Therapy ng cystic fibrosis | Cystic fibrosis

Therapy ng cystic fibrosis

Ang bawat taong apektado ng cystic fibrosis inirerekumenda na kumunsulta sa isang cystic fibrosis outpatient clinic o isang humanistang genetiko (espesyalista para sa mga namamana na sakit). Makakatulong ito upang mapabuti ang kalidad ng buhay o, kung nais mong magkaroon ng mga anak, kalkulahin ang mga posibilidad ng isang may sakit na bata. Ibinigay ang mga magulang ay mayabong at may kakayahang magparami.

Kung hindi man, ang paggamot ay palatandaan, dahil ang sanhi, ang may sira na gene, ay hindi matanggal. Sa cystic fibrosis, mahalaga na matiyak ang isang sapat na paggamit ng karaniwang asin (sosa chloride, NaCl). Siyempre, ang isang mucolysis ay naglalayong. Ang mucucysis ay ang pagtunaw ng uhog, lalo na sa baga, upang magawa paghinga mas madali.

Droga ngunit din paglanghap maaaring mapawi ang mga sintomas. Kung ang ment ang pag-andar ay nagiging lalong mahirap, maaaring ibigay ang oxygen. Masinsinang physiotherapy (physiotherapy), tulad ng pag-tap masahe at respiratory gymnastics, ay ginagamit upang gamutin ang ment mga pagbabago na sanhi ng cystic fibrosis.

Ang sakit ay madalas na nagtatapos sa isang kinakailangan ment paglipat. Ang naghihintay na listahan, subalit, mahaba. Ang oral administration ng pancreatic enzymes at natutunaw sa taba bitamina ay bahagi rin ng therapy.

Ang gawain ng ang pancreas samakatuwid dapat suportahan o sa halip ay papalitan. Natutunaw sa taba bitamina ay A, D, E at K. Dapat silang ibigay nang direkta sa dugo, dahil hindi sila mahihigop mula sa pagkain dahil sa kawalan ng digestive enzymes. ang diyeta dapat maglaman din ng marami calories, dahil isang maliit lamang sa kanila ang maaaring makuha mula sa pagkain.

Upang maiwasan ang mga karagdagang kadahilanan sa peligro para sa mga komplikasyon tulad ng trangkaso or pulmonya, dapat mabakunahan ang bata. Inirerekumenda ang mga sumusunod na pagbabakuna: Siyempre, ang mga hakbang na ito ay nangangailangan ng isang konsulta sa isang doktor na dapat pag-usapan ang mga panganib. Mahusay na pag-asa ng cystic fibrosis therapy sa ngayon ay inilalagay sa pagsasaliksik sa genetiko.

Ginagawa ang mga pagtatangka upang ipakilala ang nawawalang impormasyon sa genetiko sa genome ng tao. Ang paghahanap ay nasa mga vector na maaaring makabisado sa gawaing ito. Ang mga vector ay maaaring, halimbawa, bacterial o viral DNA, na maaaring isama ang malusog na dalas sa aming materyal na genetiko.

Ang therapeutic na diskarte para sa mga hindi pa isinisilang na pasyente ay kasalukuyang sinusubukan din. Sa mga daga, posible na ipakilala ang malusog na gene na naglalaman ng tamang pagkakasunod-sunod ng gene sa mga embryo ng mouse amniocentesis (amniotic fluid pagbabakuna). Kaya, ang malusog na CFTR gene ay ginawa sa mga daga na ito.

amniocentesis ay isang mabutas at pagtanggal ng mga fetal cell mula sa amniotic fluid sa pamamagitan ng pader ng tiyan ng ina. Gayunpaman, sa Alemanya, ang form na ito ng intrauterine (= sa matris) Ipinagbabawal ang "therapy".

  • Mga Measles
  • Pneumococci
  • trangkaso