Kahulugan - ano ang Cat Scream Syndrome? Ang Cri-du-chat syndrome (CDC syndrome) ay isang malformation syndrome na pinangalanang tulad ng pag-iyak na tulad ng pusa ng mga bata. Ang bihirang sakit na ito ay sanhi ng isang pagbabago sa chromosome (chromosomal aberration). Ang cat cry syndrome ay nakakaapekto sa higit pang mga batang babae kaysa sa mga lalaki (5: 1) at nangyayari sa halos 1:40. 000 bata. Mga sanhi ... Cat Scream Syndrome
Paggamot May isang sintomas lamang na paggamot para sa sintomas ng cat cry. Ang isang lunas ay hindi posible. Ang paggamot ay binubuo ng pakikipag-ugnayan ng physiotherapy, occupational therapy at speech therapy. Mahalaga rin na matiyak ang isang maagang suporta sa pag-iisip at pisikal. Duration Prognosis Ang isang gamot para sa Cat Scream Syndrome ay hindi posible. Nakasalalay… Paggamot | Cat Scream Syndrome
Ano ang Prader-Willi syndrome? Ang Prader-Willi syndrome (PWS) ay isang bihirang sindrom na sanhi ng isang depekto sa genetiko na make-up. Ito ay nangyayari sa buong mundo sa halos 1-9 bawat 100,000 na kapanganakan. Ang parehong mga lalaki at babae ay maaaring maapektuhan ng Prader-Willi syndrome. Ang mga apektado ay maliit sa tangkad, mayroon nang mababang tono ng kalamnan bilang mga bagong silang at nagdurusa mula sa labis na timbang ... Prader-Willi syndrome
Paggamot Ang Prader-Willi syndrome ay hindi magagamot. Ang pokus ng nagpapakilala na therapy ay pangunahin sa isang mahigpit na diyeta. Sa kontekstong ito, dapat matiyak ang mahigpit na paghihigpit sa calorie pati na rin ang isang sapat na supply ng mga bitamina at iba pang mga nutrisyon upang maiwasan ang labis na timbang at maitaguyod ang malusog na pag-unlad. Ang physiotherapy ay makakatulong upang itaguyod ang pagpapaunlad ng motor ... Paggamot | Prader-Willi syndrome
Ano ang Klinefelter syndrome? Ang Klinefelter syndrome ay nangyayari sa bawat 750th na tao. Ito ay isa sa pinakakaraniwang mga katutubo na sakit na chromosomal kung saan ang mga apektadong lalaki ay mayroong masyadong maraming chromosome sa sex. Karaniwan silang mayroong karyotype na 47XXY sa halip na karaniwang 46XY. Ang dobleng X sa set ng chromosome ay humahantong sa isang testosterone ... Klinefelter syndrome
Paano gamutin ang Klinefelter syndrome Ang Klinefelter's syndrome ay hindi magagamot mula sa sanhi nito. Ang karamdaman sa panahon ng meiosis ay maaaring hindi baligtarin. Gayunpaman, dahil ang karamihan sa mga sintomas ng Klinefelter's syndrome ay sanhi ng mababang antas ng testosterone, binubuo ang therapy sa pagbibigay ng testosterone mula sa labas. Kilala rin ito bilang pagpapalit ng testosterone. Depende sa … Paano gamutin ang Klinefelter syndrome | Klinefelter syndrome
Kahulugan - ano ang trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata? Ang Trisomy 13, na tinatawag ding Pätau syndrome, ay isang pagbabago sa mga chromosome kung saan ang chromosome 13 ay naroroon ng tatlong beses sa halip na dalawang beses. Ang sakit ay sinamahan ng mga maling anyo ng maraming mga panloob na organo at maaaring sa maraming mga kaso ay napansin bago ipanganak. Ipinanganak ang mga bata ... Trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata
Mga kaugnay na sintomas Tulad ng pagsukat ng kunot sa leeg ay karaniwang isinasagawa sa ika-10 hanggang ika-14 na linggo ng pagbubuntis, kadalasang walang mga sintomas o palatandaan na maaaring mapansin ng buntis bago gawin ang pagsusuri. Kung ang trisomy 13 ay mananatiling hindi nakita, ang mga sintomas ay lilitaw lamang pagkatapos ng kapanganakan dahil sa maling pag-unlad ng mga panloob na organo,… Mga nauugnay na sintomas | Trisomy 13 sa hindi pa isinisilang na bata
Ano ang Angelman syndrome? Ang Angelman syndrome ay isang sakit na genetiko na nagdudulot ng kapansanan sa pag-iisip at pisikal. Ang katangian para sa sakit ay higit sa lahat sa sakit sa pag-unlad ng pagsasalita at labis na kasiyahan ng mga apektadong tao. Ang Angelman syndrome ay nangyayari sa mga lalaki at babae at nakakaapekto sa mga 1-9 bawat 100,000 na kapanganakan sa buong mundo. Mayroon itong pagkakatulad sa Prader-Willi syndrome. … Angelman Syndrome
Kahulugan - ano ang Turner syndrome? Ang Turner syndrome, na kilala rin bilang Monosomy X at Ullrich-Turner syndrome, ay isang genetiko na karamdaman na nakakaapekto lamang sa mga batang babae. Ito ay pinangalanang sa mga natuklasan nito, ang Aleman na pediatrician na si Otto Ullrich at ang Amerikanong endocrinologist na si Henry H. Turner. Ang mga palatandaan na katangian ng Turner syndrome ay dwarfism at infertility. Turner syndrome… Turner Syndrome
Kinikilala ko ang isang Turner syndrome ng mga sintomas na ito Mayroong isang bilang ng mga posibleng sintomas na maaaring mangyari sa Turner syndrome. Gayunpaman, ang mga ito ay hindi lahat nangyayari nang sabay-sabay. Ang ilang mga sintomas ay maaari ding nauugnay sa edad. Sa pagsilang na, ang mga bagong silang na sanggol ay kitang-kita ng lymphedema ng likod ng mga kamay at paa. Napansin din ang dwarfism ... Kinikilala ko ang isang Turner syndrome sa pamamagitan ng mga sintomas na ito | Turner Syndrome
Duration Prognosis Dahil ang Turner syndrome ay hindi magagamot, ang mga batang babae at kababaihan na apektado ng sakit ay sinamahan ng sakit sa buong buhay nila. Mahalaga ang isang regular na medikal na pagsusuri, dahil may mas mataas na peligro ng iba't ibang mga karamdaman. Kabilang dito ang: Mataas na presyon ng dugo, diabetes mellitus, sobrang timbang, osteoporosis, mga sakit sa thyroid gland at mga sakit… Tagal ng Pagkilala | Turner Syndrome
