Ang mga Chromati ay isang bahagi ng chromosomes. Naglalaman ang mga ito ng isang dobleng strand ng DNA at may papel sa mitosis at meyosis. Mga karamdaman tulad ng Down Syndrome ay nauugnay sa mga pagkakamali sa paghahati ng mga chromatids at chromosomes.
Ano ang chromatid?
Ang mga nabubuhay na bagay na may mga nucleated cell ay tinatawag ding eukaryotes. Ang kanilang mga gen at impormasyong genetiko ay nakaupo chromosomes. Ang mga macromolecule complex na ito ay nakabalot sa isang amerikana ng proteins. Ang kumplikado ng DNA at proteins ay tinatawag ding chromatid. Ang bawat chromatid ay naglalaman ng isang dobleng hibla ng DNA at mga kaugnay nito proteins. Nakasalalay sa yugto ng ikot ng cell ng cell, ang isang chromosome ay tumutugma sa eksaktong isa o dalawang chromatids. Ang mga Chromatids ay magkapareho ng mga longhitudinal na halves ng mga metaphase chromosome. Ang mga haba ng paayon ay magkakaugnay sa tinatawag na centromere. Sa meyosis, nagaganap ang pangalawang meiotic division. Sa prosesong ito, magkakahiwalay ang mga hating bahagi ng cleavage ng dalawang-chromatid chromosome. Nagreresulta ito sa mga chromosome na may isang chromatid lamang, na kilala rin bilang one-chromatid chromosome. Ang mga pagbabago sa chromatid sa panahon ng pag-ikot ng cell ay may mahalagang papel sa paghahati ng cell.
Anatomy at istraktura
Ang bawat chromosome ng tao ay binubuo ng dalawang magkakaibang hati. Sa simpleng kaso, naglalaman ito ng isang DNA double helix, na kilala rin bilang isang Molekyul ng DNA. Sa katotohanan, ang molekulang DNA ay dalawang solong-maiiwan tayo molecule. Ang mga histone at iba pang mga protina ay nakakabit sa dobleng strand ng DNA. Ang DNA, histones at protina ang bumubuo sa kromatin bilang isang kumpletong pakete. Ang chromatid ay nabuo mula sa dobleng strand na may progresibong pagdaragdag ng mga protina. Samakatuwid, kaagad pagkatapos ng isang paghahati ng nukleyar, ang chromosome ay nagiging isang-chromatid chromosome. Sa ilang mga punto sa pag-ikot ng cell, sa panahon ng anumang paglaki ng cell na may layunin ng paghati ng cell, ang DNA ay dapat na doble upang ang anak na babae na nuclei ay naglalaman ng bawat kopya ng buong materyal na genetiko. Matapos ang pagdodoble, ang chromosome ay may magkaparehong DNA double strand na spatially na pinaghiwalay at isa-isang tinakpan ng mga protina. Lumilikha ito ng mga chromatids ng kapatid o dalawang-chromatid chromosome.
Pag-andar at mga gawain
Ang paghahati ng nuklear ay kilala rin bilang mitosis. Ito ay nangyayari sa dalawang magkatulad na chromatids ng isang chromosome, bawat isa tumatakbo kahilera sa isa pa at pinaghiwalay ng isang manipis na puwang. Sa centromere, ang chromosome ay nasa pinakamaliit sa sandaling ito sa cycle ng cell, ngunit nag-uugnay pa rin sa mga chromatids ng kapatid. Sa panahon ng paglipat mula sa mitotic metaphase hanggang sa mitotic anaphase, ganap na naghiwalay ang sister chromatids. Nagbibigay ito ng dalawang anak na chromosome, na ang bawat isa ay ipinamamahagi sa isang bagong nabubuo na nucleus. Ang mga chromosome sa bagong nabuo na nuclei sa gayon ay muling tumutugma sa isang solong chromatid. Sa gayon ang chromatid ay laging naglalaman ng isang dobleng strand ng DNA. Sa kaibahan, nakasalalay sa yugto ng pag-ikot ng cell, ang isang chromosome ay maaari ring maglaman ng dalawang DNA double strands at sa gayon ay hanggang sa dalawang chromatids. Ang mga polytic chromosome ay isang pagbubukod sa paggalang na ito, dahil maaari silang maglaman ng higit sa isang libong mga dobleng hibla ng DNA. Ang mga chromatids ay nahahati sa dalawang braso ng kanilang centromere. Nakasalalay sa posisyon ng centromere, mayroong makipag-usap ng metacentric, acrocentric o