Pag-uuri ng binet ng talamak na lymphocytic leukemia (CLL).
| Binet yugto | Ang bilang ng mga istasyon ng lymph node na apektado | Hemoglobin (Hb) | Mga platelet |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 / μl |
| C | hindi kaugnay | <10 g / dL | o <100,000 / μl |
Ang International Prognostic Index (CLL-IPI).
| Malayang kadahilanan | Puntos |
| del17p at / o TP53 mutation | 4 |
| Serum β2-microglobulin> 3.5 mg / l | 2 |
| Hindi nabago ang IgHV | 2 |
| klinikal na yugto Binet B / C o Rai I-IV | 1 |
| Edad> 65 taon | 1 |
Alamat: IgHV = immunoglobulin heavychain variableregion gene.
5-taong kaligtasan ng buhay bilang isang pag-andar ng pag-uuri ng peligro ayon sa CLL-IPI.
| Kategoryang peligro | total | 5-taong rate ng kaligtasan ng buhay |
| "Mababang panganib" | 0-1 | 93,2% |
| "nasa pagitan" | 2-3 | 79,3% |
| "Mataas" | 4-6 | 63,3% |
| "napakataas" | 7-10 | 23,3% |
Alamat: CLL = talamak na lymphocytic leukemia; IPI = International Prognostic Index.
Mga espesyal na anyo ng talamak na lymphocytic leukemia (CLL):
- Leukemia non-Ang lymphoma ni Hodgkin (bihira).
- Monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL): bilang ng lymphocyte sa dugo ay mas mababa sa 5,000 / µl (taliwas sa CLL: bilang ng lymphocyte> 5,000 / µl). (Relatibong karaniwan) Ang MBL ay maaaring mamaya mabuo sa CLL.
- Prolymphocytic lukemya (PLL): sa dugo at nangingibabaw na tisyu ng lymphoid ang mga prolymphocytes (> 55% sa lahat lymphocytes).
- Richter transformation (espesyal na anyo ng CLL), kung saan talamak lukemya bubuo sa isang agresibo lymphoma.
