Mga kasingkahulugan sa isang mas malawak na kahulugan
Leukemia, puting cancer sa dugo, mga virus sa HTLV I at HTLV II, Human t-cell leukemia virus I at II, German: Human T Zell Leukemia Virus I und II, Philadelphia Chromosome
Depinisyon
Ang mga degenerated cells ng ganitong uri ay nabibilang sa paunang yugto ng lymph mga selyula (lymphocytes). Ang ganitong uri ng leukemia ay inaasahan ding magkaroon ng isang matinding, ie mabilis, kurso ng sakit. Ang mga maagang yugto ng pag-unlad ng cell ay partikular na apektado.
dalas
Ito ang pinakakaraniwang puti dugo kanser sa mga bata. Sa mga may sapat na gulang ito lamang ang ikalimang pinaka-karaniwan lukemya. Gayunpaman, mula sa edad na 80 pataas, ang saklaw ng mga bagong kaso ay katulad ng pagkabata. Maaari kang makahanap ng karagdagang impormasyon tungkol sa paksang ito dito: Leukemia sa mga bata
Sanhi
Karamihan sa mga sanhi ay maaaring basahin sa pangkalahatan lukemya kabanata Sa LAHAT (talamak na lymphatic leukemia), virus may mahalagang papel din sa pag-unlad nito. Ang virus HTLV I at HTLV II (Human t-cell lukemya ang virus I at II) ay pinaniniwalaang responsable para sa pagbuo ng ganitong uri ng leukemia sa Japan at Caribbean.
Ang mga karagdagang kadahilanan ay muling mga iregularidad (aberrations) sa mga carrier ng gene (chromosomes). Isang koneksyon na hindi tipiko (paglipat) sa pagitan chromosomes Ang 9 at 22, na humahantong sa pagbuo ng tinaguriang chromosome ng Philadelphia, ay nagsisiguro ng hindi napipigilan na paglaki ng mga apektadong cell. Inilarawan sa itaas ang pagbuo ng chromosome ng Philadelphia na responsable para sa 1/5 ng LAHAT (Acute Lymphatic Leukemia) sa mga may sapat na gulang at para sa halos 5% ng LAHAT (Acute Lymphatic Leukemia) sa mga bata.
sintomas
Ang mga sintomas ng LAHAT ay malawak na nag-iiba at mahirap na ihiwalay nang tumpak. Sa prinsipyo, sila ang mga sintomas (anemya, pagkamaramdamin sa impeksyon, pamumutla, atbp.) habang nangyayari ito sa AML (talamak myeloid leukemia).
Gayunpaman, ang mga sintomas tulad ng ulo o paralysis ay mas madalas, dahil ang ganitong uri ng leukemia ay madalas na nakakaapekto sa meninges. ang lymph ang mga node ay mas madalas din malubhang pinalaki kaysa sa AML (talamak na myeloid leukemia). Sa ilang mga rehiyon, hal leeg, kilikili o singit, bilugan na hugis-itlog lymph ang mga node ay nahahalata. Walang dugo pagsubok, ang sakit ay hindi maaaring masuri na may katiyakan. Nasa dugo, ang mga pagbabago sa lahat ng tatlong mga linya ng cell ng dugo ay maaaring napansin: 1. pagbaba sa mga pulang selula ng dugo (anemia) 2. pagbaba sa platelets (thrombocytopenia) 3. pagtaas (leucositosis) at pagbawas (leucocytopenia) sa puting mga selula ng dugo Tulad ng nakikita mo, ang leukemia ay maaaring maging sanhi ng maraming hindi tiyak na sintomas na maaaring magtaas ng hinala sa sakit.
Pagkilala
Ito ang kaparehong mga pamamaraan tulad ng inilarawan para sa AML (talamak myeloid leukemia). Samakatuwid, pagkatapos ng isang sample ng dugo ay kinuha, isang kaugalian bilang ng dugo dapat gawin mula sa kung saan ang eksaktong numero ng platelets at pula at puting mga selula ng dugo mababasa. Ang napakalaking kahalagahan ng mga pagsusuri ng gen ay dapat na binibigyang diin dito upang matukoy ang mga iregularidad sa mga carrier ng gene (mga pag-aberya ng chromosomal), dahil ang mga ito ay napakahalaga para sa pagbabala.
Ang isang pagkakaiba sa AML (talamak myeloid leukemia) sa mga diagnostic ay na sa LAHAT (talamak na lymphatic leukemia), dapat ibigay ang espesyal na pansin sa paglusob ng gitnang nervous system. Ang mga puncture ng cerebrospinal fluid (pagbutas ng alak) o tomography ng computer ng ulo (tinatawag na CCT) samakatuwid ay dapat na isagawa upang makita ang isang infestation ng meninges o ang cerebrospinal fluid. Upang makita ang mga pagpapalaki ng lymph node sa mga lugar na hindi nakikita ng mata, ang mga imahe ng computer tomography ng tiyan ay dapat kuhanin, upang makita din ang anumang pagpapalaki ng pali (splenomegaly) o atay (hepatomegaly).
Sa kaibahan sa mga talamak na leukemias, ang mga sintomas ng talamak na leukemias ay nabubuo sa loob ng isang maikling panahon. Ang mga sintomas ay madalas na mabilis na umuunlad sa loob ng ilang araw. Sa simula, ang mga sintomas ay pangunahing sanhi ng pagtaas ng paghihigpit ng normal na pagbuo ng dugo.
Ang mga apektado pagkatapos ay magdusa mula sa anemia na may kapansin-pansin na pamumutla ng balat at nabawasan ang pagganap. Sa oras ng pagsusuri, halos isang-katlo ng mga pasyente ang nagdurusa sa pagdurugo (hal. Gum at ilong dumudugo) at paulit-ulit, matinding impeksyon. Sa halos 60%, walang sakit na pamamaga ng lymph node o isang pinalaki pali maaaring matagpuan sa simula ng sakit.
Sa kurso ng sakit, ang mga cell ng leukemia ay "lumilipat" sa iba't ibang mga organo at sa gayon kumalat sa buong katawan. Maaaring isama ang mga posibleng sintomas sakit sa buto (kung ang buto ay apektado) at ulo (kung ang nervous system ay apektado). Gayunpaman, ang pagpasok sa mga organo ay kadalasang nangyayari lamang sa mga advanced na yugto.
Halimbawa, halos 9% lamang ng mga naapektuhan ang nagdurusa sa leukemia ng mga organo sa simula ng LAHAT. Sa kurso ng sakit, pagbawas ng timbang at walang gana kumain patuloy na maganap madalas. Dahil ang hindi ginagamot na talamak na lymphatic leukemia ay palaging nakamamatay, ang isang mabilis na pagsisimula sa therapy ay mahalaga.
Sapagkat ito ay isang napaka-agresibong sakit, ang paggamot ay dapat ding maging tumutugma sa masinsinang. Para sa layuning ito, ang iba't ibang mga ahente ng chemotherapeutic ay pinagsama upang mabuo ang isang tinatawag na "polychemotherapy". Ang iba't ibang mga epekto ay maaaring sundin sa kurso ng therapy.
Sa simula, alibadbad at pagsusuka ay madalas sa harapan. Kadalasan isang pamamaga ng bibig mauhog (mucositis) nangyayari. Nang maglaon, ang mga pasyente ay madalas na nagdurusa mula sa matindi, kung minsan ay mga impeksyon na nagbabanta sa buhay. Sa susunod na kurso, pansamantalang nerve o klase maaaring mangyari ang pinsala. Bilang isang patakaran, ang tagal ng paggamot ay halos isa at kalahating hanggang dalawang taon.
