Nakagagamot ba ang leukemia? | Leukemia

Nakagagamot ba ang leukemia?

Sa prinsipyo, ang tanong tungkol sa kakayahang makapagpagaling ng lukemya ay hindi gaanong madaling sagutin. Una, maraming iba't ibang mga anyo ng lukemya. Pareho silang magkakaiba sa therapy at sa kanilang kakayahang maiwan. Sa kabilang banda, maraming mga indibidwal na kadahilanan, tulad ng edad ng pasyente o mga pagbabago sa genetiko, na tumutukoy sa tagumpay ng isang therapy.

Gayunpaman, sa prinsipyo, ang mga matalas na leukemias ay mapagagamot sa prinsipyo. Lalo na sa mga bata, talamak na lymphatic lukemya, o LAHAT para sa maikli, ay may napakahusay na pagkakataon na gumaling sa kasalukuyan. Ang mga talamak na leukemias, sa kabilang banda, ay karaniwang napapagaling lamang ng a utak ng buto paglipat.

Kimoterapya mag-isa ay hindi sapat dito. Gayunpaman, kadalasan ay hindi gaanong agresibo kaysa sa mga matalas na anyo, upang ang mga apektado ay mabuhay nang maayos sa sakit kahit na walang tiyak na lunas. Bilang karagdagan, ipinapakita ng mga modernong pag-aaral na ang leukemia therapy ay napapailalim sa patuloy na pagbabago: ang tao dugo ang sistemang pormasyon ay hierarchically nakabalangkas.

Mula sa tinaguriang stem cell, maraming mga row ng cell ang nabubuo sa maraming mga intermediate na yugto hanggang sa maputi ang puti dugo cell (leukocyte) o ang mature red blood cell (erythrocyte) ay nabuo. Tulad ng isang "normal" na bukol, tulad ng dibdib kanser or tutuldok kanser, na kung saan ay batay sa mga degenerated cells, ang mga cell na ito ay maaari ring mabulok at lumaki na hindi makontrol sa iba't ibang mga yugto sa pag-unlad o mga intermediate na yugto, ibig sabihin ay hindi iniakma sa mga pangangailangan ng katawan, at sa gayon ay nawawala ang iba pang mga linya ng cell. Ang mga nadagdagan na ginawa cell ay functionally hindi gumana.

Ang pagkahinog ng isang cell ay tinatawag na pagkita ng pagkakaiba. Ang mga leukemias ay inuri ayon sa kanilang mga katangian sa pagkita ng pagkakaiba-iba, bukod sa iba pang mga bagay. Ang mga degenerated cells ay maaaring magmula sa isang tinatawag na myeloid o isang tinatawag na lymphatic precursor cell.

Ang linya ng myeloid cell (simula sa utak ng buto) naglalaman ng precursor cell ng pula dugo mga cell (mga erythrocytes), ang dugo platelets (thrombosit) at ang mga granulosit, na may napakahalagang papel na ginagampanan sa pagtatanggol laban sa mga pathogens tulad ng bakterya at may utang sa kanilang pangalan sa pag-aari na mayroon silang tinatawag na granules ("granules") sa kanilang mga cell body, na naglalaman ng mga sangkap na kinakailangan para sa pagtatanggol. Ang term na lymphatic ay nangangahulugang ang mga cell ng apektadong leukemias ay degenerated precursor cells na may edad lymph mga selyula (lymphocytes). Ang isang karagdagang sistema ng pag-uuri ay ang antas ng pagkahinog ng mga apektadong selula, ibig sabihin kung ang mga mature (huli na yugto ng pag-unlad) o hindi pa gulang (maagang yugto ng pag-unlad) ay nabulok.

Mahalaga rin ito para sa pag-uuri kung ang sakit ay nagpapakita ng isang talamak na kurso, ibig sabihin kung lumitaw ito sa loob ng ilang linggo o buwan at lumala, o kung ito ay isang talamak, mabagal na kurso. Gayunpaman, ang huli na pag-uuri ay hindi na madalas gamitin. Gayunpaman, ang pag-uuri na ito ay lubos na kapaki-pakinabang para maunawaan ang sakit, dahil ang talamak na leukemias ay karaniwang nagmula sa mga wala pa sa gulang na mga cell, na kung saan ay higit na hindi gumana, samantalang ang mga talamak na leukemias ay nagmula sa mga nasa hustong gulang na cell precursors.

