Pseudouridine: Pag-andar at Mga Karamdaman

Ang Pseudouridine ay isang nucleoside na isang gusali ng RNA. Tulad ng naturan, pangunahing bahagi ito ng transfer RNA (tRNA) at kasangkot sa pagsasalin.

Ano ang pseudouridine?

Ang Pseudouridine ay isang pangunahing sangkap ng tRNA at binubuo ng dalawang mga bloke ng gusali: ang nucleic base uracil at ang asukal β-D-ribofuranose. Tinutukoy din ito ng biology bilang psi-uridine at dinaglat ito ng titik na Greek na Psi (Ψ). Ang Pseudouridine ay isang isomer ng nucleoside uridine: mayroon itong parehong molekula masa bilang uridine at binubuo ng eksaktong parehong mga bloke ng gusali. Ang pagkakaiba lamang sa pagitan ng pseudouridine at uridine ay ang kanilang magkakaibang istrakturang tatlong-dimensional. Ang pagkakaiba-iba sa spatial sa pagitan ng dalawang mga nucleoside ay nakasalalay sa nucleic base uracil. Sa uridine, ang gitnang singsing na nabuo ng uracil ay binubuo ng isang kabuuang apat karbon atomo, isang tambalan ng NH at isa nitroheno atomo Gayunpaman, sa pseudouridine, ang pangunahing istrakturang gitnang ay binubuo ng isang singsing ng apat na indibidwal karbon atomo at dalawang mga compound ng NH. Samakatuwid ang biology ay tumutukoy sa pseudouridine bilang isang likas na nabago na nucleoside. Una itong natuklasan noong 1950s at mula noon ay nakilala bilang ang pinaka sagana na nabago na nucleoside.

Pag-andar, epekto, at tungkulin

Bilang isang RNA nucleic base, ang pseudouridine ay isang bahagi ng transfer RNA (tRNA). Ang tRNA ay nangyayari sa anyo ng mga maikling kadena at pag-andar bilang isang tool sa pagsasalin. Inilalarawan ng Biology ang pagsasalin bilang isang proseso kung saan isinalin ang impormasyon ng mga gen proteins. Sa mga tao, ang impormasyong genetiko ay nakaimbak higit sa lahat sa anyo ng DNA. Ang Human DNA ay matatagpuan sa nucleus ng bawat cell at hindi ito iniiwan. Kapag naghiwalay na ang cell at natunaw ang nucleus ay gumagalaw ang DNA sa natitirang bahagi ng katawan ng cell. Upang ma-access pa ng cell ang impormasyong nakaimbak sa DNA, gumagawa ito ng isang kopya nito. Ang kopya na ito ay messenger RNA, o mRNA para sa maikling salita. Ang eponymous na pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA ay oksiheno, na nakakabit sa ribose. Matapos ang mRNA ay lumipat sa labas ng nucleus, maaaring magsimula ang pagsasalin. Ang dalawang dulo ng tRNA ay maaaring magkabuklod sa magkakaiba molecule. Ang isang dulo ng tRNA ay tulad na umaangkop nang eksakto sa isang triple ng mRNA, ibig sabihin sa isang pangkat ng tatlong magkakasunod bases. Ang isang katugmang mga amino acid dock papunta sa kabaligtaran na dulo ng tRNA. Ang kabuuan ng dalawampu amino acids na nangyayari sa kalikasan ay bumubuo ng mga bloke ng gusali para sa lahat ng mayroon proteins. Natatanging mga code ang bawat triplet para sa isang tukoy na amino acid. Ang isang ribosome ay nag-uugnay sa amino acids na matatagpuan sa isang dulo ng tRNA, kaya lumilikha ng isang mahabang kadena. Ang mga kadena ng protina na ito ay natitiklop dahil sa mga pisikal na katangian, binibigyan ito ng isang katangian na istrakturang spatial. Pareho hormones at mga neurotransmitter, pati na rin ang mga bloke ng gusali para sa mga cell at extracellular na istraktura, ay binubuo ng mga tanikala na ito. Kapag nag-link ang ribosome ng dalawang katabi amino acids, ang tRNA ay pinakawalan muli at maaaring tumagal ng isang bagong amino acid at dalhin ito sa mRNA. Lumilitaw ang Pseudouridine sa isang lateral loop ng tRNA. Nang walang pseudouridine, ang tRNA ay hindi magiging functional at ang organismo ay hindi maaaring magsagawa ng pangunahing microprocesses.

Pagbuo, paglitaw, mga katangian, at pinakamainam na antas

Ang formula ng molekula para sa pseudouridine ay C9H12N2O6. Ang Pseudouridine ay binubuo ng asukal ribose at ang nucleic base uracil. Sa ribonucleic acid (RNA), pinapalitan ng uracil ang base thymine, na matatagpuan lamang sa deoxyribonucleic acid (DNA). Ang tatlo pa bases ng tao mga nucleic acid ay adenine, guanine at cytosine; nangyayari ang mga ito sa parehong DNA at RNA. Ang asukal ribose ay may pangunahing istraktura ng lima karbon atomo Iyon ang dahilan kung bakit tinawag din itong biology na isang pentose. Ang Ribose ay gumaganap ng isang papel hindi lamang bilang isang bloke ng gusali ng chromosomes; nangyayari rin ito, halimbawa, sa tagapagtustos ng enerhiya na ATP at kumikilos bilang isang pangalawang messenger sa ilang proseso ng neuronal at hormonal. Ang katawan ng tao ay nag-synthesize ng pseudouridine sa tulong ng isang enzyme, pseudouridine synthase. Sa kaso ng ilang mga karamdaman, maaaring makagambala ang prosesong ito. Nagreresulta ito sa mga sakit na karaniwang nakakaapekto sa maraming mga system ng organ.

Mga karamdaman at karamdaman

In mitochondria, ang pseudouridine ay matatagpuan din sa tRNA. mitochondria ay mga organel na gumana bilang maliliit na halaman ng kuryente sa mga cell. Mayroon silang sariling materyal na genetiko at minana mula sa mga ina sa kanilang mga anak sa pamamagitan ng egg cell. Sa myopathy na may lactic acidosis at sideroblastic anemya, mayroong isang karamdaman ng pseudoruridine synthase. Ang sakit na ito ay isang sakit sa kalamnan na sinamahan ng anemya. Marahil, pinipigilan ng isang pag-mutate ang tamang paggawa ng pseudouridine synthase. Bilang isang resulta, ang katawan ay maaaring makagawa ng may sira na tRNA na naiiba mula sa malusog na tRNA. Ito ang form na ito ng metabolic myopathy, ehersisyo ng hindi pagpaparaan sa mga bata at anemya sa pagbibinata nagaganap bilang isang resulta ng abnormal na tRNA. Gayunpaman, napakadalang nangyayari. Ang Pseudouridine ay maaari ring kasangkot sa mga sakit ng mata, bato, at iba pang mga system ng organ. Kamakailang pananaliksik ay nagpapahiwatig, halimbawa, na ang walang halo ng pseudouridine ay maaaring magamit bilang isang marker para sa klase pagpapaandar Hanggang ngayon, pangunahing ginagamit ng mga manggagamot creatine mga antas bilang isang marker. Ang kawalan ng pamamaraang ito, gayunpaman, ay ang creatine ang halaga ay napaka madaling kapitan ng error: halimbawa, depende rin ito sa lawak ng kalamnan masa. Pseudouridine at C-mannosyl tryptophan ay malaya sa impluwensyang ito at samakatuwid ay maaaring mapalitan creatine bilang isang marker ng paggana ng bato sa hinaharap (Sekula et al., 2015).