Pamamaraan para sa pagpapasiya ng HLA
Ang HLA ay maaaring matukoy sa apat na magkakaibang paraan. Sa bawat kaso, kinakailangan ang tisyu mula sa parehong donor at tatanggap. Ang eksaktong pagpapasiya ng istraktura ng HLA ay tapos na sa tinaguriang pagpapasiya ng antigen.
Ang proseso ng polymerase chain reaction (PCR) ay ginagamit para dito. Sa prosesong ito, ang mga cell ay nawasak at ang eksaktong pagkakasunud-sunod ng mga base ng DNA, na inilabas ng pagkawasak, ay muling ginawa at pinarami sa tulong ng isang enzyme. Posible ring subukan kung ang immune system ng tatanggap ng isang donasyon ay nagkaroon ng reaksyon sa exogenous HLA.
Para sa layuning ito, ang mga immune cells ng donor ay idinagdag sa dugo ng tatanggap. Sa kawalan ng reaksyon, wala pang contact. Ang pagsubok na ito ay tinatawag na pagkakita ng antibody.
Sa wakas, ang tolerability ng isang donasyon ng organ ay maaaring masuri ng tinatawag na crossmatch test. Ang pagsubok ay katulad ng pagtuklas ng antibody. Kamakailan lamang, ang tinatawag na flow cytometry ay maaari ring magbigay ng mga awtomatikong resulta. Upang makapag-kopya ng pagtuklas ng antibody, ipinapayong unang makakuha ng impormasyon tungkol sa antibodies at ang kanilang kabuluhan. Nag-aalok kami ng mga sumusunod na artikulo para sa hangaring ito: Ano ang mga antibodies?
Mga Subgroup ng HLA
Ang HLA-B27 antigen ay kabilang sa pangalawang pangkat ng HLA. Ito ay matatagpuan sa halos lahat ng mga cell ng katawan ng tao at mayroon ding mahalagang papel sa pagsasaayos ng immune system. Sa kabila ng papel nito, hindi ito matatagpuan sa buong populasyon.
Ang antigen na ito ay may kaugnayan sa medikal kung mayroon ito at may mga mutasyon. Sa pagkakaroon ng isang pagbago, ang mga sakit na autoimmune ng reumatikong form ay mas madalas na nangyayari. Dahil dito, ang pagpapasiya ng katayuan ng HLA-B27 ay isang mahalagang pamantayan sa pagsusuri at kaugalian na diagnosis ng ilang mga karamdaman. Gayunpaman, ang pagtuklas ng antigen ay hindi isang direktang patunay ng sakit, dahil ang taong apektado ay hindi kinakailangang magkasakit. Ang mga karamdaman na partikular na karaniwan na may positibong katayuan ng HLA-B27 ay kasama ankylosing spondylitis, Sakit ni Reiter, rheumatoid sakit sa buto at pamamaga ng mata.
Bilang karagdagan, ang pagkakaroon ng HLA-B27 ay nagbibigay ng isang tiyak na proteksyon laban sa pagsiklab ng AIDS. Ang mga sanhi ng mga koneksyon ay hindi alam. Maaari kang makahanap ng karagdagang impormasyon sa nabanggit na mga klinikal na larawan sa
- Sakit ni Bechterew
- Rayuma
- Reiter's syndrome
- Pamamaga ng mata - Gaano ito ka mapanganib?
Ang antigen HLA-DR ay gumaganap din ng isang mahalagang papel sa pagpapaandar ng immune system.
Ang isa sa mga pangunahing gawain nito ay ang pagkilala sa mga banyagang sangkap, na maaaring magmula sa mga pathogens tulad ng bakterya, Halimbawa. Para sa hangaring ito, ang mga sangkap na ito ay nakasalalay sa ibabaw ng mga cell ng HLA-DR. Kapag nakikipag-ugnay sa mga immune cell, naaktibo ang mga ito.
