Talamak na Myeloid Leukemia: Mga Sanhi

Pathogenesis (pag-unlad ng sakit)

In talamak myeloid leukemia, May masa pagbubuhos ng mga hindi pa matanda na pagsabog (bata, hindi sa wakas ay naiiba ang mga cell) sa paligid dugo. Ang pasimula ng pangalawang talamak myeloid leukemia (sAML) ay myelodysplastic syndrome (MDS) sa humigit-kumulang isang-katlo ng mga kaso. Ang MDS at sAML ay mga mataas na clonal na kanser. Sa 18% ng mga pasyente ng AML, ang isang DNMT3A mutation ay nakikita (premalignant stem cell). Ito ay nananatiling nakikita kahit na sa mga pasyente na matagal nang gumaling.

Etiology (Mga Sanhi)

Mga sanhi ng biographic

  • Genetic na pasanin mula sa mga magulang, lolo't lola
    • Mga sakit na genetika
      • Ataxia teleangiectatica (kasingkahulugan: ataxia teleangiectasia; Louis-bar sindrom; Boder-Sedgwick syndrome) – genetic disorder na may autosomal recessive inheritance na humahantong sa ataxia (gait disturbances), maikling tangkad, at mataas na pagkamaramdamin sa impeksyon, bukod sa iba pang mga sintomas.
      • Bloom syndrome (kasingkahulugan: congenital teleangiectatic syndrome) – bihira, genetic na sakit na may autosomal recessive inheritance, na maaaring mamuno, bukod sa iba pang mga bagay, upang maikling tangkad at iba't ibang malignant (malignant) na sakit (hal lukemya).
      • fanconi anemya [sa 50-60% ng AML chromosomal aberrations ay matatagpuan, na kadalasang may malaking prognostic na kaugnayan;/ tingnan din ang klasipikasyon ng WHO) – genetic disease na may autosomal recessive inheritance, na nangyayari sa pagkabata at makakaya mamuno sa hematological neoplasia (malignant neoplasm ng hematopoietic cells); tipikal na tanda ng Fanconi anemya ay, bukod sa iba pa. a. ang regression ng utak ng buto (grabe aplastic anemia) - isang pancytopenia (kasingkahulugan: tricytopenia; pagbawas ng lahat ng tatlong serye ng cell sa dugo) ay karaniwan sa kasong ito.
      • Kostmann syndrome (kasingkahulugan: Kostmann disease, malubhang congenital neutropenia) – bihirang genetic disease na may autosomal dominant inheritance, kung saan mula sa kapanganakan sa dugo masyadong kakaunti o hindi neutrophil granulocytes (immune defense cells, na kabilang sa puting mga selula ng dugo) na mahahanap (agranulocytosis).
      • Trisomy 21 (Down Syndrome) – espesyal na genomic mutation sa mga tao kung saan ang buong 21st chromosome o mga bahagi nito ay naroroon sa triplicate (trisomy) (pangkaraniwan ay sporadic). Bilang karagdagan sa mga pisikal na katangian na itinuturing na tipikal para sa sindrom na ito, ang mga kakayahan sa pag-iisip ng apektadong tao ay kadalasang may kapansanan; saka, may mas mataas na panganib ng lukemya.

Mga sanhi ng pag-uugali

Mga sanhi na nauugnay sa karamdaman

Gamot

  • Azathioprine
  • Nakaraang chemotherapy
    • Lalo na sa mga alkylanzines (pagsisimula ng lukemya 4-6 na taon pagkatapos ng aplikasyon at mga aberasyon sa chromosomes 5 at/o 7) at topoisomerase II inhibitors (anthracyclines, anthraquinones, epipodophylotoxins) na may leukemia onset 1-3 taon pagkatapos ng exposure.
    • Solid tumors (pinakamataas na peligro: kanser sa buto (SIR 39.0; 95% agwat ng kumpiyansa 21.4-65.5), malambot na tisyu kanser (SIR 10.4; 6.4-15.9), at testicular cancer (SIR, 12.3; 7.6-18.8); mga bukol sa peritoneum, baga (maliit na cell carcinoma), obaryo, fallopian tubes, o gitnang nervous system: SIR 5- hanggang 9 na beses; iba pang mga kanser: SIR 1.5 hanggang 4 na beses).

Polusyon sa kapaligiran - pagkalasing (pagkalason).

  • Radiation exposure (ionizing radiation), lalo na sa kumbinasyon ng pangangasiwa ng alkylanzien at etoposide (mga cytostatics).
  • Bensina
  • Exposure to petrolyo mga produkto, pintura, ethylene oxides.
  • Pormaldehayd
  • Mga Herbicide (mamamatay ng damo)
  • Mga pestisidyo (pestisidyo)