Ano ang mga pagkakataong magkaroon ng cancer sa suso?
Ang karamihan sa lahat ng mga kanser sa suso ay hindi dahil sa mga pagbabago sa genetiko sa mga gen ng BRCA. Ipinakita ng mga pag-aaral na halos 5-10% lamang ng lahat ng mga kanser sa suso ang minana sa pamamagitan ng mga pagbago ng BRCA. Gayunpaman, ang mga kababaihan na ang pamilya ay may mataas na saklaw dibdib kanser ay hindi sigurado at nagtataka kung gaano ang posibilidad na makakuha sila ng cancer sa suso.
Ang posibilidad para sa mga kababaihan na nagdurusa mula sa isang mutation sa BRCA 1 o BRCA 2 na bumuo dibdib kanser sa kurso ng kanilang karagdagang buhay ay tungkol sa 50-80%, na kung saan ay makabuluhang nadagdagan kumpara sa mga kababaihan na may hindi mutated na mga gen ng BRCA. Ang panganib sa buhay ng ovarian kanser nadagdagan din ng mga pagbabago sa BRCA1 o BRCA2 gene: ang mga babaeng may mutation ay may 50% na posibilidad na magkaroon ng sakit. Ang mga babaeng may mutated BRCA genes ay nakakaunlad din ng sakit nang mas maaga sa mas bata na edad (40 taon o mas bata).
Sa mga babaeng may hindi namamana dibdib kanser, ang sakit ay nangyayari sa average sa edad na 60 at mas bago. Ngunit ang mga mutasyon sa mga gen ng BRCA ay hindi lamang nakakaapekto sa mga kababaihan. Ang mga lalaking apektado ng mutation ng BRCA ay mayroon ding mas mataas na peligro na magkaroon ng suso kanser habang buhay nila.
Gayunpaman, ang mga bilang na ito ay nalalapat lamang sa tinatawag na mga pamilya na may mataas na peligro, ie mga pamilya kung saan maraming mga kaso ng dibdib kanser or ovarian kanser ay naganap sa mga miyembro ng pamilya sa murang edad. Bilang karagdagan sa dalawang mga gen ng BRCA, may iba pang mga gen na pinaniniwalaan na tataas ang panganib ng namamana na suso kanser. Ang bawat gene ay na-duplicate sa cell sa loob ng nucleus.
Ang isang kopya ng gene ay nagmula sa ina, ang isa ay mula sa ama. Ang isang pagbago sa isa sa mga kopya na ito ay sapat na upang matawag na a Pagbabago ng BRCA, Ito kalagayan ay tinatawag na isang "heterozygous" na pagbabago. Ang kopya ng gene na ito ay mahina mula sa pagsilang, samantalang ang pangalawang kopya ay buo pa rin.
Kung ang isang pagbago sa pangalawang kopya ay nangyayari dahil sa mga impluwensyang pangkapaligiran o kusang, ang pag-andar ng gene ay ganap na nabigo at mayroong isang "homozygous" na pagbago. Bilang isang resulta, ang cell ay hindi na maaaring ayusin ang pinsala sa DNA at lumalaki nang hindi mapigilan. Ang pag-unlad na walang check na cell ay humantong sa pagbuo ng tumor.
Kung maraming mga kaso ng kanser sa suso ang naganap sa loob ng isang pamilya, malamang na mayroong isang mas mataas na pagkamaramdamin sa sakit at naipasa ito. Ang mana ng mga gen ng BRCA ay sumusunod sa pamamaraan ng "autosomal nangingibabaw na mana". Nangangahulugan ito na ang isang pag-mutate sa isang BRCA gene ay naipasa mula sa isang magulang sa mga anak na may 50% na posibilidad. Mahalagang maunawaan na totoo ito para sa lahat ng supling, kapwa babae at lalaki, at samakatuwid ang mutation ay maaaring maipasa sa mga kalalakihan sa loob ng pamilya. Sa kabilang banda, ang mga taong walang mutation sa mga gen ng BRCA ay hindi magpapasa ng mga mutation ng BRCA sa kanilang mga anak, dahil ang mga mutation ng gene ay ipinapasa lamang nang direkta sa supling at hindi maaaring laktawan ang isang henerasyon.
