Ang Iclaprim ay isang medikal na gamot na kasalukuyang (hanggang 2017) ay nasa proseso pa rin ng pag-apruba. Ito ay gawa ng ARPIDA, isang Swiss pharmaceutis at biopharmaceutical na kumpanya na nakabase sa Reinach, at inilaan para sa paggamot ng kumplikado balat at mga impeksyon sa istraktura ng balat. Mula sa isang pananaw na pang-pharmacological-medikal, ito ay isang antibyotiko na mekanismo ng pagkilos nagmumula sa isang pagsugpo ng bacterial dihydrofolate reductase.
Ano ang iclaprim?
Inaasahan na magagamit ang Iclaprim sa malapit na hinaharap upang gamutin ang iba't ibang mga impeksyon ng balat pati na rin ang istraktura ng balat. Ang aktibong sahog ay gawa ng kumpanya ng parmasyutiko sa Switzerland na APRIDA, na nagtataglay din ng mga patent sa sangkap. Ang antibyotiko nasa yugto ng pag-apruba pa rin sa European Union (EU) at Estados Unidos ng Amerika (USA). Noong 2009, ang US Pagkain at Gamot pangangasiwa Tinanggihan ng (FDA) ang pag-apruba ng mabilis na track at isinangguni ang kaso sa buong pag-apruba na kasalukuyang hinahanap ng APRIDA. Samakatuwid ang Iclaprim ay hindi pa magagamit sa mga merkado ng droga. Kung pinagbigyan ang pag-apruba, ang gamot ay maaari lamang ibigay sa mga pasyente pagkatapos makuha ang reseta ng doktor. Ang mga ipinag-uutos na utos ng parmasya ay karaniwan din sa maihahambing gamot. Sa kimika at parmasyolohiya, ang Iclaprim ay inilarawan ng molekular na formula C 19 - H 22 - N 4 - O 3. Para sa Iclaprim mesilate, na karaniwang ginagamit din, ang molekular na formula C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S Ginagamit. Ito ay tumutugma sa isang moral masa ng 354.4 g / mol at 450.51 g / mol, ayon sa pagkakabanggit. Ang mekanismo ng pagkilos ng Iclaprim ay batay sa pagsugpo ng bacterial dihydrofolate reductase. Ang antibyotiko ay itinuturing na isang may pag-asa paggamot para sa mga sakit na sanhi ng lumalaban na mga strain ng mga pathogens.
Mga epekto sa parmasyutiko sa katawan at organo
Dahil sa mga katangian ng parmasyutiko nito pati na rin ang mekanismo ng pagkilos inilapat, ang Iclaprim ay isang antibiotic. Ito ay inuri bilang kabilang sa diaminopyrimidine group ng gamot, na kasama rin ang mga gamot pyrimethamine, makitungo, at aminopterin. Karaniwan para sa pangkat na ito ay ang pagkakaroon ng isang organikong tambalan na binubuo ng isang base at dalawang mga grupo ng amino sa isang singsing na pyrimidine. Samakatuwid, ang molekular na formula ng diaminopyrimidines ay laging mayroon karbon (C), Hydrogenation (H) at nitroheno (N). Ang Iclaprim ay itinuturing na isang mabisang inhibitor ng dihydrofolate reductase ng isang bakterya. Samakatuwid mayroong mga pagkakatulad sa trimethoprim, na kabilang din sa pangkat ng diaminopyrimidines. Ang espesyal na tampok ng Iclaprim ay na ito ay aktibo din sa maraming mga strain ng mga pathogens kung saan ang trimethoprim ay hindi na epektibo. Ang mga medikal na pag-aaral na isinagawa sa labas ng nabubuhay na organismo (in vitro) ay nagpakita na ang Iclaprim ay maaaring magamit laban sa isang malawak na hanay ng positibong Gram bakterya. Positibo sa Gram bakterya ang mga iyon mga pathogens na nagiging asul kapag isinagawa ang isang kaugalian na pamamaraan ng paglamlam (Gram stain). Ang Iclaprim ay itinuturing na isang pag-asa na paggamot para sa mga sakit ng balat sanhi ng lumalaban bakterya.
Medikal na aplikasyon at paggamit para sa paggamot at pag-iwas.
Inilaan ang Iclaprim para magamit upang labanan ang mga impeksyon ng istraktura ng balat at balat. Sa mga klinikal na pagsubok na isinagawa hanggang ngayon, pangangasiwa naging oral o intravenous, kaya't ang mga rutang ito ng pangangasiwa ay malamang na ipahiwatig sa pagsasanay. Kapag kinuha nang pasalita sa anyo ng pinahiran ng pelikula tablets, ang bioavailability ng antibiotic ay humigit-kumulang na 40%. A dosis ng 160 mg ay inirerekomenda para sa average na mga pasyente. Sa kasong ito, ang isang antas ng plasma na hanggang sa 0.5 µg / ml ay maaaring makamit. Kung ang Iclaprim ay ibinibigay ng intravenously, ang inirekumendang dosis ay nasa pagitan ng 0.4 at 0.8 mg bawat bigat ng katawan. Posible ang mga konsentrasyon ng plasma na hanggang sa 0.87 µg / ml. Ang kalahating buhay ng plasma ay nakatakda sa dalawang oras.
Mga panganib at epekto
Tulad ng lahat ng gamot, masamang epekto ay maaaring maganap pagkatapos kumuha ng Iclaprim. Ayon sa kasalukuyang kaalaman, maraming paghahambing ang maaaring gawin sa gamot linezolid. Samakatuwid, ang pinakakaraniwang mga epekto ay kasama ang mga sintomas ng gastrointestinal, na maaaring pagdudumi (pagtatae), malambot na dumi ng tao, pagsusuka, tiyan sakit, pagkadumi (paninigas ng dumi), alibadbad, o pagduduwal. Gayundin, ulo at bumababa sa lasa ang kakayahan ay mga potensyal na epekto. Bilang karagdagan, ang mga pagbabago sa dugo posible ang mga halaga. Isang pagbawas sa puti dugo mga cell, kakulangan ng neutrophil o platelets maaari ring mangyari. At saka, lagnat at mga reaksyon sa balat ang aasahan. Ang huli ay partikular na ipinakita sa pamamagitan ng pangangati, pamumula at pamumula. Bilang karagdagan, hindi dapat gamitin ang Iclaprim kung mayroong isang kontraindikasyong medikal (indikasyon). Sa gamot, tumutukoy ito sa isang pangyayari na ginagawang hindi makatwiran ang paggamit ng isang partikular na paghahanda dahil sa posibilidad na hindi mapamahalaan ang mga panganib at epekto. Lalo na ito ang kaso kung ang isang hindi pagpaparaan sa aktibong sangkap ay kilala. Ang espesyal na pag-iingat ay dapat na gumanap sa kaso ng mga alerdyi sa diaminopyrimidines, upang ang maingat na pagtimbang ng mga pagkakataon at benepisyo ay dapat na isagawa. Bilang karagdagan, dapat bigyan ng pansin mga pakikipag-ugnayan kasama ng ibang gamot. Samakatuwid ang dumadating na manggagamot ay dapat na ipagbigay-alam sa regular na agwat tungkol sa lahat ng mga paghahanda na kinuha. Sa ganitong paraan, ang mga peligro ay maaaring mabawasan at mas mabilang.
