Epekto / Mga aktibong pangkat ng sangkap
Ang mga ahente ng antiviral ay maaaring maiiba ayon sa kanilang mode ng pagkilos. Hinahadlangan nila ang pagpaparami ng virus sa iba`t ibang yugto. Upang maiwasan ang mekanismong ito, dapat isaalang-alang muna ang mga yugto na dumaan sa pagtitiklop ng virus.
Una, ang virus itali sa ibabaw ng host cell (mga cell ng tao). Kapag ang dock ng virus, ang isang molekulang protina sa ibabaw ng virus ay nagbubuklod sa isang tukoy na receptor ng host (pagsipsip). Nakasalalay sa uri ng virus, ang virus ay pumapasok sa cell, alinman sa pamamagitan ng pagsasanib sa pagitan ng sobre ng virus at ng lamad ng cell o sa pamamagitan ng paglusot sa pamamagitan ng bagong nabuo na mga pores sa lamad ng host cell. Kapag nakapasok na ang virus sa host cell, inilalabas nito ang impormasyong genetiko (genome).
Ang prosesong ito ay tinatawag na "uncoating". Ang viral genome ay pagkatapos ay kinopya sa maraming mga intermediate na hakbang. Sa wakas, ang mga tinga ng virus ay tipunin (pagkahinog) at ang natapos virus ay inilabas.
Maaaring mailapat ang mga gamot sa lahat ng mga junction na ito at maiwasang dumami ang virus. Nagreresulta ito sa mga sumusunod na pangkat ng mga aktibong sangkap: Una, ang mga entry inhibitor, dahil pinipigilan nila ang mga butil ng virus mula sa paglalagay sa lamad ng cell ng host (Ancriviroc, Aplaviroc). Pagkatapos ay ang mga inhibitor ng penetration, na nagsisilbing maiwasan ang mga butil ng virus mula sa pagpasok sa host cell at sa gayon ay maiwasan din ang "uncoating" (amantadine, pleconaril).
Sinusundan ito ng napakalaking pangkat ng mga inhibitor ng pagpaparami. Kasama rito ang maraming mga subgroup na pumipigil sa pagbubuo ng mga nucleic acid o proteins. Isinasama nila ang subdivision na ito, gayunpaman, ay lubos na nakalilito at mahirap unawain.
Ang mga ito ay angkop sa kanilang pagiging epektibo laban sa enzymes na kinakailangan para sa pagtitiklop. Ang iba pang mga inhibitor na pumipigil sa komposisyon ng mga virus ay mahalaga din, tulad ng gamot na Bevirimat laban sa HIV. Sa wakas, may mga neuraminidase inhibitor na pumipigil sa paglabas ng mga bagong nagawang virus.
Ang mga halimbawa nito ay ang oseltamivir at zanamivir, mga gamot laban sa impluwensiya mga virus
- Mga inhibitor ng DNA polymerase
- Mga inhibitor ng DNA / RNA polymerase
- Mga inhibitor ng RNA polymerase
- Baligtarin ang mga inhibitor ng transcriptase
- Inhibitor ng Inosine monophosphate dehydrogenase
- Mga inhibitor ng protina
- Mga inhibitor ng integrase
- Antisense oligonucleotides
- Mga Inhibitor ng Helicase Primase
Ang spectrum ng mga epekto ng pangkat na ito ng mga gamot ay kasing dami ng bilang ng iba't ibang mga aktibong sangkap at, bilang karagdagan sa uri ng aplikasyon, nakasalalay din sa ibinibigay na dosis. Sa pangkalahatan masasabi na ang mga lokal at panlabas na inilapat na sangkap ay mahusay na disimulado at ang mga epekto ay limitado sa lugar ng aplikasyon.
Ang mga oral o intravenously na pinangangasiwaang mga sangkap ay may mga epekto sa buong katawan at karaniwang nag-uudyok alibadbad, ulo o pagtatae. Sa partikular, ang mga aktibong sangkap na epektibo laban sa maraming mga pathogens na mas madalas na nagpapalitaw ng mga epekto. Mga aktibong sangkap na metabolised at pinaghiwalay ng atay may problema, dahil maaari silang maging mas nakakasama sa mga pasyente na may pinsala sa atay. Ang mga tukoy na epekto ng indibidwal na mga aktibong sangkap ay maaaring basahin sa mga pagsingit ng package.
