Spina Bifida ("Open Back"): Mga Sanhi

Pathogenesis (pag-unlad ng sakit)

Sa panahon ng pag-unlad na embryonic, ang mas mababang seksyon ng neural tube ay nagbibigay ng poste ng gulugod (lat .: columna vertebralis) at gulugod (ang itaas na seksyon ng neural tube ay bubuo sa utak at skullcap). Karaniwan, ang dalawang bahagi ng arko ng vertebrae ay nagsasama upang bumuo ng isang singsing. Sa vertebral foramen namamalagi ang gulugod (lat. medulla spinalis o medulla dorsalis), na napapaligiran ng gulugod meninges (meninx medullae spinalis, meninx spinalis). Ang prosesong ito ay nangyayari sa pagitan ng pangatlo at ikaapat na linggo ng pagbubuntis. Kung ang neural tube sa ibabang bahagi ng haligi ng gulugod ay hindi malapit isara, ibig sabihin, ang pagsasara ng arko ng isa o higit pang vertebrae ay nabigong mangyari, bubuo ang isang kisi Tinawag itong "spina bifida”(Depekto sa neural tube). Dahil sa maling anyo, ang mga bahagi ng gulugod at nerbiyos maaaring lumabas sa pamamagitan ng agwat sa hugis ng isang bulsa. Ang tinaguriang zele (meningocele; myelomeningocele) ay bubuo.

Spina bifida bubuo sa pagitan ng ika-19 at ika-28 araw ng pag-unlad na embryonic. Sa panahong ito, na tinawag na "pangunahing neurulasyon," ang neural tube ay nabuo mula sa neural plate at sarado.

Pinaniniwalaan na ang pangunahing pagbawalan ng proseso ng pagsasara ng mga posterior vertebral arches (arcus vertebrae, kasingkahulugan: neural arch) ay sanhi ng vertebral fissure. Ipinapahiwatig ng mga pag-aaral ng hayop na ang ilang mga pattern ng control gen (hal. Hox-1,6 gene) ay hindi ipinahayag ayon sa hinihiling.

Bitamina folic acid, na kung saan ay kasangkot sa neurulation, ay nagbibigay ng isang mahalagang kontribusyon sa sapat na pagsara ng neural tube.

Etiology (Mga Sanhi)

Ang etiology ng spina bifida ay hindi pa maintindihan.

Mga sanhi ng biographic

  • Sporadic, bihirang familial na pangyayari.
  • Genetic na pasanin
    • Panganib na genetika depende sa mga gene polymorphism:
      • Mga Genes / SNP (solong nucleotide polymorphism):
        • Mga Genes: MTHFD1_Arg653Gln (MTHFD1), MTHFR _C677T (MTHFR).
        • SNP: rs2236225 sa MTHFD1_Arg653Gln gene.
          • Allele konstelasyon: CT (1.5-tiklop kung ang alley konstelasyon ay naroroon sa ina)
          • Allele konstelasyon: TT (1.5-tiklop, kung ang allele konstelasyon ay naroroon sa ina).
        • SNP: rs1801133 sa gene MTHFR _C677T
          • Allele konstelasyon: CT (mas mataas na peligro kung ang allele konstelasyon ay naroroon sa ina).
          • Allele konstelasyon: CC (mas mababang peligro kung ang konstelasyon ng allele ay naroroon sa ina).
          • Allele konstelasyon: TT (mas mababang peligro kung ang allele konstelasyon ay naroroon sa ina).

Mga sanhi ng pag-uugali

  • Pagkain
    • Kakulangan sa foliko acid

Mga sanhi na may kaugnayan sa sakit

Paggamot