Ang pinakakaraniwan at pinaka kilalang leukemias ay LAHAT (Acute Lymphocytic Leukemia), AML (Acute Myeloid Leukemia), CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia) at CML (Chronic Myeloid Leukemia). Ang AML ay isang pagpapaikli at kumakatawan sa Acute Myeloid Leukemia. Ito ang pinakakaraniwang anyo ng leukemia sa mga may sapat na gulang.

Sa Alemanya, 3.5 bagong mga diagnosis ang ginagawa bawat taon 100,000 mga naninirahan. Ginagawa nitong isa ang AML sa mga bihirang sakit. Ang sakit ay nagmula sa mga cell na bumubuo ng dugo ng utak ng buto.

Karaniwan, ang aming mga cell ng dugo ay nabubuo doon sa mga kumplikadong hakbang at pagkakasunud-sunod. Sa AML, ang proseso ay wala sa balanse at indibidwal, ang "degenerate" na mga cell ay dumami na hindi nakontrol. Bilang isang resulta, ang dugo ay binaha ng mga wala pa sa gulang, walang function na mga selula ng leukemia.

Kapag ang mga cell mula sa myeloid series ay lumala, tinatawag itong AML. Kasama sa mga cell na ito ang mga pulang selula ng dugo (mga erythrocytes), dugo platelets (thrombosit) at mga bahagi ng puting mga selula ng dugo (leukosit). Ang sanhi ng sakit ay higit na hindi alam, ngunit ang pagkakalantad sa radiation at mga indibidwal na sangkap ng kemikal ay may mahalagang papel.

Bilang karagdagan sa halip na hindi tiyak, trangkasotulad ng mga sintomas, ang mga apektado ay nagdurusa mula sa isang mas mataas na pagkamaramdamin sa impeksyon, malubhang pagkapagod, kahinaan o pamumutla. Kadalasan, isang akumulasyon ng mga pasa, nosebleeds at ang maliliit na pagdurugo ng balat ay maaaring mapagmasdan Gayunpaman, sa prinsipyo, ang mga cell ng leukemia ay maaaring atake sa lahat ng mga organo at maging sanhi ng iba't ibang mga sintomas.

Ang nangungunang paghahanap ay ang pagkakaroon ng mga leukemia cell, na tinatawag ding blasts, sa dugo at / o utak ng buto. Dugo platelets at mga pulang selula ng dugo ay madalas na malubhang nabawasan sa diagnosis. AML, tulad ng lahat ng matalas na anyo ng kanser sa dugo, ay isang napaka agresibong sakit.

Samakatuwid ang agarang pagsisimula ng paggamot ay mahalaga! Upang makamit ang isang kumpletong pagkawasak ng mga selula ng leukemia, pinagsama ang iba't ibang mga ahente ng chemotherapeutic. Tinatawag din itong polychemotherapy. Sa ilang mga kaso, utak ng buto paglipat maaaring dagdagan ang mga pagkakataong makabawi.

Maraming mga epekto ang nagaganap sa ilalim ng therapy. Maaari itong isama alibadbad, pagsusuka, buhok pagkawala, pamamaga ng bibig mauhog o impeksyon. Ang mga pagkakataong magamot para sa AML ay magkakaiba at nakasalalay, bukod sa iba pang mga bagay, sa yugto ng sakit, anyo at edad ng pasyente.

Ang CLL ay nangangahulugang talamak na lymphatic leukemia. Sa Alemanya, humigit-kumulang 18,000 katao ang nagdurusa sa sakit. Karaniwan, ang mga matatandang nagdurusa sa CLL.

Ang average na edad sa diagnosis ay nasa pagitan ng 70 at 72 taon. Ang sanhi ng CLL ay ang hindi mapigil na paglaki ng B-lymphocytes, isang subgroup ng puting mga selula ng dugo. Sa kaibahan sa malusog puting mga selula ng dugo, ang may sakit na B-lymphocytes ay may isang mas mahabang oras ng kaligtasan ng buhay.

Bilang isang resulta, ang mga walang function na leukemia cells ay "nagbaha" sa sistema ng dugo at lumusot sa mga organo, lalo na lymph node, pali at atay. Sa halos kalahati ng mga kaso, ang CLL ay umuusad na hindi napapansin at walang mga sintomas sa loob ng mahabang panahon. Kadalasan ang sakit ay natutuklasan lamang ng hindi sinasadya!

