sintomas
Dalawang mga cell ng nerve nerve ang nakakonekta sa serye para sa paggulo ng kalamnan. Ang una motor neuron nagmula sa utak at inilipat sa pangalawa motor neuron nasa gulugod sa antas kung saan kumokonekta ito sa isang paligid na nerbiyos upang maabot ang kaukulang kalamnan. Kung ang pangalawa motor neuron (peripheral nerve) ay nasira, nangyayari ang maliksi na pagkalumpo, habang ang pinsala sa unang motor neuron (utak/gulugod) nagreresulta sa spastic paralysis.
Dahil ang parehong mga motor neuron ay apektado, amyotrophic lateral sclerosis ay nailalarawan sa magkasanib na paglitaw ng parehong maliksi at spastic pagkalumpo, na nagsisimula nang napakabagal at mapanlikha na ang mga kapansanan ng pasyente ay paunang natanggal ng huli bilang "kabagabagan". Mula sa lakad o mahigpit na pagkakahawak ng mga problema sa kamay dahil sa katamaran o kawalang-kilos ng mga kalamnan, sa paghawak ng mga paghihirap ng puno ng kahoy at sa paglaon mahirap din paghinga, iba't ibang mga limitasyon ang maaaring asahan. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga sintomas ng kabiguan ay nagsisimula sa mga paa't kamay at sa susunod na kurso lamang ng sakit na nasasangkot din ang mga kalamnan ng puno ng kahoy at bulbar (paglunok at pagsasalita ng mga kalamnan).
Gayunpaman, sa halos isa sa tatlong mga pasyente ang sakit ay nagsisimula bilang isang form ng bulbar na may kapansanan sa paglunok at pagsasalita, na humahantong sa pamumula ng pagsasalita at pagtaas ng paglunok. Ang sakit sa pagsasalita ay maaaring mangailangan ng komunikasyon tulong na salapi tulad ng mga board ng alpabeto, mga board ng pagsulat o mga katulad nito upang paganahin ang pasyente na maunawaan ang kanyang sarili. Bukod dito, ang pagbabalik ng malambot na kalamnan na nalumpol ay isang tipikal na sintomas, na maaaring madaling maobserbahan sa kamay dahil sa pagkawala ng hugis nito, ngunit nangyayari rin sa ibang lugar sa katawan.
Ang kalamnan ng mga mata ay hindi kailanman naapektuhan. Ang mga unang sintomas ng amyotrophic lateral sclerosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na maaari silang tumagal ng magkakaibang mga anyo, tulad ng aktwal na kurso ng sakit. Gayunpaman, madalas, ang mga unang sintomas ay napaka-hindi tiyak at madalas na hindi napansin ng mga apektado.
Ito ay madalas na humantong sa pagkatisod o mga problema sa paghawak ng mga bagay, na karaniwang tinatanggal ng mga pasyente bilang malamya. Gayunpaman, sa oras, ang mga pangyayaring ito ay karaniwang tumataas at dahan-dahan ang mga unang walang sakit na sintomas ng pagkalumpo sa mga braso o binti ay napansin. Mula sa ganitong uri ng panuntunan dapat isa makilala ang tinaguriang bulbar simula.
Ito ay paunang nakakaapekto sa mga nerve cells ng utak tangkay, na responsable para sa paglunok o paggawa ng pagsasalita. Ang mga unang sintomas ay isang simula ng paglunok karamdaman o mga karamdaman sa pagsasalita. Gayunpaman, ang form na ito ng sakit ay napakabihirang.
Ang isa sa pinakamahalagang tampok ng amyotrophic lateral sclerosis ay ang pagtaas ng pagkalumpo na nangyayari nang wala sakit o pang-amoy. Samakatuwid ito ay hindi tipikal para sa mga apektadong tao na mag-ulat ng binibigkas na pangingilabot na sensasyon o iba pang mga anyo ng pagkalumpo tulad ng pangangati. Ang paglitaw ng mga karamdaman sa pagsasalita ay napaka tipikal para sa bulbar course ng amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Kakaiba ito sa sakit na ito na nagsisimula ito sa rehiyon ng utak na stem. Samakatuwid, ang pagkabulok ng mga motor nerve cells ay maaaring humantong sa mga karamdaman sa pagsasalita, kundi pati na rin sa mga karamdaman sa paglunok. Samakatuwid, ang mga sintomas na nabanggit dito ay sa simula ng kurso ng mga sintomas.
Ang mas madalas na kurso ay dapat na makilala mula rito, kung saan ang mga unang sintomas ay nakakaapekto sa mga binti at / o sa mga braso. Sa ganitong uri ng kurso, ang patuloy na pagtaas ng kurso ng sakit, pagkatapos ng isang paunang mayroon na simtomatolohiya sa mga paa't kamay, ay humahantong sa isang pagpapalawak ng sakit sa stem ng utak at sa gayon ay paglunok at mga karamdaman sa pagsasalita. Ang ALS ay kakaiba sa na ang pagtaas ng paralisis ay inilarawan ng karamihan sa mga pasyente na walang sakit, dahil ang nakahiwalay na pagkamatay ng mga motor nerve cells ng gulugod ay hindi nagpapalitaw a sakit pampasigla
Sa kabila ng katotohanang ito, ang ilang mga pasyente ay nag-uulat na malubha sakit tataas yan habang umuunlad ang sakit. Ang eksaktong sanhi nito ay hindi pa nalilinaw sa wakas. Ang ilang mga pasyente ay maaaring magkaroon ng malubhang ulo dahil sa kakulangan ng oxygen sanhi ng pagkalumpo ng mga kalamnan sa paghinga.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
