Agranulositosis - ano ang mga sanhi?

Mga kasingkahulugan sa isang mas malawak na kahulugan

Granulocytopenia

Ano ang agranulositosis?

Sa tinatawag na agranulocytosis, mayroong isang halos kumpletong kakulangan ng mga granulosit. Ang mga granulosit ay kabilang sa puti dugo cells (leukosit) at responsable para sa pagtatanggol laban sa impeksyon. Sa isang simula ng impeksyon o pinsala sa utak ng buto, ang bilang ng mga granulosit ay maaaring mabawasan.

Pagkatapos ay tinukoy ito bilang granulositopenia sa terminolohiya ng medikal. Bilang isang resulta, ang sistema ng pagtatanggol ng katawan ay nabawasan ngayon at nadagdagan ang pagkamaramdamin sa impeksyon. Agranulositosis ay ang matinding anyo nito kalagayan.

Ito ang mga sanhi ng agranulositosis

Agranulositosis maaaring nahahati sa tatlong magkakaibang anyo. Sa pangkalahatan, ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng mga katutubo, napakabihirang agranulositosis at ang mas madalas na nakuha na uri ng I at uri II na agranulocytoses. Ang congenital agranulocytosis ay kilala rin bilang Kostmann syndrome at isang sakit kung saan mayroon nang pagkapanganak na kakaunti o walang mga granulosit (mas tiyak na neutrophil granulosit, isang subclass ng puti dugo mga cell).

Ang sanhi ay nakasalalay sa isang pagbago ng gene, na sa huli ay humahantong sa mga pagkahinog na pagkaputi ng puti dugo mga cell, ibig sabihin, hindi sapat ang mga mature granulosit na ginawa. Sa reaksyong tipo I, ang sariling mga proseso ng resistensya ng katawan ay nakadirekta laban sa mga granulosit at winawasak ito. Sa kaibahan, ang kakulangan ng granulosit sa uri II ay batay sa isang kakulangan ng pagbuo, na madalas na pinalitaw ng mga sangkap na nakakasira sa utak ng buto.

Samakatuwid ang uri ng I ay maaaring mangyari nang mas bigla (acrylic) kaysa sa uri II, na lumalala sa paglipas ng panahon. Mayroong maraming iba't ibang mga posibilidad kung bakit maaaring mangyari ang isang malakas na pagbawas ng mga granulosit. Ang Agranulositosis ay maaaring mangyari kung mayroong isang hindi pagpaparaan sa ilang mga gamot tulad ng tiyak mga painkiller (analgesics) tulad ng Novalgin® (metamizole), antipyretics (antipyretics), mga gamot na pumipigil sa pagpapaandar ng teroydeo (thyrostatics tulad ng thiamazole at carbimazole), tinaguriang neuroleptics para sa paggamot ng sakit sa kaisipan o tiyak antibiotics (sulfonamides, cephalosporins, metronidazole). Bilang karagdagan, ang aplikasyon ng isang cell-pagpatay na therapy na may tinatawag na mga gamot na cytostatic, hal sa anyo ng chemotherapy, maaaring maging sanhi ng paglubog ng mga granulosit. Bukod dito, ang mga karamdaman sa pagbuo ng dugo sa utak ng buto ang sanhi ng agranulositosis.

Pagkilala

Bilang karagdagan sa mga medikal na kasaysayan ng sakit at kamakailang gamot, ang pagsusuri ng lymph ang mga node at mauhog lamad ay may kahalagahan ng diagnostic. Ang pinakamahalagang paraan ng pag-diagnose ng agranulositosis ay ang pagsusuri sa dugo sa laboratoryo. Dito ang tinatawag na malaki bilang ng dugo gumaganap ng isang mapagpasyang papel.

Narito ang dalas ng iba't ibang mga puting cell ng dugo na subclass, na kasama rin ang mga granulosit, ay sinusukat nang magkahiwalay. Ang pagbawas sa granulocytes (mas mababa sa 500 cells / microlitre ng dugo) ay maaari nang magpahiwatig ng agranulositosis. Bilang karagdagan, ang pagpapasiya ng iba pang mga halaga ng dugo na ibukod ang iba pang mga sakit (kaugalian na diagnosis) ay napakahalaga. Bukod dito, may posibilidad ng isang tinatawag na butas sa buto ng utak, kung saan ang isang maliit na sample ng utak ng buto ay kinuha mula sa crest ng buto at sinuri para sa isang karamdaman sa pagbuo ng selula ng dugo. Ang pagsusuri na ito ay isinasagawa sa ilalim ng isang mikroskopyo sa tulong ng iba't ibang paglamlam ng sample, kung saan, bukod sa iba pang mga bagay, iba't ibang (pang-ibabaw) na mga katangian ng mga cell ay nakikita, at karaniwang ginagawa ng isang pathologist.