Mga Produkto
Ang Nitrofurantoin ay magagamit sa komersyo sa maraming mga bansa sa anyo ng 100 mg sustainable-release capsules (Nag-retard si Furadantin, Uvamin retard). Ginamit ito ng panggamot mula pa noong unang bahagi ng 1950s.
Istraktura at mga katangian
Nitrofurantoin (C8H6N4O, Mr = 238.2 g / mol) umiiral bilang isang dilaw na mala-kristal pulbos napakatipid na matutunaw sa tubig. Ito ay isang nitrated furan at hinalaw mula sa hydantoin. Ang pangalan ay isang komposisyon ng nitro (HINDI2), furan at hydantoin. Sa pamamagitan ng paggamit ng macrocrystalline agent, pagsipsip naantala at ang mga sentral na epekto ay nangyayari nang mas madalas.
Ariort'ow
Ang Nitrofurantoin (ATC J01XE01) ay may bacteriostatic sa mga katangian ng bakterya laban sa pangunahing uropathogens. Ito ay isang prodrug na nabawasan sa mga reaktibo na electrophilic na sangkap sa pamamagitan ng bakterya enzymes tinatawag na nitroreductases. Ang mga pinsala na ito ay macromolecules tulad ng DNA, proteins at enzymes. Ang Nitrofurantoin ay naipalabas pangunahin ng mga bato at mayroong isang maikling kalahating-buhay na 20 hanggang 90 minuto. Ang mga konsentrasyon ng plasma ay mababa at ang mga konsentrasyon ng antibacterial ay maabot lamang sa ihi.
indications
Ang Nitrofurantoin ay naaprubahan sa maraming mga bansa para sa paggamot ng talamak at talamak na mga impeksyon sa ihi at partikular na ginagamit para sa cystitis sa mga kababaihan. Ang isa pang lugar ng aplikasyon ay ang impeksyon ng impeksyon sa panahon ng pagsusuri sa diagnostic o pagkatapos ng mga pamamaraang pag-opera sa sistema ng ihi.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang capsules ay kinukuha habang o kaagad pagkatapos ng pagkain na may sapat na likido sapagkat ito ay nagdaragdag ng gastrointestinal tolerance. Maaari rin silang pangasiwaan gatas. Ang karaniwang dosis para sa talamak cystitis ay isang kapsula dalawa hanggang tatlong beses araw-araw sa loob ng 5 hanggang 7 araw. Para sa mas mahabang paggamot, ang capsules pinangangasiwaan lamang minsan o dalawang beses sa isang araw na pinakamarami, at kinakailangan ng mga pag-check up. Kabilang dito ang pagsuri ment function, atay function, klase pagpapaandar, pagpapaandar ng nerbiyos at dugo bilangin Samakatuwid, inirekomenda ng impormasyong teknikal ng Aleman ang paglilimita sa tagal ng therapy sa maximum na 6 na buwan.
Contraindications
- Hypersensitivity
- Kakulangan sa bato (peligro ng akumulasyon)
- Mga antas ng enzyme sa pathological atay
- Kakulangan ng Glucose-6-phosphate dehydrogenase
- pagbubuntis sa huling trimester, dahil sa panganib ng hemolytic anemya sa bagong panganak (tingnan ang SmPC).
- Mga sanggol na wala pa sa panahon, mga bagong silang na sanggol
- Oliguria o anuria
- Polyneuropathy
- Talamak na porphyria
- Pulmonary fibrosis
- Mga bata <12 taon
Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Droga-gamot mga pakikipag-ugnayan ay inilarawan sa magnesiyo- at aluminyobatay sa asin mga antacid, atropine, urinary alkalinizing at acidifying agents, probenecid, quinolone antibiotics, phenytoin, at kontraseptibo sa bibig, bukod sa iba pa (pagpili). Ang Nitrofurantoin ay parehong nasala at itinago sa klase. Ang mga pagsusuri sa laboratoryo ay maaaring malito ng nitrofurantoin.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang posibleng masamang epekto ay kinabibilangan ng:
- Mga kaguluhan sa gastrointestinal: Walang gana kumain, alibadbad, pagsusuka.
- Sistema ng nerbiyos: pagkahilo, ataxia, Nystagmus, sakit ng ulo.
- Sama sa katawan: gamot lagnat, pangangati, pantal, angioedema.
- Lung: alerdyi baga edema, pleurisy, dyspnea, ubo, sakit sa dibdib.
Ang mga pasyente ay dapat na magkaroon ng kamalayan na ang gamot ay maaaring magpalayo ng ihi dilaw o kayumanggi. Ang Nitrofurantoin ay maaaring bihira at lalo na sa matagal na therapy na sanhi ng malubhang epekto tulad ng ment sakit, malubhang reaksiyong alerdyi, atay sakit, grabe balat reaksyon, anemya at neuropathy. Sa vitro, ang nitrofurantoin ay mutagenic. Samakatuwid dapat itong gamitin para sa isang maikling panahon hangga't maaari.