Bilang karagdagan, ang HLA-DR ay gumaganap ng mahalagang papel sa tagumpay ng isang organ transplant sa unang anim na buwan pagkatapos paglipat. Para sa kadahilanang ito, ang istraktura ng antigen ng organ donor at tatanggap ay dapat na magkatulad hangga't maaari. Sa parehong oras, ang pag-cod ng gen para sa HLA-DR ay nagpapakita ng isang napakataas na pagkakaiba-iba.
Samakatuwid ang HLA-DR ay mayroon ding mataas na pagkakaiba-iba, na ginagawang mas mahirap ang paghahanap para sa parehong donor at tatanggap na antigen. Bukod dito, tulad ng HLA-B27, ang pagkakaroon ng antigen ay nauugnay sa paglitaw ng ilang mga sakit. Gayunpaman, ang pagtuklas ng antigen ay hindi rin magkasingkahulugan sa pagsisimula ng sakit.
Kasama ang mga sakit na ito anemya, rheumatoid sakit sa buto, ilang mga anyo ng dyabetis, Ang ilang mga klase sakit, isang hindi aktibo tiroydeo at marami pang iba. Ang HLA-DQ2 ay isang antigen na minana mula sa mga magulang at matatagpuan sa ibabaw ng karamihan sa mga cell sa katawan. Kabilang sa iba pang mga tampok, ang HLA-DQ2 ay may mahalagang papel sa pag-unlad ng celiac disease, isang sakit na autoimmune ng bituka na may isang hindi pagpaparaan sa gluten.
Ang isang pagbago sa apektadong gene ay mapagpasyahan para sa pag-unlad ng sakit. Naroroon ito hanggang sa halos 30% ng populasyon sa Gitnang Europa. Gayunpaman, ang paglitaw ng antigen ay hindi katulad ng aktwal na sakit, dahil hindi lahat ng mga taong may katangian ay nagkakaroon ng celiac disease.
Gayunpaman, ang panganib na magkaroon ng celiac disease ay nadagdagan kung ang isa o kapwa magulang ay may sakit. Sa kasong ito ang panganib ng pamana ay hanggang sa 15%. Dahil sa mataas na insidente ng HLA-DQ2 kahit na sa mga malulusog na tao, ang detection ng antigen ay hindi maaaring gamitin upang masuri ang sakit na celiac.
Samakatuwid ito ay may mababang positibong hula na halaga. Sa kaibahan, ang negatibong halaga ng panghuhula ay napakataas. Nangangahulugan ito na ang isang tao kung kanino hindi maaaring makita ang antigen ay malamang na hindi magkaroon ng celiac disease.
Samakatuwid ang pagtuklas ng HLA-DQ2 ay maaari lamang magamit upang maibukod ang sakit. Mahalaga sa puntong ito na tingnan din ang pangunahing pahina sa celiac disease: Ano ang celiac disease? Ang HLA-B51 ay isa ring molekula sa ibabaw na matatagpuan sa karamihan ng mga cell ng katawan ng tao.
Ito ay responsable para sa hanggang sa 20% ng paglitaw ng isang autoimmune disease, na kung saan ay inuri bilang rheumatic. Ito ay tinatawag na Behçet's disease at mayroong namana na sangkap. Habang ang sakit ay napakabihirang sa Gitnang Europa, nangyayari itong makabuluhang mas madalas sa Turkey at Japan.
Ang HLA-B51 antigen ay maaaring napansin sa hanggang sa 75% ng mga pasyente. Gayunpaman, sa parehong oras, ang pagtuklas ay hindi isang tumutukoy na kadahilanan para sa sakit. Samakatuwid, kahit na ang mga malulusog na tao ay maaaring magkaroon nito at hindi magkakaroon ng sakit na Behçet sa buong panahon ng kanilang buhay. Karaniwan, ang sakit ay nangyayari bigla nang walang makikilalang dahilan. Sa kaibahan sa iba pang mga sakit na autoimmune, ang diagnosis ay hindi ginawa batay sa pagtuklas ng antigen sa laboratoryo, ngunit sa pamamagitan ng hitsura ng klinikal.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
