Prophylaxis
Walang panukalang pang-iwas sa puntong ito, dahil ito ay isang minana na sakit. Gayunpaman, ang isang sentro ng pagpapayo ng genetiko ng tao (karaniwang matatagpuan sa mga ospital sa unibersidad) ay maaaring konsulta. Nakakalkula dito kung gaano kataas ang peligro na maipasa ang sakit sa mga bata.
Ang konsultasyong ito ay kapaki-pakinabang sa anumang kaso, kung cystic fibrosis ay kilala sa pamilya. Ang isang prenatal diagnosis ay kanais-nais din. Sa kasong ito, isang amniocentesis ay ginaganap bago ang kapanganakan (ibig sabihin prenatally). Ang mga fetal cell (mga cell ng bata) ay kinuha mula sa amniotic fluid at ang DNA ay susuriin para sa mutated gen.
Pagbabala cystic fibrosis
Ang average na pag-asa sa buhay para sa mga pasyente na may cystic fibrosis ay sa kasamaang palad lamang 32-37 taon. Ngayon, ang inaasahan sa buhay ng mga bagong silang na ipinanganak na may sakit na ito ay tinatayang humigit-kumulang na 45-50 taon. Ang pagbabala ay lubos na nakasalalay sa therapy at kung ito ay sinusunod. Ang pasyente mismo at ang kanyang pagganyak samakatuwid ay may mahalagang papel.
