Ika-2 order ng mga parameter ng laboratoryo-nakasalalay sa mga resulta ng kasaysayan, pisikal na pagsusuri, at sapilitan na mga parameter ng laboratoryo-para sa pagkakaiba-iba ng diagnostic workup
- Maliit na bilang ng dugo
- Mga nagpapaalab na parameter - CRP (C-reactive protein).
- Mga electrolyte - potasa, magnesiyo
- Pag-aayuno ng glucose (pag-aayuno ng asukal sa dugo)
- Pagsusuri sa gas ng dugo (BGA)
- Taas na sensitibo sa puso troponin T (hs-cTnT) o troponin I (hs-cTnI) - hindi kasama ang myocardial infarction (puso atake).
- Dugo kultura, pahid mula sa mga kanal, atbp.
- Pagsubok sa genetika (pagsusuri sa DNA), post mortem ("pagkatapos ng kamatayan") upang maibukod ang mga sakit sa cardiac ion channel ("channelopathies") o cardiomyopathies (puso sakit sa kalamnan) - sa mga kaso ng hindi maipaliwanag na biglaang pagkamatay; lalo na sa batang namatay *.
* Sa halos 60% ng panlabas na malusog na mga batang pasyente, maaaring ipakita ang sanhi ng biglaang pagkamatay ng puso coronary artery disease (sakit ng coronary arteries), iba't ibang anyo ng cardiomyopathy (puso sakit sa kalamnan), myocarditis (pamamaga ng kalamnan ng puso), o kahit na ilang mga aortic dissection (talamak na paghahati (dissection) ng mga layer ng dingding ng aorta). Sa ca. 40% ng mga pasyente na walang katibayan ng mga pagbabago sa myocardium at katabi sasakyang-dagat maaaring matagpuan sa autopsy, malawak na pagsusuri ng genetiko (pagtuklas ng mga mutasyon sa apat na mga gene (KCNQ1, KCNH2, SCN5A, at RYR2) na maaaring maging sanhi ng mga nakamamatay na arrhythmia; Mga variant sa 16 na arrhythmia genes; exome sequencing, ang pag-decode ng lahat ng mga potensyal na gen ng pag-coding ng protina ) matukoy ang isang sanhi ng pagkamatay sa 33 porsyento ng mga kaso ng "molekular autopsy."
Mga pag-iwas sa diagnostic sa laboratoryo
- Potasa, magnesiyo
- Kabuuang kolesterol, HDL kolesterol, LDL kolesterol
