Pangkalahatang impormasyon
Mayroong maraming iba't ibang mga gamot na cytostatic na may punto ng pag-atake sa iba't ibang mga punto sa isang tumor cell. Ang mga gamot na cytostatic ay nahahati sa mga pangkat ayon sa kani-kanilang mga mekanismo ng pagkilos. Ang pinakamahalagang mga pangkat ng gamot na cytostatic ay nakalista sa ibaba.
Gayunpaman, sa pagtingin sa kasaganaan ng mga termino, mga pangalan ng tatak at posibleng mga kumbinasyon (tinatawag na mga scheme), hindi posible na mapunta sa bawat isa sa mga detalyeng ito. Ang mga sumusunod na halimbawa ng mga sangkap ay ibinibigay kasama ng kanilang mga aktibong pangalan ng sangkap. Ang tyrosine kinase Ang mga inhibitor ay kabilang din sa mga ahente ng chemotherapeutic.
Sa kaibahan sa mga klasikal na gamot na chemotherapeutic, gayunpaman, ang tyrosine kinase partikular na kumikilos ang mga inhibitor at sa gayon ay sanhi ng mas kaunting mga epekto. Ang mga gamot na chemotherapeutic na ito ay makagambala sa paggawa ng tumor cell sa antas ng DNA. Na-cross-link nila ang mga molekula ng DNA (sa pamamagitan ng alkylation) sa isang paraan na humahantong sa normal na proseso ng pagbabasa para sa paggawa ng proteins ginugulo.
Dahil ang isang tumor cell ay nakasalalay sa proteins, hahantong ito sa pagkamatay ng tumor cell. Bilang karagdagan, pinipigilan ng mga ahente ng alkylating ang bagong pagbuo ng DNA, na kung saan ay sanhi din upang mamatay ang tumor cell. Ang pangkat na ito ay nahahati pa sa mga subgroup, na ang lahat ay sumusunod sa nabanggit na mekanismo ng pagkilos:
- Bendamustine, Cyclophosphamide, Chlorambucil, Melphalan, Ifosfamide, Trofosfamide
- Alkyl sulfonates: busulfan, treosulfan
- Nirosoureas: Carmustine, Lomustine, Nimustine
- Mga compound na naglalaman ng platinum: Carboplatin, cisplatin, oxaliplatin (ang pangkat ng mga sangkap na ito ay napaka epektibo at madalas na ginagamit kasama ng iba pang mga gamot na cytostatic)
Ang nasabing mga gamot na cytostatic ay isinasama sa bagong gawa ng DNA bilang "maling" mga bloke ng gusali.
Humihinto ito sa bagong pagbuo ng DNA (ang tinaguriang DNA polymerase ay ipinagbabawal). Dahil ang DNA ay dumodoble lamang sa panahon ng paghahati ng cell, ang antimetabolites ay may napaka-tiyak na epekto sa mga cell ng tumor. Dito rin, 3 mga subgroup ang maaaring makilala, na naiiba sa kanilang kalikasan bilang "maling mga bloke ng gusali".
- Folic acid analogues: methotrexate (matagal nang nasa paligid, ngunit isa pa rin sa pinakamahalagang sangkap), pemetrexed
- Purine Analogues: Merc laptopurine, Nelarabine, Cladribine, Fudarabine,
- Pyrimidine analogues: fluoruracil (5-FU), capecitabine, gemcitabine
Orihinal na ang sangkap na ito ay nagmula sa evergreen plant (Vinca). Sa panahon ng paghahati ng cell, tulad ng nabanggit na, ang buong hanay ng chromosome (ang DNA) ay dinoble. Upang maipamahagi ito nang pantay-pantay sa 2 mga cell, ang cell ay nangangailangan ng isang "patakaran ng pamahalaan", ang tinaguriang mitotic (mula sa mitosis = cell division) na spindle, na binubuo ng mga subunit, ang tinatawag.
microtubules. Nang walang mitotic spindle ang isang cell ay hindi maaaring hatiin nang regular. Ang vinca alkaloids ay nakakagambala sa istraktura ng spindle na ito at sa gayon ang kakayahang hatiin ang mga cells ng tumor.
Mga halimbawa: Vinblastine, vincristine… Mayroon din itong tinatawag na microtubules bilang target nilang istraktura. Sa kaibahan sa vinca alkaloids, gayunpaman, hindi sila makagambala sa istraktura ng microtubules, sa kabaligtaran, pinatatag nila ang mga ito.
Mahalagang malaman na ang mitotic spindle ay napapailalim sa patuloy na pagbuo at pagkasira. Kung pipigilan ng isa ang pagkasira ng katawan, na kung saan ay kasing halaga para sa tamang paghati ng isang cell, ang mga cell ng tumor ay muling nabalisa sa kanilang paglaki. Mga halimbawa: Docetaxel, Paclitaxel.
Tulad ng bakterya ay karaniwang pinatay ng antibiotics, ang ilang mga antibiotics ay maaari ring pumatay ng mga cells ng tumor. Sa prinsipyo, ginagawa nila ang parehong bagay tulad ng ginagawa nila sa bakterya; ang ilang mga bakterya, tulad ng mga tao, ay may DNA sa anyo ng isang dobleng helix, isang dobleng hibla ng DNA na nasugatan sa bawat isa. Upang maibukas ang mga coil na ito, kailangan namin ng isang protina (isang enzyme), ang tinaguriang topoisomerase.
Sa nabuong estado lamang nababasa ang impormasyon mula sa DNA. Ang antibiotic, na sa kasong ito ay may cytotoxic, ibig sabihin, nakakasira ng cell, epekto, nakaupo sa pagitan ng mga hibla ng DNA sa paraang na-block ang topoisomerase. Mga halimbawa: mga antracycline tulad ng doxorubicin, mitoxantrone
