Mga tukoy na tumor sa cell | Tumor sa Utak

Mga tukoy na tumor sa cell

Ang Glioblastomas ay mga bukol na nagmula sa ilang mga glial cell, ang tinatawag na astrocytes, at mayroong pinakapangit na "malignancy". Ang mga ito ay ang pinaka-karaniwang mga malignant na bukol ng nervous system at nauugnay sa isang napakahirap na pagbabala. Karaniwan silang nangyayari sa pagitan ng edad na 60 at 70 taon.

Bukod dito, ang mga kalalakihan ay apektado nang dalawang beses nang mas madalas sa mga kababaihan. Ang Glioblastomas ay maaaring bumuo kahit saan sa utak, kaya't ang mga tukoy na sintomas ay maaaring mag-iba nang malaki. Sa karamihan ng mga kaso, paggamot ng glioblastoma binubuo ng operasyon na sinusundan ng radiation at chemotherapy.

Gayunpaman, dahil ang tumor ay lumalaki nang napakalusot sa nakapalibot na tisyu, hindi lahat ng mga cells ng tumor ay maaaring matanggal, na labis na nagbabawas ng pagbabala. Ang average na oras ng kaligtasan ng buhay pagkatapos ng paunang pagsusuri ay nasa pagitan ng 17 at 20 buwan. A medulloblastoma ay isang malignant na bukol ng tserebellum, na karaniwang nangyayari sa mga bata sa pagitan ng edad na apat at siyam na taon.

Bumubuo ito sa base ng tserebellum at karaniwang pumapasok sa parehong halves ng cerebellum at sa nakapalibot na tisyu. Mula sa inilarawan na pagkasira ng nakapaligid na tisyu, ang mga karaniwang sintomas ng medulloblastoma sundan Dahil sa pagkakasangkot ng tserebellum, lalo na ataxia na may balak panginginig ay isa sa kanila.

Inilalarawan nito ang isang karamdaman sa motor na may pagtaas panginginig na may sadyang paggalaw. Ipinakita ang mga karagdagang sintomas: Ang lawak ng mga sintomas ay depende sa kalakhan ng laki ng bukol. Ang paggamot ay binubuo ng isang kumpletong pag-aalis ng operasyon ng tumor, na karaniwang nakumpleto ng kasunod na radiation.

Ang rate ng kaligtasan ng 10 taong para sa medulloblastoma ay 60%. Ang pagbabala ay nakasalalay sa edad ng bata. Ang mas matandang bata ay nasa unang pagsusuri, mas mabuti ang mga pagkakataon na mabawi.

• Malubhang sakit ng ulo
• Alibadbad
• Pagsusuka
• Paminsan-minsan na mga seizure
• O pagbabago ng character.

Ang meneningiomas ay isa sa pinakakaraniwang uri ng utak mga bukol, na tumutukoy sa 15% ng lahat ng mga bukol. Bumuo sila mula sa mga cell ng tinatawag na meninges, ang malambot na meninges. Ang 80-90% ng meningiomas ay inuri bilang benign, na kapansin-pansing nagpapabuti ng mga pagkakataong gumaling.

Tinawag silang "pleomorphic". Halos eksklusibo sa mga may sapat na gulang ang apektado ng tumor na ito. Ang rurok ng dalas ay nakasalalay sa pagitan ng edad na 40 at 60.

Karamihan sa mga meningiomas ay lumalaki nang napakabagal at pinalalaki lamang ang nakapaligid na tisyu, taliwas sa pagkasira ng nakapaligid na tisyu sa mga "malignant" na bukol. Bilang isang resulta, ang mga sintomas ay karaniwang hindi lilitaw hanggang sa ang tumor ay may malaki na laki. Nakasalalay sa lokalisasyon, ang sintomas ng spectrum ay naglalaman ng pangkalahatang mga palatandaan ng pagtaas ng presyon ng intracranial tulad ng Maliban kung mayroong isang kontraindiksyon, ang therapy ng isang menigeoma ay laging binubuo ng pag-aalis ng kirurhiko.

Kung, halimbawa, hindi ito posible dahil sa isang kumplikadong lokasyon, ang radiation therapy ay ang pinakamahusay na posibleng kahalili. Ang pagbabala dito ay higit na nakasalalay sa kasaysayan ng bukol, ibig sabihin kung ito ay isang "benign" o "malignant" na tumor. Ang pagbabala para sa mas madalas na benign meningiomas ay karaniwang mabuti.

Gayunpaman, mayroon ding peligro ng pag-ulit ng hanggang sa 20%. Ang malignant meningiomas ay may mas malala na 5-taong kaligtasan ng buhay at 78% ng mga pasyente ay magkakaroon ng kahit isang paulit-ulit na tumor sa loob ng susunod na 5 taon.

• Pananakit ng ulo
• Alibadbad
• Pagsusuka
• Mga pagkabigo sa visual na patlang
• Pagkakasakit
• Mga karamdaman sa motor

Ang terminong astrocytoma ay nagmula sa mga orihinal na cell ng tumor na ito, ang tinatawag na astrocytes.

