Ang Ribothymidine ay isang nucleoside na isang bloke ng tRNA at rRNA. Tulad ng naturan, gumaganap ito ng isang mahalagang papel sa maraming mga proseso ng metabolic.
Ano ang ribothymidine?
Ang Ribothymidine ay kilala rin bilang 5-methyluridine. Ito ay isang nucleoside. Ang mga Nucleoside ay walang asawa molecule ng tRNA at rRNA na nangyayari sa loob ng mga cell. Ang tRNA o paglipat ng DNA ay tulad ng isang tool na ginagamit sa pagsasalin ng DNA sa mga chain ng amino acid. Ang bawat molekulang ribothymidine ay binubuo ng dalawang mga bloke ng gusali: a asukal Molekyul at isang base ng nucleic. Ang asukal Molekyul ay β-D-ribofuranose, kung saan, bukod sa iba pang mga bagay, binubuo ng lima karbon atomo Dahil dito, tinawag din ng biology ang β-D-ribofuranose na pentose, pagkatapos ng salitang Griyego para sa "limang." Ang pangunahing istraktura ng molekula ay isang saradong singsing na pentagonal din. Ang pangalawang bloke ng gusali ng ribothymidine ay thymine. Ang thymine ay isang base ng nukleiko at isa ring mahalagang sangkap ng DNA ng tao, na nag-iimbak ng impormasyong genetiko. Kasama ang adenine, ang thymine ay bumubuo ng isang base pares. Ang N1 na atomo ng mga thymine ay nagbubuklod sa C1 atom ng β-D-ribofuranose. Ang formula ng molekula para sa ribothymidine ay C10H14N2O6.
Pag-andar, pagkilos, at tungkulin
Ribothymidine at tatlong iba pang mga uri ng nucleosides gawin tRNA at rRNA. Ang tRNA ay ang paglilipat ribonucleic acid. Nakakatulong ito sa pagsasalin, ang biyolohikal na pagsasalin ng DNA sa mga chain ng protina. Ang pagsasalin ay nakasalalay sa isang kopya ng mga gen. Ang kopya na ito ay ang messenger na RNA o mRNA. Gusto deoxyribonucleic acid (DNA), ito ay isang uri ng imbakan ng biological data. Ang mRNA ay nagmula sa loob ng cell nucleus. Ito ay isang eksaktong kopya ng DNA, na kung saan mismo ay hindi umaalis sa cell nucleus. Pinasadya enzymes responsable para sa pagkopya; sa halip na ang asukal deoxyribose, ginagamit nila ang asukal ribose para sa mRNA. Ang natapos na mRNA ay lumipat mula sa cell nucleus at sa gayon ay nagpapadala ng impormasyong genetiko sa natitirang cell ng tao. Ang isang tinatawag na ribosome ay isinalin ang impormasyon mula sa mRNA sa isang strand ng proteins. Ang kadena ng protina ay binubuo ng iba't ibang amino acids. Sa kabuuan, may dalawampu't iba amino acids na gawin lahat ng mas kumplikadong protina molecule. Ang tinatawag na triplet, ibig sabihin, tatlong mga pares ng base ng DNA o RNA, mga code para sa isang tukoy na amino acid sa isang natatanging paraan. Upang maisagawa ng ribosome ang gawain nito, kailangan nito ang tRNA, na isang maikling kadena ng RNA. Naghahatid ang tRNA amino acids. Upang gawin ito, ang tRNA ay nagbubuklod ng isang amino acid sa isang dulo nito at mga pantalan na may kabilang dulo sa pagtutugma ng triplet. Ang tRNA ay nagkokonekta ngayon sa mRNA at amino acid tulad ng isang pin. Inililipat ng ribosome ang naka-load na tRNA sa posisyon, isa-isa. Ang amino acid samahan ng mga proseso ng biochemical. Ang slide ng ribosome ay isang triple at ang tRNA ay humihiwalay mula sa amino acid sa isang gilid at sa mRNA sa kabilang panig. Ang walang laman na tRNA ay maaari na ngayong mag-reachach sa isang bagong amino acid Molekyul at ibalik ang bagong bloke ng gusali sa pagsasalin.
Pagbuo, paglitaw, mga katangian, at pinakamainam na antas
Karaniwang umiiral ang Ribothymidine sa solidong estado. Ang katawan ng tao ay maaaring synthesize ribothymidine sa pamamagitan ng pagsasama ng isang Molekyul na asukal (ribose) na may isang base ng nucleic. Habang ang DNA ay binubuo ng apat bases adenine, guanine, cytosine at thymine, sa RNA, pinapalitan ng uracyl ang thymine bilang ikaapat na base. Ang Uracyl ay halos kapareho sa thymine. Sa kanilang istrakturang molekular, ang dalawa ay naiiba lamang sa isang solong grupo (H3C). Parehong nabibilang sa pyrimidine bases, ang pangunahing istraktura ng kung saan ay isang singsing na pyrimidine. Ito ay isang sarado, mala-ring na istraktura na may anim na sulok at dalawa nitroheno atomo Bagaman pamilyar ang biology sa ribothymidine at iba pang mga nucleoside na pangunahin sa kanilang kakayahan bilang mga sangkap ng RNA, gumaganap din ito ng papel sa iba pang mga biological na proseso, dahil lumilitaw din ito bilang isang block ng gusali sa macromolecules.
Mga karamdaman at karamdaman
Ang mga karamdaman na maaaring mangyari na may kaugnayan sa ribothymidine ay may kasamang mga depekto sa genetiko. Ang radiation, mga kemikal na sangkap, at ilaw ng UV ay maaaring dagdagan ang posibilidad ng mga mutasyon. Ang mutation ay isang error sa impormasyong genetiko kung saan ang strand ng DNA ay nagdurusa ng pinsala. Ang nasabing pinsala ay nangyayari sa katawan ng tao sa lahat ng oras, at kadalasang tiyak enzymes tiktikan at ayusin ang mga iregularidad. Gayunpaman, paminsan-minsan, hindi nila napapansin ang mga depekto o hindi maayos ang mga ito o hindi kumpleto lamang. Kung nabigo rin ang mekanismo ng self-destruct ng cell, nagkokopya ito at dahil doon ay kumakalat din ng hindi magandang impormasyon sa genetiko. Ang mga nasabing pagkabigo ay kasama, halimbawa, ang pagkalito o pagpapalit ng nucleic bases. Bilang isang resulta, na-encode ng mga gen ang maling impormasyon, posibleng nakakagambala sa mga proseso ng gitnang metabolic. Nakasalalay sa lokasyon ng DNA o RNA kung saan nangyayari ang gayong pagkakamali, ang mga epekto ay maaaring mag-iba nang malaki. Kahit na ang tRNA, kung saan ang ribothymidine ay nangyayari bilang isa sa apat na mga nucleoside, ay maaaring mapailalim sa mga pagkakamali. Halimbawa, kung hindi wastong na-synthesize ang ribothymidine, maaaring maapektuhan ang pagsasalin. Ang pagsasalin ay ang proseso na isinalin ang impormasyong genetika sa proteins. Sa partikular, ang mga pagkakamali sa mga dulo ng tRNA fragment ay maaaring magresulta sa kawalan ng kakayahan ng tRNA na magtali nang tama sa mRNA o amino acid na dapat nitong ihatid.