Posibleng, sa halip hindi tiyak na mga sintomas ay maaaring pagkapagod, lagnat, pagbawas ng timbang o pagpapawis sa gabi. Walang sakit na pamamaga ng lymph ang mga node, talamak na pangangati o pantal ay maaaring maobserbahan sa maraming mga pasyente. Ang pinakaseryoso sa mga ito ay maaaring isang paghihigpit na nauugnay sa sakit na immune system.

Maaaring maging malubhang impeksyon sa bakterya o viral. Ang diagnostic na groundbreaking ay isang paulit-ulit na pagtaas ng mga lymphocytes, pati na rin ang karaniwang hitsura ng mga cell ng leukemia sa ilalim ng microscope. Ang karagdagang mga pagsusuri, tulad ng isang ultratunog imahe ng tiyan o a biopsy ng lymph node, maaaring patunayan ang diagnosis.

Ayon sa kasalukuyang kaalaman, ang CLL ay hindi magagaling na sanhi nang walang paggalaw ng buto ng utak. Ang mga cell ng tumor ay hinay-hinay lamang na naghahati, kaya't ang sakit ay napakabagal umusad. Samakatuwid, ang mga regular na pagsusuri ay sapat sa simula.

Sa mga advanced na yugto, ginagamit ang paggamot sa gamot. Ito ay binubuo ng isang kumbinasyon ng chemotherapy at antibodies. Sa prinsipyo, edad ng pasyente at pangkalahatan kalagayan ay ang pangunahing mga kadahilanan na tumutukoy sa uri ng therapy.

Kaya, palaging ginagamot ang sintomas na CLL. Kung ang diagnosis ay hindi sinasadya at ang pasyente ay walang sintomas, ang paggamot ay hindi kinakailangan. Ang talamak na myeloid leukemia, o CML para sa maikli, ay isang bihirang anyo ng kanser sa dugo.

1-2 tao lamang ang nasusuring bawat taon, 100,000 mga naninirahan. Sa prinsipyo, ang mga tao sa anumang pangkat ng edad ay maaaring magkasakit. Gayunpaman, ang isang akumulasyon sa pagitan ng edad na 50 at 60 taon ay maaaring sundin.

Kapansin-pansin, ang CML ay batay sa isang tipikal na pagbabago ng genetiko. Ito ay dahil ang tinaguriang "Philadelphia chromosome" ay maaaring makita sa halos lahat ng mga pasyente ng CML. Ang CML, tulad ng lahat ng anyo ng leukemia, ay nagmula sa mga cell na bumubuo ng dugo ng utak ng buto.

Karaniwan, ang sakit ay humahantong sa isang hindi napipigilan na paglaganap ng granulosit, isang subtype ng mga puting selula ng dugo. Sa kaibahan sa mga matalas na leukemias, ang CML ay dahan-dahang umuunlad at nagsisimula sa mga nakakasakit na sintomas. Sa kabuuan, ang kurso ay maaaring nahahati sa 3 mga yugto: Una sa lahat, ang napakalaking pagtaas ng bilang ng mga granulosit ay humahantong sa mga sintomas ng CML.

Sa kurso ng therapy, isang pagbawas ng mga cell ng dugo na ito kung saan ay naglalayong. Chemotherapeutic agents pati na rin moderno antibodies ay ginamit. Kadalasan ang banayad na mga gamot na cytostatic ay sapat pagkatapos ng diagnosis, upang ang mga pasyente ay bihirang umasa sa mga seryosong epekto.

Upang maingat na masubaybayan ang bilang ng dugo mga pagbabago, ang mga pasyente ng CML ay dapat na masubaybayan nang mabuti. Sa kaso ng advanced na paglala ng sakit, isang utak ng buto paglipat maaring ikonsidera.

• Talamak na yugto: Ang diagnosis ay madalas na ginagawa sa yugtong ito.

  Ito ay madalas na "tahimik" at maaaring tumagal ng hanggang sa 10 taon. Karaniwang mga sintomas ay maaaring malubhang pagkapagod, pagbawas ng timbang o pagpapawis sa gabi. Ang mga pasyente ay madalas na nagreklamo sakit sa itaas na tiyan, na maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng matinding pagpapalaki ng atay at pali.

• Hakbang ng pagpapabilis: Ito ay kapag ang bilang ng dugo lumala. Ang mga apektado ay maaaring magdusa mula sa anemya, pagkahilig sa pagdurugo at infarcts.
• Krisis sa pagsabog: Ang krisis sa pagsabog ay ang huling yugto ng CML at kahawig ng matinding sintomas ng matinding leukemia.