Mga Produkto
Ang Flupirtine ay hindi naaprubahan bilang gamot sa maraming mga bansa. Sa ilang mga bansa sa Europa, magagamit ito sa komersyo sa anyo ng capsules at mga supositoryo (hal., Katadolon, Trancopal Dolo), bukod sa iba pa. Sa Alemanya, ang flupirtine ay nakarehistro mula pa noong 1989. Noong 2018, nakuha ito mula sa merkado dahil sa atay pagkalason.
Istraktura at mga katangian
Flupirtine (C15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) ay naroroon sa gamot bilang flupirtine maleate. Ito ay isang hinalaw na carbamate at pyridine.
Ariort'ow
Ang Flupirtine (ATC N02BG07) ay may gitnang analgesic at kalamnan na nakakarelaks ng kalamnan at may epekto sa "sakit memorya. " Ang mga epekto ay dahil sa pagbubukas ng potasa mga channel at pagsugpo ng pag-aktibo ng mga nerve cells. Ang Flupirtine ay kabilang sa tinaguriang SNEPCO (Selective NEuronal Potasa Mga Opener ng Channel).
indications
Para sa paggamot ng talamak at talamak sakit.
Dosis
Ayon sa propesyonal na impormasyon. Capsules ay karaniwang kinukuha tatlo hanggang apat na beses araw-araw. Ang Flupirtine ay may katamtamang haba na kalahating buhay na 7 hanggang 10 na oras.
Contraindications
Para sa kumpletong impormasyon sa pag-iingat at gamot mga pakikipag-ugnayan, tingnan ang Leaflet ng Impormasyon sa Gamot.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang posible salungat na mga epekto isama pagkapagod, walang gana kumain, pagkahilo, panginginig, sakit ng ulo, hindi pagkatunaw ng pagkain, at pagpapawis. Atay mga karamdaman tulad ng mga pagtaas sa transaminase, sakit sa atay, at atay pagkabigo (nakahiwalay na mga kaso) ay naiulat na bihirang. Ang European Medicines Agency ay nag-anunsyo ng isang pagsusuri noong Marso 2013 dahil sa mga epekto sa hepatic, dahil ang pagtaas ng mga kaso ay naiulat sa Alemanya. Sinundan ang pag-atras ng merkado noong 2018.
