Mga Produkto
Ang Daclatasvir ay naaprubahan sa EU noong 2014 at sa maraming mga bansa noong 2015 sa film-coated tablet form (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Istraktura at mga katangian
Daclatasvir (C40H50N8O6, Mr = 738.9 g / mol) ay naroroon sa produktong gamot bilang daclatasvir dihydrochloride.
Ariort'ow
Ang Daclatasvir (ATC J05AX14) ay may mga antiviral na katangian. Ang mga epekto ay dahil sa pagbubuklod sa viral protein NS5A (nonstructural protein 5A). Hindi tulad ng ibang HCV antiviral gamot, hindi ito isang enzyme ngunit isang phosphoprotein na may papel sa pagtitiklop at pagpupulong ng RNA. Daclatasvir, kapag isinama sa sofosbuvir, maaaring humantong sa pag-aalis ng virus, na katumbas ng paggamot ng malalang impeksyon.
indications
Para sa paggamot ng talamak sakit sa atay C (kumbinasyon na therapy).
Dosis
Ayon sa SmPC. Tablet ay kinukuha isang beses araw-araw, hindi alintana ang pagkain. Ang kalahating buhay ay nasa pagitan ng 12 hanggang 15 na oras.
Contraindications
Ang Daclatasvir ay kontraindikado sa pagkakaroon ng sobrang pagkasensitibo at kasama ng malakas na CYP3A4 at P-gp inducers. Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang Daclatasvir ay isang substrate ng CYP3A4 at P-gp, at kaukulang drug-drug mga pakikipag-ugnayan ay posible. Maaaring mabawasan ng mga inducer ang bisa ng gamot.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama pagkapagod, sakit ng ulo, at alibadbad.
