Sobra sa timbang (Labis na katabaan): O iba pa? Pagkakaibang Diagnosis

Congenital malformations, deformities, at chromosomal abnormalities (Q00-Q99).

  • Klinefelter syndrome - genetiko karamdaman na may karamihan sporadic mana: bilang ng bilang chromosomal aberration (aneuploidy) ng kasarian chromosomes (gonosomal anomaly) nagaganap lamang sa mga lalaki o Lalaki nangyayari; sa karamihan ng mga kaso na nailalarawan sa pamamagitan ng isang supernumerary X chromosome (47, XXY); klinikal na larawan: malaking tangkad at testicular hypoplasia (maliit na testis), sanhi ng hypogonadotropic hypogonadism (gonadal hypofunction); karaniwang kusang pagsisimula ng pagbibinata, ngunit hindi magandang pag-unlad ng pubertal.
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome (LMBBS) - bihirang sakit sa genetiko na may autosomal recessive na pamana; ayon sa mga klinikal na sintomas ay naiiba sa:
    • Ang Laurence-Moon syndrome (walang polydactyly, ibig sabihin, walang hitsura ng mga daliri o daliri ng paa o kamay, at labis na timbang, ngunit may paraplegia (paraplegia) at kalamnan na hyponia / nabawasan ang tono ng kalamnan) at
    • Bardet-Biedl syndrome (na may polydactyly, labis na katabaan at mga kakaibang katangian ng mga bato).
  • Pseudohypoparathyroidism (kasingkahulugan: Martin-Albright syndrome) - sakit sa genetiko na may autosomal nangingibabaw na mana; sintomas ng hypoparathyroidism (parathyroidism) nang walang kakulangan ng parathyroid hormone (PTH) sa dugo: depende sa hitsura, apat na uri ang nakikilala:
    • I-type ang Ia: sabay na umiiral na isang Albright osteodystrophy: brachymetacarpy (pagpapaikli ng solong o maraming metacarpal buto) at -tarsia (pagpapaikli ng solong o maramihang metatarsal buto), bilog na mukha, maikling tangkad.
    • Type Ib; tulad ng sa uri 1a, mayroong paglaban sa bato PTH, paglaban sa iba pang mga hormon, lalo na ang thyrotropin ay posible rin; walang Albright osteodystrophy
    • Uri ng Ic: magkapareho sa uri ng 1a, maliban sa receptor-independent na produksiyon ng cAMP ay napanatili sa vitro.
    • Type II: marahil maraming mga subtypes, wala ang Albright osteodystrophy.
  • Prader-Willi syndrome (PWS; mga kasingkahulugan: Prader-Labhard-Willi-Fanconi syndrome, Urban syndrome at Urban-Rogers-Meyer syndrome) - sakit na genetiko na may nangingibabaw na mana ng autosomal, na nangyayari sa humigit-kumulang na 1: 10,000 hanggang 1: 20,000 na ipinanganak; katangian isama. Kabilang sa iba pang mga bagay, isang binibigkas sobra sa timbang sa kawalan ng isang pakiramdam ng pagkabusog, maikling tangkad at pagbawas ng katalinuhan; sa takbo ng buhay, mga sakit tulad ng dyabetis nagaganap ang mellitus type 2 dahil sa labis na katabaan.
  • Stewart-Morel-Morgagni syndrome (Morgagni-Stewart syndrome) - sakit na genetiko na may autosomal-dominant o X-linked recessive na mana, na nauugnay sa frontal hyperostosis (pampalapot ng panloob na plato ng frontal bone) at, kung kinakailangan. na nauugnay sa labis na katabaan (sobra sa timbang) at virilization (masculinization, ie expression ng mga katangian ng sekswal na lalaki o isang male phenotype sa isang genetically babaeng indibidwal); apektado ay higit sa lahat mga babae.

Endocrine, nutritional at metabolic disease (E00-E90).

  • Grado ng labis na katabaan I
  • Labis na katabaan grade II
  • Labis na katabaan grade III
  • Cushing's syndrome - sakit na sanhi ng matataas Cortisol mga antas (sintomas: buong buwan na mukha, labis na timbang ng truncal, toro leeg, metabolismo ng diabetes, arterial Alta-presyon (altapresyon), hypogonadism (hypogonadism), osteoporosis (pagkawala ng buto), balat pagkasira, striae rubrae, panghihina ng kalamnan at pagkasayang, hirsutismo/ lalaki buhok uri)
  • Malnutrisyon
  • Ang kakulangan ng HVL, ibig sabihin, pagkabigo ng endocrine (hormon) na pag-andar ng nauuna na pituitary lobe (HVL; nauunang umbok ng pitiyuwitari glandula).
  • Hypothyroidism (hindi aktibo tiroydeo).
  • Sakit ni Fröhlich (dystrophia adiposogenitalis) - karamdaman na sanhi ng isang sugat sa lugar ng Hypothalamus; sindrom na may labis na timbang, babaeng taba pamamahagi uri, maikling tangkad at iba pang mga karamdaman ng endocrine.
  • PCO syndrome (poycystic ovary syndrome; tinatawag ding Stein-Leventhal syndrome) - gynecological-endocrinological disorder na humahantong sa mga hormonal disorder na may hyperandrogenemia.

Neoplasms - sakit sa bukol (C00-D48).

Psyche - sistema ng nerbiyos (F00-F99; G00-G99)

Pa

  • Pagkonsumo ng alkohol
  • Gravidity (pagbubuntis)
  • Pagtigil ng nikotina
  • Voorwaarde pagkatapos ng operasyon sa lugar ng diencephalon (hypothalamic region) karamihan pagkatapos ng pagtanggal ng tumor.

Paggamot

  • Tingnan ang "Mga Sanhi" sa ilalim ng mga gamot