Manghula
Bilang karagdagan sa mga posibleng sintomas na nabanggit na sa itaas, na kung saan ay unti-unting lumalala, sa karaniwang mga porma ng amyotrophic lateral sclerosis, ang hindi sapat na kapasidad sa paghinga ay inaasahan makalipas ang tatlo hanggang limang taon pagkatapos ng paunang pagsisimula ng sakit, na nagreresulta sa kamatayan alinman sa pamamagitan ng pulmonya o sa pamamagitan ng inis. Ang Amyotrophic lateral sclerosis ay isang talamak na sakit na degenerative na patuloy na sumusulong. Ito ay nangyayari sa karamihan ng mga kaso sa mga pasyente na nasa pagitan ng 60 at 70 taong gulang at may isang napakahirap na pagbabala na may average na pag-asa sa buhay na 3 taon.
Eksakto kapag lumitaw ang mga unang sintomas at kung hanggang saan hindi mahuhulaan. Ang isang lunas para sa sakit ay kasalukuyang hindi posible. Samakatuwid ang tagal ng sakit ay mahirap hulaan at maaaring mag-iba nang malaki sa pagitan ng mga indibidwal.
Ang therapy ng amyotrophic lateral sclerosis ay kasalukuyang limitado sa pagpapagaan ng mga sintomas na nagaganap. Ang isang therapy na sumusunod sa isang nakakagamot na diskarte ay wala pa sa kasalukuyang estado ng pagsasaliksik. Gayunpaman, mayroon na ngayong isang bilang ng mga diskarte sa kung ano ang maaaring magmukhang tulad ng isang therapy.
Ang ALS ay bunsod ng pagkamatay ng tinaguriang mga alpha-motoneuron sa ating gulugod at utak tangkay Ang gawain ng mga nerve cells na ito ay upang magpadala ng impormasyon mula sa utak sa kalamnan. Kung ang mga nerve cells na ngayon ay napupunta sa ilalim, wala nang mga utos ng paggalaw ang maaaring maipasa mula sa utak sa mga kalamnan at mga resulta sa pagkalumpo.
Ang pokus ng pananaliksik ay ngayon sa pagtataguyod ng bagong paglago ng naturang mga nerve cells, na maaaring palitan ang mga nawasak na cell at sa gayon ay gawing posible muli ang paghahatid ng impormasyon. Gayunpaman, ang mga pamamaraang ito ay nasa maaga pa rin ng isang yugto upang makapagbigay ng mga pahayag tungkol sa kanilang pagiging epektibo. Ang average na pag-asa sa buhay ng mga pasyente na may amyotrophic lateral sclerosis ay lubos na nabawasan.
Ipinapalagay ng isa ang oras ng kaligtasan ng buhay ng 3 taon pagkatapos ng diagnosis. Gayunpaman, isa sa sampu sa mga pasyente ang makakaligtas sa higit sa limang taon. Limang porsyento lamang ng mga naapektuhan ang mabubuhay nang mas mahaba kaysa sa sampung taon pagkatapos ng diagnosis. Marahil ang pinakatanyag na halimbawa ng isang makabuluhang mas mataas sa average na pag-asa sa buhay ay si Steven Hawking.
Namamana / namamana na sakit
Ang lawak na kung saan ang amyotrophic lateral sclerosis ay isang namamana na sakit ay napaka-kontrobersyal sa agham. Naitaguyod na ang mga katulad na pagbabago sa genetiko ay naroroon sa halos lahat ng mga pasyente na may ALS. Sa karamihan ng mga kaso, ang iba't ibang mga gen (TARDP, C9ORF72,…) ay apektado, na kung saan ay sanhi ng isang pathological akumulasyon ng ilang proteins, na kung saan, tinalakay, ay hahantong sa pagkamatay ng mga nerve cells na ito. Gayunpaman, nananatiling hindi malinaw kung bakit partikular na nakakaapekto ang prosesong ito sa mga alpha-motoneuron ng gulugod at utak tangkay.
Hamon ng Ice Bucket
Sa likod ng term na "Ice Bucket Challenge" ay isang kampanya sa pangangalap ng pondo na nagsimula noong 2014, na ang eksaktong pagsisimula nito ay hindi alam. Ang layunin ay upang mangolekta ng mas maraming pera hangga't maaari, na naibigay sa pagsasaliksik at paggamot ng ALS. Ang eksaktong hamon ay ibuhos ang isang timba ng tubig na yelo sa iyong ulo at pagkatapos ay magbigay ng 10 € para sa hangaring ito.
Ngayon ay nagtalaga ka rin ng mga kaibigan kung kanino mo itinakda ang hamon na ito. Kaya't ang kampanya sa pangangalap ng pondo ay kumalat sa buong mundo at nagdala ng kabuuang halos 42 milyong Euros para sa pagsasaliksik ng ALS.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
