Buod ng Acute Myeloid Leukemia (AML)
Ang talamak na myeloid leukemia, o AML sa maikling salita, ay isang malignant na sakit ng haematopoietic system. Ito ay isa sa dugo kanser sakit. Ang AML ay isang bihirang sakit.
Taun-taon, halos 4 sa bawat 100,000 katao ang nagkakaroon ng sakit. Mas madalas itong nangyayari sa mas matandang edad, ang ibig sabihin ng edad ng pagsisimula ng sakit ay nasa pagitan ng 60 at 70 taon. Ang sakit ay maaaring maipakita mismo sa pamamagitan ng hindi tiyak na pangkalahatang mga sintomas tulad ng pagkapagod at talamak pagod.
Dahil ang sakit, tulad ng ipahiwatig ng pangalan, ay medyo talamak, ang mga sintomas pagkatapos ay dumami sa loob ng maikling panahon at tumaas nang malaki. Ang mga posibleng sintomas ay maputlang kulay ng balat dahil sa anemia, mga palatandaan ng dumudugo tulad ng pagdurugo mula sa gum or ilong, nadagdagan ang paglitaw ng pasa o maliit na pagdurugo sa lugar ng mas mababang mga binti. Lumilitaw ang mga ito bilang maliit na pulang mga spot na lumilitaw sa mga pangkat, tinawag ang mga ito petechiae.
Bilang karagdagan, madalas na may isang mas mataas na pagkamaramdamin sa mga impeksyon. Ang mga pasyente ay madalas na nagdurusa mula sa mga sakit na tulad pulmonya or tonsilitis. Bukod dito, maaaring magkaroon ng matinding pagpapawis sa gabi.
Ang isang pampalapot ng gum (gingival hyperplasia) ay maaari ding isang posibleng sintomas. Ang unang hakbang sa paggawa ng diagnosis ay ang kumuha ng medikal na kasaysayan. Dito partikular na mahalaga na malaman kung aling mga sintomas ang mayroon mula kailan kailan.
Ang eksaminasyong pisikal maaaring ihayag ang mga palatandaan ng dumudugo tulad ng petechiae o haematomas, at maputlang balat ay maaaring kapansin-pansin. Ang susunod na hakbang ay ang pagkuha ng dugo mga sample. Ang tinatawag na pagkakaiba dugo bilangin kasama ang mga sintomas na madalas na nagbibigay ng mahalagang impormasyon tungkol sa posibleng pagkakaroon ng AML.
Upang kumpirmahin ang diagnosis, ang utak ng buto mabutas dapat gampanan; ang pagbutas ay pagkatapos suriin microscopically at ang diagnosis ay ginawa. Kapag nagawa ang diagnosis, ang naaangkop na therapy ay dapat na sinimulan nang mabilis. Ang pangunahing pokus dito ay nasa chemotherapy na may isang kumbinasyon ng maraming mga gamot.
Sa unang yugto ng chemotherapy, ang mga pasyente ay madaling kapitan ng mga impeksyon na nagbabanta sa buhay dahil sa isang malakas na paghina ng immune system at samakatuwid ay dapat na ihiwalay sa karamihan ng mga kaso. Ang isa pang pagpipilian sa paggamot ay paglilipat ng stem cell. Ang pagbabala ay nakasalalay, bukod sa iba pang mga bagay, sa edad at subtype ng AML. Ang ilang mga pasyente ay maaaring isaalang-alang na gumaling sa paggamot. Gayunpaman, hindi bihira para sa iba na magkaroon ng isang pagbabalik sa dati.
Buod ng Talamak na Lymphocytic Leukemia (CLL)
Talamak na lymphatic lukemya, o CLL para sa maikli, ay isang hindi Hodgkin lymphoma at ang pinakakaraniwang anyo ng leukemia sa ating mga latitude. Ito ay pangunahin na nangyayari sa may edad na at may pinakamahusay na pagbabala ng lahat ng mga anyo ng lukemya. Sa kaibahan sa matalas na anyo ng lukemya, ito ay talamak, ie maaari itong tumagal ng maraming mga taon nang hindi lumalala ang pangkalahatan ng pasyente kalagayan.
Taon-taon mga 4 sa 100,000 mga tao ang nagkakasakit. Ang ibig sabihin ng edad sa unang pagsusuri ay nasa pagitan ng 70 at 75 taon. Ang mga malignant na leukemia cell ay dumami sa utak ng buto at kumalat doon.
Bilang isang resulta, madalas nilang palitan ang mga cell na talagang kabilang doon, lalo na ang mga haematopoietic cells. Bilang isang resulta, ang mga haematopoietic cells na ito ay maaaring kailangang lumipat sa ibang mga organo upang makabuo ng mga bahagi ng dugo. Ang atay at pali partikular na apektado nito.
Ang atay (hepatomegaly) at ang pali (splenomegaly) pagkatapos ay maaaring mamaga. Karaniwan itong hindi napapansin ng pasyente ngunit maliwanag lamang sa panahon ng a eksaminasyong pisikal o isang ultratunog scan. Bilang karagdagan, ang CLL ay madalas na sanhi ng pamamaga ng lymph mga node sa iba`t ibang bahagi ng katawan.
Bukod dito, maaaring lumitaw ang mga sintomas sa balat, halimbawa sa pangangati o eksema. Ang CLL ay madalas na isang hindi sinasadyang paghahanap. Ang pagsusuri ay ginawa batay sa pasyente medikal na kasaysayan at bilang ng dugo na may pinalawig na pagsusuri.
Sa mga bihirang kaso a utak ng buto mabutas kailangan din. Gayunpaman, karaniwang hindi ito ganap na kinakailangan para sa pagsusuri. Ang sakit ay nahahati sa iba't ibang mga yugto.
Sa mga yugto A at B, ang paggamot ay ginagamot lamang kung nagdudulot ito ng mga sintomas. Ito ay sapagkat madalas itong umuunlad ng maraming taon nang hindi lumalala. Sa advanced na yugto C o kapag lumitaw ang mga sintomas, chemotherapy or therapy ng antibody maaaring simulan. Para sa mga piling pasyente, a paglilipat ng stem cell ay isang pagpipilian din. Ang CLL ay ang hindi gaanong agresibong anyo ng leukemia.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
