Ang mga pagsubok na ito ay mayroon
Ang isang pagsusuri sa genetiko ay ginaganap sa laboratoryo, kung saan a dugo Sinusuri ang sample para sa mga mutasyon sa mga gen ng BRCA1 at BRCA2. Ang isang pagsusuri sa genetiko ay isang molekular biological na pagsusuri kung saan pinag-aaralan ang materyal na genetiko. Para sa mga kababaihan na itinuturing na mayroong isang kasaysayan ng pamilya ng dibdib at / o ovarian kanser, ang mga gastos sa pagsusuri sa genetiko na ito ay karaniwang saklaw ng kalusugan seguro.
Ang mga pagsubok ay nagbibigay ng maaasahang mga resulta, ngunit ang pagsusuri ng mga resulta ng pagsubok ay madalas na hindi madali. Bilang karagdagan sa mga mutasyon na makabuluhang taasan ang panganib ng pasyente na magkaroon ng dibdib o ovarian kanser, mayroon ding mga walang pagbabago na pagbabago sa mga gen ng BRCA. Bagaman ang mga ito ay mga mutasyon din, wala silang epekto sa kanser panganib.
Hindi laging madaling makilala ang pagkakaiba sa pagitan ng sakit at walang kinikilingan na mga pagbabago, kaya't hindi lahat ng paghahanap ay masusuri nang may ganap na katiyakan. Mga babaeng mayroong kasaysayan ng pamilya ng kanser dapat masubukan para sa isang pagbago sa mga gen ng BRCA. Kasama rito ang mga taong nagmula sa isang pamilya na may mataas na peligro.
Mayroong ilang mga pamantayan na dapat matugunan. Mahahanap mo ang mga ito sa aming artikulo: Pagsubok sa genetika Halimbawa, hindi bababa sa tatlong mga kaso ng dibdib kanser sa loob ng pamilya, hindi bababa sa dalawang kababaihan na may cancer sa suso bago ang edad na 51, kahit isang lalaki na may cancer sa suso o kahit dalawang babae na may ovarian kanser. Ang isang pagsusuri sa genetiko ay isinasagawa lamang pagkatapos ng edad na 18, bilang kanser halos hindi nangyayari sa mga batang babae.
Ano ang paggamot ng isang pagbago ng BRCA?
Ang mga kababaihang na-diagnose na may mutation sa BRCA1 o BRCA2 ay dapat na talagang makipag-usap sa kanilang doktor tungkol sa kanilang panganib na magkaroon ng cancer sa suso at ovarian at posibleng paggamot sa prophylactic. Gayunpaman, ang isang positibong pagsusuri sa genetiko ay hindi nangangahulugang mayroon ka nang cancer, o nangangahulugan din na kinakailangang makuha mo ito. Ang mga umiiral na mutasyon sa mga gen ng BRCA ay maaari lamang ipahiwatig na ang panganib ng sakit para sa kanser sa suso at ovarian ay makabuluhang nadagdagan sa buong buhay kumpara sa mga taong walang pagbabago.
A Pagbabago ng BRCA hindi magamot per se. Gayunpaman, ang mga kababaihang may positibong resulta ay dapat lumahok sa isang pinaigting na programa ng maagang pagtuklas. Sa program na ito, nagsasagawa ang doktor ng regular na pag-iwas sa medikal na pagsusuri upang makita ang posibleng kanser sa suso o ovarian nang maaga hangga't maaari.
Ang cancer na na-diagnose at ginagamot sa maagang yugto ay mayroong napakahusay na pagkakataong gumaling. Ang programa ng maagang pagtuklas ay may kasamang isang anim na buwan na palpation at isang ultratunog pagsusuri sa mga glandula ng mammary. Bilang karagdagan, a mammography isinasagawa taun-taon mula sa edad na 30.
Bilang kahalili, mayroon ding posibilidad ng isang operasyon na pang-iwas, kung saan ang parehong dibdib, ang mga ovary at fallopian tubes ay tinanggal bilang isang hakbang sa pag-iwas. Ang operasyon na ito ay isang napaka-radikal na panukala kung saan dapat itong lubusang isaalang-alang. Ang mga apektadong kababaihan ay may pagkakataon na talakayin nang detalyado ang pasyang ito sa isang pangkat ng mga may karanasan na gynecologist at human genetista.
Ang suporta sa sikolohikal ay bahagi din ng paggamot, dahil ang sitwasyon ay kumakatawan sa isang napakalaking sikolohikal na pasanin para sa maraming mga pasyente. Matapos ang pag-aalis ng suso mayroong maraming mga posibilidad upang maitaguyod muli ang mga tinanggal na suso nang makatotohanang hangga't maaari. Maaari mong basahin ang karagdagang impormasyon sa paksang ito: Therapy para sa cancer sa suso