Ito ay bahagi ng sumusuporta sa tisyu ng utak, ang tinaguriang glia. Ito ang dahilan kung bakit nabibilang ang mga astrocytomas sa gliomas. Ang account nila para sa halos isang-kapat ng lahat ng mga tumor sa utak.

Ang WHO ay nakikilala dito sa pagitan ng 4 na magkakaibang mga marka ng tumor. Ang mga sintomas ng an astrocytoma karaniwang ipahiwatig lamang ang isang pangkalahatang pagtaas ng intracranial pressure. Samakatuwid, kung mayroong anumang hinala, ang imaging sa anyo ng CT o MRT ay palaging kinakailangan.

Ang Therapy at prognosis ay nakasalalay sa "degree of malignancy" ng tumor. Halimbawa, isang grade 1 astrocytoma, hindi katulad ng grade 3 at 4 na mga astrocytomas, ay hindi nangangailangan ng kasunod na bakal o chemotherapy pagkatapos ng pagtanggal sa operasyon. Bilang karagdagan, ang isang mahusay na pagbabala ay karaniwang ibinibigay para sa mga grade 1 astrocytomas. Sa kaibahan, ang average na haba ng buhay ng isang grade 4 astrocytoma (glioblastoma, tingnan sa ibaba) ay tungkol lamang sa 18 buwan.

Ang oligodendrogliomas ay binibilang sa mga tinaguriang gliomas at mabait sa karamihan ng mga kaso. Pangunahing nangyayari ito sa pagitan ng edad na 25 at 40 taon. Nakasalalay sa "malignancy" ng tumor, 4 na magkakaibang marka ang naiuri.

Tulad ng karamihan sa mga bukol sa utak, ang mga sintomas ay binubuo ng mga palatandaan ng isang pangkalahatang pagtaas ng intracranial pressure (ulo, alibadbad, pagkalito), ngunit ang mga epileptic seizure ay karaniwan din. Ang therapy, pati na rin ang pagbabala, ng oligoendroglioma ay nakasalalay sa antas ng bukol at maaaring isama ang chemo- at radiotherapy o operasyon. Ang 10-taong kaligtasan ng buhay para sa isang medyo kaaya-aya at maayos na tumor ay halos 50%.

Gayunpaman, sa kaso ng isang grade 4 oligoendroglioma, bumaba ito sa 20%. Ang Ependymomas ay nabuo mula sa tinaguriang mga ependymal cells. Bumubuo ang mga ito ng isang layer ng cell sa pagitan ng mga nerve cells at cerebrospinal fluid (alak) na pumapalibot sa kanila.

Ang therapy ay karaniwang binubuo ng isang interbensyon sa pag-opera upang mabawasan ang pasanin ng tumor, at ang tumor ay maaari ring mai-irradiate. Gayunpaman, sa pangkalahatan, ang ependymomas ay may mahinang pagbabala, dahil mabilis silang kumalat sa pamamagitan ng cerebrospinal fluid sa CNS sa kaso ng "malignancy". Samakatuwid, ang therapy ay karaniwang sumusunod sa isang intensyon na nagpapahaba ng buhay sa halip na isang nakagagamot (pagpapagaling) na diskarte.

Ang 5-taong kaligtasan ng buhay para sa lahat ng mga antas ng pagkakasama ay ibinibigay bilang tinatayang. 45%. Ang therapy ay karaniwang binubuo ng isang interbensyon sa pag-opera upang mabawasan ang pasanin ng tumor, at maaari ring maisagawa ang radiation ng tumor.

Ang karamihan sa mga benign pituitary tumor ay nabubuo mula sa mga cell na gumagawa ng hormon ng pitiyuwitari glandula, na kinokontrol ang malaking bahagi ng hormon ng tao balanse. Ang mga pituitary tumor ay karaniwang nahahati sa mga gumagawa ng hormon (aktibo) na mga tumor at mga hindi gumagawa hormones (hindi aktibo). Ang mga sintomas ng mga aktibong pituitary tumor ay maaaring napakarami dahil sa kanilang impluwensya sa system ng hormon.

Kabilang dito ang kawalan ng mga panahon, sa mga kalalakihan isang posibleng pagpapalaki ng dibdib, osteoporosis (density ng buto bumababa), binago ang paglaki ng laki, ang pagbuo ng isang toro leeg at marami pang iba. Bilang karagdagan, sa mga bukol na ito, dapat bigyan ng pansin ang kalapitan ng pitiyuwitari glandula sa isang bahagi ng visual na landas, ang tinaguriang optic chiasma. Sa itaas ng isang tiyak na sukat ng bukol, ang pag-compress ng optic chiasm ay maaaring humantong sa pagkawala ng visual na patlang.

Ang therapy ng mga pituitary tumor ay karaniwang binubuo ng isang interbensyon sa operasyon, na maaaring isagawa sa pamamagitan ng ilong. Ang pagbabala ay napakahusay dahil sa "benignity" ng tumor at mahusay na pag-access sa pag-opera. Ang Schwannoma, tumawag din neurinoma, ay isang benign tumor na nagmula sa tinatawag na Schwann cells.

