Mga Produkto
Ang Alemtuzumab ay magagamit sa komersyo bilang isang pagtuon para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Lemtrada). Naaprubahan ito noong 2014. Ang Alemtuzumab ay orihinal na naaprubahan para sa lukemya paggamot at ipinagbili bilang MabCampath (naaprubahan noong 2001).
Istraktura at mga katangian
Ang Alemtuzumab ay isang makatao na IgG1 kappa monoclonal antibody sa CD52 na ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Mayroon itong bigat na molekular na humigit-kumulang na 150 kDa.
Ariort'ow
Ang Alemtuzumab (ATC L04AA34) ay may mga katangian ng cytolytic. Ito ay nagbubuklod sa CD52 glycoprotein sa ibabaw ng cell ng B at T lymphocytes at iba pang mga immune cell, na nagiging sanhi ng pagkatunaw ng mga cell.
indications
- Para sa paggamot ng remapsing-remit multiple sclerosis - Lemtrada.
- Para sa paggamot ng mga pasyente na may B-cell talamak na lymphocytic lukemya (B-CLL) - nakaraang pahiwatig ng MabCampath.
Dosis
Ayon sa propesyonal na impormasyon. Ang gamot ay ibinibigay bilang isang intravenous infusion.
Contraindications
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Walang alam mga pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Kasabay na paggamot sa live bakuna ay hindi ipinahiwatig.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang posible salungat na mga epekto isama ang pantal, sakit ng ulo, lagnat, at impeksyon sa paghinga. Ang Alemtuzumab ay maaaring maging sanhi ng malubhang epekto. Kabilang dito ang: Mga reaksyong autoimmune, malubhang reaksyon ng pagbubuhos, at mga malignance.