submetacentric chromosome. Dala ng dating ang centromere sa gitna. Dinadala ito ng mga acrocentric chromosome sa dulo, na may mas maikling braso na napakaliit. Halimbawa, sa mga tao, ito ang kaso sa chromosome 13, 14, 15, 21, 22 at sa Y chromosome. Ang mga submetacentric chromosome ay nagdadala ng centromere sa pagitan ng gitna at dulo. Ang kanilang mas maikling braso ay tinawag na p-arm. Ang kanilang mas mahabang braso ay ang q braso. Ang mga dulo ng chromosome ay tinatawag ding telomeres at naglalaman ng isang lubos na maikli at magkatulad na paulit-ulit na pagkakasunud-sunod ng DNA, na sa mga tao ay tumutugma sa TTAGGG. Sa puntong ito, ang mga chromosome ay paikliin sa bawat pagdoble. Sa mga tao, ang mga maiikling braso ng acrocentric chromosome ay naglalaman ng genetic material ng ribosomal RNA. Kapag ang mga cell ay hindi naghahati pa at umabot sa yugto ng G0, mananatili silang magkapareho sa kanilang chromatid. Kung nais ang karagdagang paghati, mga chromosome lumaki sa yugto ng G1. Sa yugto ng S, ang mga doble ng DNA at ang dobleng strand ng DNA ay naroroon sa duplicate. Ang mga nagresultang kapatid na chromatids ay naroroon sa meyosis sa direktang kalapitan ng homologous chromosome ng ibang magulang. Kaya, maaaring maganap ang pagpapalitan ng sister chromatid, na sanhi ng mga chromatids na masira sa parehong antas at makipagpalitan sa mga bahagi ng homologous chromosome. Ang mga prosesong ito ay kilala bilang tawiran o muling pagsasama. Sa prophase ng mitosis, nangyayari ang paghalay ng mga chromosome. Ang mga sinulid ng mga chromatids ng kapatid na babae ay hindi naalisado at ngayon ay katabi ng bawat isa. Sa kasunod na metaphase, ang mga chromosome ay mananatili bilang dalawang-chromatid chromosome. Sa anaphase, sila ay pinaghiwalay habang ang spindle apparatus ay hinihila ang mga chromatids sa kabaligtaran.
Karamdaman
Ang mga depekto ay maaaring mangyari sa mga proseso ng paghahati ng chromatid. Ang mga depekto na ito ay sanhi ng iba't ibang mga sakit. Ang isa sa pinakakilala sa mga nasabing sakit ay Down Syndrome, kilala rin bilang trisomy-21. Ang batayan ng sakit na ito ay pinsala sa chromosomal. Sa higit sa 90 porsyento ng mga kaso, ang pinsala ay malaya sa mga namamana na sakit. Halos isa sa 700 mga bagong silang na anak ay naghihirap mula sa trisomy 21. Sa sakit na ito, ang chromosome 21 ay hindi nadoble, ngunit triple. Nagreresulta ito sa mga karagdagang segment ng chromosome o chromosome. Sa halip na 46 chromosome, ang mga nagdurusa sa trisomy ay mayroong 47 chromosome. Ang mga nasabing mga depekto ng chromosomal ay nauugnay sa kakulangan ng paghihiwalay ng chromosome. Sa panahon ng pagbuo at pagkahinog ng tamud at mga itlog, ang isang chromosome ay hindi pinaghiwalay. Ang sanhi ng hindi paghihiwalay o di-pagkakasundo na ito ay hindi pa natutukoy. Ang tawiran o muling pagsasama-sama ng mga homologous na sister chromatids ay maaari ring magresulta sa mga pagkakamali na maaaring maging sanhi ng malformations o iba pang mga pathological abnormalities. Ang alinman sa mga chromosome ay naroroon sa isang mas mataas na bilang sa naturang isang error o naroroon sila sa isang mas mababang bilang, na kung minsan ay nililimitahan din ang kakayahang mabuhay ng embrayo. Sa ibang mga kaso, ang mga piraso ng chromosome ay hindi wastong binuo, na nagreresulta sa walang silbi na mga kadena. Ito ay maaaring ang kaso, halimbawa, dahil sa isang pagpapasok ng ilang mga piraso ng chromosome sa maling lugar. Ang pagtanggal, sa kabilang banda, ay kapag ang isang piraso ng chromosome ay ganap na natanggal at nawala. Nakasalalay sa lokalisasyon ng pagtanggal, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay maaari ring makaapekto sa posibilidad na mabuhay.
