubo).

Paghahanda ng pasyente

  • Hindi kinakailangan

Nakagagambalang kadahilanan

  • Ang pagtatasa ay dapat gawin sa loob ng ilang oras (kung hindi man mag-freeze).

Normal na halaga

Prothrombin%. 70-100

Mga Indikasyon (mga lugar ng aplikasyon)

Interpretasyon

Pagbibigay kahulugan ng nadagdagang mga halaga

  • Thrombophilia

Pagbibigay kahulugan ng nabawasan na mga halaga

  • Dysfunction ng atay

Iba pang mga pahiwatig