Ang posibilidad na magkaroon ng isang anak na may Down's disease (trisomy 21) - isang pathological chromosomal na pagbabago sa bata na nauugnay sa mga pisikal na malformations at mental limitasyon - nagdaragdag sa edad ng ina. Samakatuwid, mga diagnostic sa prenatal, ibig sabihin, prenatal malformation diagnostics ng hindi pa isinisilang na bata, ay inirerekomenda para sa lahat ng mga kababaihan na higit sa 35 taong gulang.
Ang pagsukat ng fetal nuchal translucency (NT), na may kasamang iba pang mga parameter, ginagawang posible upang matukoy ang isang indibidwal na panganib ng sakit para sa bawat pasyente. Maaaring mas mababa ito kaysa sa peligro batay sa edad lamang. Sa gayon maaari nitong mapadali ang desisyon para sa o laban sa mas maraming nagsasalakay na pagsusuri, tulad ng amniocentesis.
Bilang karagdagan sa pag-diagnose ng trisomy 21, ang pagsukat ng fetal nuchal translucency ay nagbibigay ng impormasyon tungkol sa pagkakaroon ng sakit sa puso o bato.
ang pamamaraan ay
Ultratunog ay ginagamit upang masuri ang kapal ng nuchal sa pangsanggol sa 10-14 na linggo ng pagbubuntis. Ang mga espesyal na programa ng computer pagkatapos ay kalkulahin ang indibidwal na panganib mula sa kapal ng nuchal, linggo ng pagbubuntis, haba ng korona-rump, at edad ng ina. Ang kawastuhan ng pagsubok ay maaaring karagdagang napabuti sa pamamagitan ng pagsasama nito sa mga pagsubok sa kimika ng laboratoryo - pagsukat sa pagbubuntis hormon HCG at pagbubuntis proteins.
Ang pagsusuri na ito ay mahalaga para sa mga buntis na may mga sumusunod na peligro:
- Edad na higit sa 35 taon
- Bata na may Down syndrome sa pamilya
- Bata na may depekto sa puso sa pamilya
- Maramihang pagbubuntis
- Diabetes mellitus (asukal sa dugo)
- Gestational diabetes
- Mga sakit na metabolic sa ina
- Pagkagumon sa droga at gamot
- Pang-aabuso ng alkohol
- Mga impeksyon o pagsusuri sa X-ray sa maagang pagbubuntis
- Makipag-ugnay sa kemikal
- Hindi maipaliwanag na pagkamatay ng neonatal sa pamilya ng ama o buntis.
- Mga kasal sa loob ng pagkakamag-anak
Ang iyong pakinabang
Ang pinakamalaking kalamangan ay iyon ultratunog ang pagsusuri ay ganap na ligtas para sa kapwa ina at anak. Mga nagsasalakay na pamamaraan, iyon ay, mga mapanghimasok na pamamaraan ng pagsusuri tulad ng amniocentesis at sampol ng chorionic villus, laging may mababang peligro ng kabiguan (pagpapalaglag).
Ang pagsusuri sa translucency ng fetal nuchal ay lubos na maaasahan para sa pagsusuri ng sakit na Down. Bihirang ginawa ang mga maling positibong diagnosis, nangangahulugang ang diagnosis ng Down's disease ay hindi makumpirma ng kasunod na pagsusuri. Kung ang isang mas mababa sa panganib na naaangkop sa edad ay natutukoy, maaaring hindi kinakailangan ang nagsasalakay na pagsusuri. Gayundin, puso or klase ang mga sakit ng bata ay maaaring maipahayag sa pamamaraang ito.
Samakatuwid, ang pamamaraang ito ay lubos na inirerekomenda, lalo na para sa mga kababaihan na higit sa 35 taong gulang.
Ultratunog Ang pagsusuri ng translucency ng pangsanggol na pangsanggol ay isang walang panganib at ligtas na pamamaraan upang mabawasan ang indibidwal na peligro na magkaroon ng isang bata na may sakit na Down.
Kaya, ang nuchal translucency na pagsusuri ay isang mahalagang pagsusuri sa diagnostic para sa kalusugan ng iyong hindi pa isinisilang na anak.
