Guillain Barré Syndrome (GBS)

Mga kasingkahulugan sa isang mas malawak na kahulugan

  • Talamak na idiopathic polyradiculoneuritis
  • Polyneuritis
  • Landry-Guillain- Barré-Strohl syndrome
  • Polyradiculitis
  • Idiopathic polyradiculo-neuropathy
  • Halik sa Bibig Landry Syndrome
  • GBS

Depinisyon

Ang Guillain-Barré syndrome ay isang neurological disorder batay sa demyelination ng nerve fibers. Sa paligid ng edad na 25 at sa paligid ng edad na 60 mayroong dalawang mga pagtaas ng sakit. Ang mga kalalakihan ay mas madalas na apektado kaysa sa mga kababaihan. Ang dalas ng Guillain-Barré syndrome ay 1-2 / 100. 000 / taon.

kasaysayan

Ang form na ito ng sakit, na mabilis na umuusad sa loob ng isa hanggang dalawang araw, na may matinding pagkalumpo na nakakaapekto sa mga binti, braso, leeg at mga kalamnan sa paghinga, ay inilarawan noong 1859 ni Jean-Baptiste-Octave Landry de Thézillat (1826 - 1865). Sumulat siya ng isang ulat sa sampung mga pasyente na may matinding pataas na paralisis. Para sa kadahilanang ito, ang pagkalumpo ni Landry ay tinutukoy pa rin ngayon bilang "Guillain-Barré Syndrome" sa mga kaso ng partikular na mabilis na pagbuo ng malubhang kurso ng sakit.

Si Ernst von Leyden (1832 - 1910), naiiba na noong 1880 sa pagitan ng "talamak at subacute na maramihang neuritis" bilang pangunahing sakit na nagpapaalab ng mga proseso ng nerve at pangunahing gulugod sakit lalo na poliomyelitis. Ang Guillain-Barré syndrome ay dapat talagang tawaging Guillain-Barré-Strohl syndrome. Noong 1916, sina Georges Guillain, Jean Alexandre Barré at André Strohl ang unang naglalarawan sa karaniwang pagtaas ng antas ng protina sa normal na mga numero ng cell (cytoalbuminary dissociation) sa cerebrospinal fluid (alak) ng isang pasyente na naghihirap mula sa matinding radiculoneuritis (pamamaga ng mga ugat ng ugat ), na tipikal ng Guillain-Barré syndrome.

Ang pagkuha ng cerebrospinal fluid (alak mabutas) para sa tinatawag na diagnostic ng alak ay naimbento noong 1891 ng internistang Aleman na si Heinrich Irenaeus Quincke. Ang unang mas malaking sukat na representasyon ng mga anatomical-pathological na pagbabago sa Guillain-Barré syndromeGBS ay pinagsama nina W. Haymaker at JW Kernohan. Sa kontrobersya tungkol sa sanhi, maaga pa ay pinag-uusapan ang "nakakahawang" o "rheumatic" etiology.

Nagtalo sina Alfred Bannwarth (1903 - 1970) at Heinrich Pette (1887 - 1964) para sa isang sanhi ng alerdyik-hyperergic noong unang bahagi ng 1940. Kaya't pinaghihinalaan na nila ang isang malaking paglahok ng immune system. Noong 1956, inilarawan ng Canadian Miller Fisher ang isa pang anyo ng sakit.

Iniulat niya ang kurso ng sakit sa tatlong mga pasyente na nagpakita ng matinding pagkalumpo ng mga kalamnan ng mata, isang kaguluhan ng mga target na paggalaw (ataxia) pati na rin ang kawalan ng kalamnan pinabalik sa braso at binti. Ang isang pasyente ay nagkaroon din ng pagkalumpo ng kalamnan ng mukha. Kusang naganap ang pagbawi sa lahat ng tatlong mga pasyente. Makalipas ang dalawang taon, inilarawan ni JH Austin ang isang talamak na anyo ng sakit, na ngayon ay tinatawag na talamak na nagpapaalab na demyelinating polyneuritis (CIDP).