Pangalawang order parameter ng laboratoryo - depende sa mga resulta ng kasaysayan, eksaminasyong pisikal at sapilitan na mga parameter ng laboratoryo - para sa paglilinaw ng pagkakaiba-iba ng diagnostic.
- Maliit na bilang ng dugo
- Pagkakaiba ng bilang ng dugo
- Mga nagpapaalab na parameter - CRP (C-reactive protein) o ESR (erythrocyte sedimentation rate).
- Mga parameter ng teroydeo - TSH; teroydeo autoantibodies.
- Atay mga parameter - alanine aminotransferase (ALT, GPT), aspartate aminotransferase (AST, GOT), glutamate dehydrogenase (GLDH) at gamma-glutamyl transferase (gamma-GT, GGT), alkaline phosphatase, bilirubin.
- Mga parameter ng bato - yurya, tagalikha, cystatin C or clearance ng creatinine, kung kinakailangan.
- Pagtukoy ng bitamina B 1, bitamina B 12, methylmalonic acid (sa bitamina B12 kakulangan naipon ang methylmalonic acid, na na-metabolize sa methylmalonic acid. (MMA) ay metabolized), bitamina E.
- Electrolytes - sodium, potassium
- Carbodef sapat transferrin (CDT) ↑ (sa talamak alkoholismo; positibo sa pagkonsumo ng isang bote ng alak o tatlong bote ng beer bawat araw) *.
- Borrelia serology: pagtuklas ng Borrelia IgM at IgG - kung Lyme sakit ay pinaghihinalaan.
- Serology ng HIV
- Lues serology: TPHA test (Treponema pallidum hemagglutination test; screening test) - kung syphilis ay pinaghihinalaan.
- Reuma mga diagnostic - CRP (C-reactive protein) o BSG (rate ng sedimentation ng dugo); kadahilanan ng rheumatoid (RF), CCP-AK (paikot citrulline peptide antibodies), ANA (antinuclear antibodies).
- Uric acid
- Antineuronal antibodies - sa pinaghihinalaang paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD).
- GAD antibodies - kung GAD antibody encephalitis ay pinaghihinalaang (GAD = glutamate decarboxylase) ngunit sa anumang kaso huwag payagan ang blackmail.
- CSF mabutas (lumbar puncture) para sa diagnosis ng CSF - kung ang pag-screen ng biochemical ay hindi humantong sa anumang resulta; saka, bukod sa iba pang mga bagay, hinihinalang paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD), sporadic Sakit na Creutzfeldt-Jakob (sCJD).
- Mga diagnostic ng molecular genetic - kung pinaghihinalaan ang sporadic degenerative ataxia: hal, pagbubukod ng paulit-ulit na mga mutation (spinocerebellar ataxias [SCA], Friedreich's ataxia [FRDA], FMR1 premutation, RFC1 [CANVAS].
* Sa pagpipigil, normalize ang mga antas sa loob ng 10-14 araw.
