Buod ng Talamak na Lymphocytic Leukemia (LAHAT)
Talamak na lmyphatic lukemya, o LAHAT para sa maikli, ay isang matinding anyo ng dugo kanser nailalarawan sa pamamagitan ng isang atake ng malignant cells sa utak ng buto. Taun-taon, halos 1.5 sa 100,000 katao ang nagkakontrata sa LAHAT, na ginagawang isang bihirang sakit. Gayunpaman, ang LAHAT ay ang pinaka-karaniwang malignant na sakit sa mga bata.
Sa mga batang wala pang 4 taong gulang, ang rate ng sakit bawat taon ay halos 6.5 bawat 100,000 bata. Ang mga sintomas ay pangunahing sanhi ng ang katunayan na ang malusog na mga cell ng utak ng buto ay pinalitan ng mga malignant na selula at samakatuwid ay hindi na magagawang gampanan ang kanilang gawain nang sapat. Ang kawalan ng malusog na puti dugo ang mga cell ay humahantong sa isang makabuluhang tumaas na madaling kapitan sa impeksiyon.
Ang mga naapektuhan samakatuwid ay mas madalas na nagkakasakit sa mga sakit tulad ng pulmonya at ang mga kurso ng sakit kung minsan ay nagbabanta sa buhay. Ang kawalan ng pula dugo ang mga cell ay humahantong sa anemya may maputlang balat, nabawasan ang pagganap at pangkalahatang kahinaan. Kulang sa platelets humahantong sa mga palatandaan ng dumudugo, tulad ng makabuluhang pagtaas ng paglitaw ng mga pasa, gum o ilong dumudugo at ang hitsura ng maliliit na bantas ng bantas na bantas (petechiae), lalo na sa lugar ng mas mababang mga binti.
Dahil sa pag-aalis ng mga haematopoietic cells mula sa utak ng buto, ang mga cell na ito ay kailangang gawin ang kanilang gawain sa ibang lugar. Lumipat sila sa pali at atay, na kung bakit ang LAHAT ay madalas na nagreresulta sa isang makabuluhang pagpapalaki ng atay at pali (hepatosplenomegaly). Lagnat madalas ding nangyayari, tulad ng pamamaga ng lymph mga node.
Lalo na sa mga bata, ang unang sintomas ng LAHAT ay maaaring sakit sa buto. Ang anamnesis ay groundbreaking para sa diagnosis. A pagsusuri ng dugo ay isinasagawa din.
Gayunpaman, hindi ito laging kailangang ipakita ang mga tipikal na natuklasan na may isang makabuluhang tumaas na bilang ng puting mga selula ng dugo, upang ang pagsusuri sa utak ng buto ay kinakailangan upang kumpirmahin ang diagnosis. Pagkatapos ay susuriin ang materyal sa ilalim ng isang mikroskopyo at ang diagnosis ay ginawa. Karagdagang mga espesyal na pagsusuri tulad ng immunophenotyping, imaging ng ulo kung kinakailangan, at ang pag-tap ng gulugod ay ginaganap. Pagkatapos ay karaniwang isinasagawa ang Therapy sa mga chemotherapeutic agent, madalas cortisone ginagamit din ang mga paghahanda. Sa mga nagdaang taon, ang pagbabala ng mga pasyente na may LAHAT ay napabuti nang malaki, ngunit ito ay pa rin isang lubos na nakakapinsalang sakit na madalas na nakamamatay.
Buod ng Talamak na Myeloid Leukemia (CML)
Ang talamak na myeloid leukemia, o CML, ay pangunahin na isang karamdamang pang-adulto. Tulad ng iba pang mga anyo ng leukemia, ito ay isang bihirang sakit na may taunang insidente na mas mababa sa 2 sa 100,000 katao. Nagbibigay ng tungkol sa 20% ng lahat ng mga leukaemias.
Sa karamihan ng mga kaso, ang sakit ay sanhi ng pagbabago ng genetiko sa dalawa chromosomes na nagpapalitan ng ilan sa kanilang mga gen sa bawat isa. Ito ang tinatawag na Philadelphia chromosome. Ang pagbabago ay humahantong sa isang permanenteng pag-aktibo ng isang tiyak na enzyme at sa gayon ay hindi mapigilan ang paglaki ng mga apektadong cell.
Bagaman ito ay isang pagbago ng genetiko, ang sakit ay hindi namamana sa maginoo na kahulugan, dahil ang pagbago ay bubuo lamang sa kurso ng buhay. Ang CML ay nahahati sa tatlong yugto: Ang talamak na yugto kung saan ang apektadong tao ay maaaring manatiling asymptomatic sa loob ng maraming taon, ang yugto ng pagpabilis at ang krisis sa pagsabog, na tumatakbo tulad ng matinding leukemia at humahantong sa kamatayan kung hindi ginagamot. Ang mga sintomas ay medyo banayad.
Ang CML sa talamak na yugto nito ay madalas na napansin sa panahon ng isang regular na pagsusuri. Halimbawa dahil sa isang makabuluhang tumaas na bilang ng puting mga selula ng dugo sa dugo o dahil sa isang lumaki pali. Sa yugto ng pagpapabilis, ang mga tipikal na sintomas ng leukemia tulad ng pagkapagod, pamumutla at pagkahilig sa pagdurugo.
Bilang karagdagan sa mga medikal na kasaysayan at eksaminasyong pisikal, isang sample ng dugo at pagsusuri sa utak ng buto ay mga tool sa diagnostic. Sa therapeutically, ang cytostatic drug hydroxycarbamide at, higit sa lahat, maaaring magamit ang gamot mula sa pangkat ng mga tyrosine kinase inhibitors. Antibody therapy maaari ring gamitin.
Upang makamit ang isang kumpletong lunas, a paglilipat ng stem cell maaring ikonsidera. Gayunpaman, a paglilipat ng stem cell ay walang garantiya para sa isang lunas.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
