Ang mitosis ay nagpapatuloy sa maraming mga yugto. Kabilang sa mga ito, ang prophase ay kumakatawan sa simula ng mitosis. Ang mga pagkagambala sa proseso ng prophase ay pumipigil sa pagsisimula ng paghahati ng cell.
Ano ang prophase?
Parehong mitosis at meyosis magsimula sa prophase. Sa parehong kaso, nagaganap ang paghahati ng cell. Gayunpaman, habang nasa mitosis ang magkaparehong materyal na genetiko ay ipinapasa sa mga cell ng anak na babae, sa meyosis ang pagbuo ng mga cell ng mikrobyo ay nagaganap na may kalahating impormasyon sa genetiko. Gayunpaman, nabuo ang mga cell ng mikrobyo meyosis Maaari ring magpatuloy na hatiin sa pamamagitan ng mitosis sa parehong paraan tulad ng normal na somatic cells. Ang aktwal na mitosis ay hindi kasama ang dibisyon ng cell ngunit nailalarawan sa pamamagitan ng proseso ng pagpaparami ng magkaparehong impormasyong genetiko sa pagbuo ng bagong cell nuclei. Gayunpaman, sa karamihan ng mga kaso, ang paghahati ng cell ng buong cell ay naiugnay dito. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, nagpapatuloy ang mitosis nang walang karagdagang pagkahati sa cell (cytokinesis). Pagkatapos ay nabuo ang mga multinucleated cell, kung saan, bukod sa iba pang mga bagay, nagsasagawa ng iba't ibang mga pag-andar sa pagbuo ng mga bagong cell ng hematopoietic system. Ang proseso ng mitosis ay nahahati sa prophase, prometaphase, metaphase, anaphase at telophase. Palaging nagsisilbi ang Prophase upang simulan ang mitosis. Kadalasan, ang prometaphase ay binibilang bilang prophase sapagkat ang mga proseso ng parehong mga subphase ay nangyayari nang parallel.
Pag-andar at gawain
Ang Prophase ay sinusundan ng tinaguriang interphase, kung saan ang isang magkaparehong kopya ng isang chromatid ay kinopya at ito ay naka-link sa magkatulad na kapatid na chromatid sa pamamagitan ng centromere. Sa pagkumpleto ng interphase, handa ang mitosis. Sa yugtong ito, kromatin maluwag na naka-pack at lilitaw na filamentous. Kaya, ang interphase ay kumakatawan sa yugto sa pagitan ng dalawang dibisyon ng cell at hindi bahagi ng mitosis. Ang tamang mitosis pagkatapos ay nagsisimula sa prophase, kung saan kromatin nagiging lalong kondensibo ng natitiklop. Ang mga nakikita na istraktura ay maaari na ngayong makita sa ilalim ng ilaw na mikroskopyo. Ang mga mas compact na istrakturang ito ay ginagawa kromatin maihahatid, sa gayon lumilikha ng mga kundisyon para sa paghahati ng magkatulad na chromatids sa unti-unting umuusbong na mga poste ng cell. Sa puntong ito, chromosomes binubuo ng dalawang magkaparehong chromatids na pinagsama nang hindi bababa sa isang site ng pagsiksik, na kilala rin bilang centromere. Lilitaw ang isang paayon cleft sa pagitan ng dalawang magkatulad na chromatids ng chromosomes. Sa compact form na ito, ang chromatin ay maaaring ilipat ngunit hindi na mabasa. Samakatuwid, walang bago proteins ay nabuo sa yugtong ito. Ang nucleoli (mga nuclear corpuscle) na kinakailangan para matunaw ito. Sa kahanay, dalawang centrosome ay nabuo sa pamamagitan ng dibisyon, ang bawat nakaposisyon sa kabaligtaran ng mga nukleus, kung saan nagsisimula silang mabuo ang kanilang spindle apparatus. Ang mga spindle ay binubuo ng microtubules na itinayo ng polimerisasyon mula sa mga subulin ng tubulin. Ang mga spindle fibers na ito ay dapat makipag-ugnay sa centromere ng chromosomes sa panahon ng karagdagang yugto ng mitosis upang matunaw ang centromere at hilahin ang dalawang magkatulad na chromatids sa kani-kanilang mga poste. Upang makarating doon ang mga spindle fibre, dapat muna na pansamantalang mapahamak ang nukleyar na sobre. Ang envelope ng nukleyar ay binubuo ng mga lamin. Ang mga ito ay natunaw sa pamamagitan ng proseso ng phosphorylation. Ito ay nangyayari sa panahon ng prometaphase, na bahagyang naiugnay sa prophase at bahagyang itinuturing na isang hiwalay na yugto. Ang mga istruktura ng protina na kilala bilang kinetochores ay matatagpuan sa centromeres, kung saan ang mga spindle fibers ay maaaring dumapo. Kaya, ang mga istraktura ng kinetochore-microtubule ay nabuo, na nag-aayos ng kanilang mga sarili kahilera sa mga hibla ng poste at responsable para sa kasunod na pagdadala ng mga pinaghiwalay na chromatids sa mga poste. Sa yugtong ito, ang spindle apparatus ay nakumpleto ang sarili nito habang ang mga stellate fibers na nagmula sa mga centrosome ay nakikipag-ugnay sa natitirang mga bahagi ng cytoskeleton. Ang pagpupulong ng mga istrakturang ito ay sanhi ng mga centrosome upang ilipat ang karagdagang at karagdagang patungo sa mga poste ng cell. Sa metaphase, na sumusunod sa prometaphase, ang mga chromosome ay nakahanay sa gitna. Sa sumusunod na anaphase, ang paghihiwalay ng magkaparehong chromatids ay nangyayari sa mga centromeres. Ang huling yugto (telophase) ay nagsisimula sa pagdating ng mga chromatids sa mga poste at nagtatapos sa decondensation ng mga chromosome.
Mga karamdaman at karamdaman
Ang mga pagkakahati ng cell ay nagaganap sa parehong unicellular at multicellular na mga organismo. Sa mga tao, hayop at halaman, ang mitosis ay paunang kinakailangan para sa paglaki at pangkalahatang paggana ng organismo. Ang mga lumang selyula ay namamatay at dapat na patuloy na mabago. Gayunpaman, sa kurso ng mitosis, maaaring mangyari na walang ganap na magkatulad na mga kopya ng materyal na henyo ang naipasa. Ito ang tinatawag na mga mutasyon, na maaaring maka-impluwensya sa pagpapaandar ng mga bagong nabuo na mga cell. Maaari itong magresulta sa mga matitinding karamdaman. Kanser bubuo din bilang isang resulta ng deregulasyon ng paghahati ng cell dahil sa mga pagbabago sa genetiko o maling pagsasaayos ng hormonal. Gayunpaman, ang mga pagbabago sa genetiko ay nangyayari higit sa lahat sa pagitan ng mga indibidwal na mitoses sa interphase o din sa kaso ng maling paghihiwalay ng mga chromatids sa anaphase. Sa prophase mismo, ang paglitaw ng mga mutation ay hindi posible, dahil dito lamang ang mga pagbabago sa istruktura ang nangyayari dahil sa paghalay ng mga chromosome. Gayunpaman, ang mga pagkagambala sa panahon ng prophase ay laging nakamamatay dahil pinipigilan nila ang pagsisimula ng mitosis. Wala nang mga paghahati ng cell ang maaaring maganap. Ang mga lumang selyula ay mamamatay lamang at hindi mapapalitan ng mga bagong cell. Wala ring kilalang mga sakit sa pagkabuo na sanhi ng pagkagambala ng prophase sa panahon ng mitosis.
