Ang triple test ay isang pamamaraan ng prenatal diagnosis na nagtatangka na kumuha ng mga konklusyon tungkol sa mga kakaibang uri sa hindi pa isinisilang na bata batay sa walang halo ng tatlo hormones (tingnan sa ibaba) sa dugo ng buntis. Ang pagsubok ay ginaganap sa pagitan ng ika-15 at ika-20 linggo ng pagbubuntis.
Kasingkahulugan
- Pangalawang screening ng trimester
materyal
- Suwero (2 ML)
Mula sa sinusukat dugo mga halaga, isinasaalang-alang ang edad ng pagbubuntis, maaari itong kalkulahin kung mayroong isang mas mataas na peligro para sa hindi pa isinisilang na bata na magdusa mula sa trisomy 21 (Down Syndrome, "Mongolism") o spina bifida ("Buksan muli").
Sa bawat pagbubuntis, mayroong isang maliit na peligro para sa bata na magkaroon ng isang karamdaman sa materyal na genetiko at maipanganak na may kapansanan bilang isang resulta. Kung mas matanda ang buntis, mas malaki ang peligro na ito. Kung ang buntis ay 25 taong gulang, isa sa 1,300 na mga bata ang maaapektuhan ng Down Syndrome. Kung ang buntis ay higit sa 35 taong gulang, isa sa 380 na mga bata ang apektado.
ang pamamaraan ay
Tatlo dugo mga parameter - AFP, HCG, unconjugated estriol - natutukoy sa dugo, na nabuo sa gravidity at nabago sa Down Syndrome. Ang edad ng ina (sa kinakalkula na petsa), edad ng pagbubuntis (edad ng pagbubuntis; linggo ng pagsilang (SSW), sonographic /ultratunog) at ang bilang ng mga fetus ay kasama sa pagkalkula ng peligro. Bukod dito, isinasaalang-alang ang mga sumusunod: nakaraang Down syndrome, depekto sa neural tube at insulin-nagkakatiwalaan dyabetis mellitus (dugo asukal sakit). Kaya, ang isang posibleng indibidwal na peligro para sa trisomy 21 (Down syndrome) ng bata ay maaaring kalkulahin.
Rate ng pagtuklas
| Pangalan ng sindrom | Nakita ng pagsubok |
| Down syndrome (trisomy 21) | tinatayang 74% |
| Edwards syndrome (trisomy 18) | tinatayang 70 |
| Paetau syndrome (trisomy 13) | 100% |
| Triploidy | 100% |
| Turner syndrome (monosomy X) | 100% |
| Klinefelter syndrome (XXY) | 75% |
| Mga depekto sa neural at tiyan ng dingding | 80% |
Benepisyo
Tinutukoy ng triple test ang iyong indibidwal na panganib para sa trisomy 21 (Down syndrome) sa iyong anak. Kinakailangan, ang karagdagang mga pagsusuri upang kumpirmahin ang diagnosis ay maaaring simulan sa oras.
Dagdagan mo ang iyong sariling kaligtasan at ng iyong anak sa pamamagitan ng pagsubok sa triple.