Ang mga cell na ito ay matatagpuan saanman sa paligid nervous system, ngunit mas mabuti na bumuo si Schwannomas sa dalawang tukoy na mga site. Una, ang Schwannomas ay nabuo mula sa mga bahagi ng cerebral nerve, na responsable para sa pandinig at ang kahulugan ng balanse (vestibulochlear nerve). Sa kasong ito tinawag ang schwannoma acoustic neuroma.

Ang iba pang karaniwang lokasyon ay ang sensitibong ugat ng ugat sa gulugod. Nakasalalay sa lokalisasyon, iba't ibang mga sintomas ang nangyayari. Sa kaso ng isang acoustic neuroma, karamihan sa mga apektado ay paunang ulat pagkawala ng pandinig, na nagdaragdag habang ang sakit ay umuunlad.

Ingay sa tainga (pag-ring sa tainga) o pagkahilo ay maaari ring mangyari. Kung ang swarming ay nangyayari sa gulugod nerbiyos ng gulugod, pagkalumpo, mga karamdaman sa pagiging sensitibo o nagniningning sakit maaring mangyari. Nakasalalay sa laki ng tumor, magagamit ang iba't ibang mga pagpipilian sa paggamot.

Kung ang swanoma ay maliit pa rin, maaaring isaalang-alang ang isang naka-target na radiation therapy. Gayunpaman, ang karamihan sa mga swanoma ay ganap na inalis sa pamamagitan ng operasyon, na hahantong sa paggaling. Ang Neurofibromas ay mga benign nerve tumor na maaaring lumaki sa loob o labas ng isang ugat.

Bagaman bahagyang binubuo ang mga ito ng mga Schwann cell, ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang Schwannoma sa pamamagitan ng kanilang hindi paghihiwalay mula sa nerve. Kaya, kapag ang isang neurofibroma ay tinanggal sa operasyon, ang apektadong nerbiyos ay kadalasang nawala din. Sa prinsipyo, ang mga neurofibromas ay maaaring mangyari kahit saan kung saan naroroon ang nerve tissue.

Gayunpaman, madalas silang nangyayari sa balat. Ang mga taong nagdurusa mula sa sakit na genetiko na neurofibromatosis 1 ay maaaring magkaroon ng daan-daang maliliit na neurofibromas, na hindi matatanggal nang walang pagkakapilat. Para sa therapy ng neurofibromas sa balat, ang paggamot sa laser na may carbon dioxide laser ay naging malawak na tinanggap. A hemangioma (tinatawag din dugo espongha) ay isang benign tumor na nakakaapekto sa dugo sasakyang-dagat at nangyayari pangunahin sa mga bata.

Dalawang ikatlo ng hemangiomas ay nabuo sa ulo at leeg lugar Ang hemangiomas na na-diagnose sa mga bata ay karaniwang katutubo. Gayunpaman, mayroon ding mga hindi katutubo na hemangiomas, na karaniwang hindi bubuo hanggang sa matanda.

Ang hemangiomas ay maaaring bumuo kahit saan saan may sasakyang-dagat, kabilang sa utak. Kung ang pagpipilian ng paghihintay at makita na therapy ay madalas na napili sa iba pang mga lugar, tulad ng balat, dahil ang hemangiomas ay maaaring mag-urong sa kanilang sarili, ang desisyon sa kaso ng hemangiomas sa utak ay higit na nakasalalay sa kanilang laki at sintomas. Kaya, bilang karagdagan sa pagkahilo at ulo, iba pang mga kakulangan sa neurological ay maaaring mangyari, na maaaring maging isang tanda ng isang undersupply ng oxygen sa nerve tissue.

Karaniwan na ang therapy ay binubuo ng radiation, embolization (pagsasara ng hemangioma sa pamamagitan ng isang catheter) o isang interbensyon sa pag-opera. Ang hemangioblastomas o angioblastomas para sa maikli ay mga benign tumor na nangyayari sa gitna nervous system. Karaniwan silang nabubuo sa gulugod o sa posterior fossa ng bungo.

Ang pag-unlad ng isang hemangioblastoma ay karaniwang nauugnay sa paglago ng isang kato, dahil maaari itong maging bahagi ng mas matatag na panlabas na layer. Ang mga bukol na ito ay gumagawa ng tinatawag na erythropoietin (maikling: EPO), na nagdaragdag ng paggawa ng pula dugo mga cell Nakasalalay sa lokalisasyon, maaaring mangyari ang karagdagang mga sintomas.

Kung ang hemangioblastoma ay matatagpuan sa cerebellum, halimbawa, mga karamdaman sa paggalaw, pagkahilo, alibadbad at ulo maaaring mangyari. Gayunpaman, dahil ang mga bukol na ito ay kadalasang dahan-dahang lumalaki, ang isang paghihintay at pagtingin na pamamaraan ay karaniwang pinili muna. Kapag ang tumor ay umabot sa isang kritikal na sukat, karaniwang maaari itong ganap na matanggal sa pamamagitan ng operasyon.