Endocrine, nutritional, at metabolic disease (E00-E90).
- Mga karamdaman ng metabolismo ng karbohidrat
Sistema ng musculoskeletal at uugnay tissue (M00-M99).
- Polymyositis - sakit na autoimmune; nagpapaalab na sistematikong sakit ng kalamnan ng kalansay.
Psyche - nervous system (F00-F99; G00-G99).
- Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) - progresibo, hindi maibabalik na pagkabulok ng motor nervous system.
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy (kasingkahulugan: Hauptmann-Thannhauser syndrome) - autosomal nangingibabaw o autosomal recessive o X-link na minanang sakit sa kalamnan na nagpapakita sa pagkabata.
- Facio-scapulo-humeral muscular dystrophy (FSHD) - autosomal-dominant namamana sakit sa kalamnan na may kalamnan kahinaan sa mukha (fazio-), sinturon ng balikat (-scapulo-) at itaas na mga braso (-humeral); pagpapakita: mapanirang-isip sa pagbibinata o pagsisimula ng kabataan sa pagkabata.
- Limb-girdle dystrophy - pangkat ng mga namamana na sakit sa kalamnan (myopathies), ang karaniwang tampok na kung saan ay ang pagkalumpo ng mga kalamnan ng balikat at pelvic girdle; pagsisimula: kamusmusan hanggang sa matanda.
- Ang namamana na motor-sensory neuropathy na uri I (HMSN I; mula sa Ingles na "namamana na neuropathy na may pananagutan sa mga pressure palsies" (HNPP); kasingkahulugan: sakit na Charcot-Marie-Tooth, sakit sa English Charcot-Marie-Tooth)panlahat kataga para sa mga sakit ng paligid nerbiyos) na minana sa isang autosomal-dominant na paraan at humahantong sa mga depisit sa motor at pandama; ang mga kakulangan sa motor ay nasa harapan.
- Congenital myopathy - pangkat ng mga katutubo na sakit ng kalamnan, na kapansin-pansin na sa mga unang buwan ng buhay na may kahinaan ng kalamnan at kalamnan hyponia.
- Lambert-Eaton-Rooke syndrome (kasingkahulugan: Lambert-Eaton syndrome (LES), pseudomyasthenia, pseudomyasthenic syndrome; English Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - bihirang neurological disorder na ang tampok na tampok ay proximally bigyang diin ang kalamnan kahinaan; edad ng pagpapakita: pagkakatanda.
- Kalamnan-mata-utak sakit - autosomal recessive congenital muscular dystrophy; edad ng pagpapakita: panahon ng neonatal, kamusmusan.
- Duchenne Muscular Dystrophy - X-link na recessive na minana na sakit ng kalamnan.
- Muscular dystrophy Becker-Kiener - X-link na recessive na sakit sa kalamnan na dahan-dahang umuunlad (progresibo) at hahantong sa kahinaan ng kalamnan; pagpapakita sa pagkabata.
- Myasthenia gravis - karamdaman ng paghahatid ng neuromuscular ng mga stimuli, na nagpapakita ng sarili sa matinding paghina ng kalamnan na nakasalalay sa pagkarga at mabilis na pagsisimula ng pagkapagod; sa mga kababaihan, ang sakit ay nangyayari higit sa lahat sa pagitan ng ika-2 at ika-3 dekada ng buhay at sa mga kalalakihan sa pagitan ng ika-6 at ika-8 dekada ng buhayCa. 10% ng mga nagdurusa ay mga batang wala pang 16 taong gulang.
- Mga komplikasyon sa neuromuscular at myopathic ng HIV.
- Pseudomyasthenia, pseudomyasthenic syndrome; English Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - bihirang neurologic disorder na ang tampok na katangian ay proximally bigyang-diin ang kahinaan ng kalamnan.
- Spinal muscular atrophy (SMA) - pagkasayang ng kalamnan sanhi ng progresibong pagkawala ng mga motor neuron sa nauunang sungay ng gulugod; nagpapakita sa pagitan ng edad na lima at 15 taon
- Spinobulbar muscular atrophy type Kennedy (SBMA) - X-link na recessive minana na sakit mula sa pangkat ng mga trinucleotide disease; manifests sa karampatang gulang.
- Walker-Warburg syndrome (WWS) - autosomal recessive congenital muscular dystrophy na nauugnay sa malformations ng utak, mata, at kapansanan sa paggana ng kalamnan; ang mga sintomas ng sakit ay maliwanag sa pagsilang.
