Mga sanhi ng Merkel cell polyomavirus balat kanser sa mga tao. Ito ay may isang malignant form at itinuturing na agresibo. Ang virus ay unang natuklasan noong unang bahagi ng ika-21 siglo.
Ano ang Merkel cell polyomavirus?
Ang merkel cell polyomavirus ay responsable para sa pagbuo ng malignant balat kanser. Ang mga cell ng merkel ay kabilang sa mga cell na tumatanggap ng stimuli sa balat ng katawan ng tao at ihatid ang impormasyon sa utak. Halimbawa, nakikita ng mga cell ng Merkel ang stimuli ng isang hawakan pati na rin ang presyon sa balat. Mabagal ang pag-aangkop nila. Ang Merkel cell polyomavirus ay ang ikalima sa pitong kilalang mga oncovirus. Ang Merkel cell polyomavirus ay pinaikling ng mga titik na MCPyV. Napansin ito sa humigit-kumulang na 80% ng mga tao na mayroong Merkel cell carcinoma. Bihirang nangyayari ang carcinoma, ngunit itinuturing na isang partikular na agresibong balat kanser. Ang Merkel cell polyomavirus ay madalas na matatagpuan sa mga pagtatago ng mga bronchial tubes. Sa kadahilanang ito, naniniwala ang mga siyentista na maaari itong mailipat at kumalat sa pamamagitan ng respiratory tract. Ang maligno balat kanser ay lalong nasuri sa mga matatandang tao, ngunit maaari ring mangyari sa mga bata o kabataan. Ang mga pasyente na may an immunodeficiency ay itinuturing na partikular na nasa peligro.
Insidente, pamamahagi, at mga katangian
Ang Merkel cell polyoma virus ay natuklasan noong 2008. Mayroon itong genetic na pagkakatulad sa B-lymphotropic polyoma virus. Para sa kadahilanang ito, naniniwala ang mga siyentista na naroroon na ito sa isang katulad na anyo sa magagaling na mga unggoy. Malamang na nagkaroon ito ng pamumuhay mula noon at natagpuan lamang ng ilang taon sa pamamagitan ng pagsubok sa laboratoryo. Ang merkel cell polyoma virus ay ipinamamahagi sa buong mundo at walang insidente na partikular sa kasarian. Bukod dito, maaari itong masuri sa mga tao sa anumang pangkat ng edad. Wala pang sapat na kalinawan sa eksaktong anyo ng paghahatid sa pagitan ng mga tao. Gayunpaman, ito ay itinuturing na lubos na malamang na ito ay nakukuha sa pamamagitan ng paghinga. Ang hinala ay lumitaw dahil nakita ng mga manggagamot ito ng maraming beses sa mga pahid ng mga pagtatago ng brongkal sa mga taong may sakit. Ang Merkel cell polyoma virus ay kabilang sa genus ng polyomavirus at nakatalaga sa murine polyomavirus genogroup. Ito ay isang polyomavirus ng tao na itinuturing na monotypic. Ang virus may sukat na humigit-kumulang 50 nm. Ang napakaliit virus ay wala nang sobre. Mayroon silang isang genome na binubuo ng 5387 na mga pares ng base. Bilang karagdagan, ito ay isang pabilog na sarado na dobleng-straced na DNA. Ang gawain ng genome ay may kasamang coding ng proteins na kabilang sa mga polyomavirus. Ang coding ay nagsisilbing bumuo ng karaniwang kumplikadong istraktura ng protina. Tinutukoy ng mga dalubhasang medikal ang prosesong ito bilang pagbuo ng capsid. Bilang karagdagan sa katangian proteins, ang genome ay nag-encode din ng iba't ibang mga protina ng istruktura at di-istruktura. Ang istruktura proteins ay VP1 at VP2 / 3, samantalang ang mga di-istrukturang protina ay nagsasama ng isang maliit na t antigen at isang malaking T antigen. Ang huli ay maihahambing sa tinaguriang oncogenes. Ito ang mga gen na maaaring magpalitaw ng pagbabago mula sa normal na paglaki ng cell hanggang sa hindi mapigilan na paglaki ng cell. Ang malaking MCPyV T antigen ay isang splicing gene na maaaring makabuo ng iba't ibang mga protina ayon sa isang tukoy na pattern ng paghahati. Ang malaking T antigen at ang maliit na t antigen ay parehong may kakayahang gawing cells ng cancer ang malulusog na mga cell. Ang parehong mga antigen ay pumipigil sa retinoblastoma protina Ang protina na ito ay may gawain ng pagpigil ng tumor sa organismo. Kung ang protina ay pinaghihigpitan sa pagganap na aktibidad nito, walang pagpigil sa paglago ng mga cell ng kanser, at ang paghahati ng cell na nagaganap ay humahantong sa isang paglaganap ng mga tumor cells.
Mga karamdaman at kondisyong medikal
Ang Merkel cell polyoma virus ay sanhi ng Merkel cell carcinoma. Ito ay balat kanser sakit na kapansin-pansin para sa napakabilis na paglaki ng mga cancer cell. Ang virus ay sanhi ng malignant na sakit na tumor na ito sa maraming bilang ng mga pasyente, na itinuturing na napaka agresibo. Sa karamihan ng mga kaso, ang sakit ay nangyayari sa mga taong higit sa edad na 60. Ang tinatawag na cutaneus neuroendocrine carcinoma ay maaaring mabuo na may mataas na pagkakalantad sa mga sinag ng UV. Para sa kadahilanang ito, ang mga tao sa isang mas matandang edad ay itinuturing na higit na nasa panganib. Dahil sa kanilang edad, ang kanilang balat ay mas malamang na makipag-ugnay sa UV ray kaysa sa mga mas bata. Gayunpaman, ang mga nakababatang tao ay maaari ring bumuo ng carcinoma. Ang mga apektadong pasyente ay may mahinang resistensya sa immune. Maaari itong maging talamak pati na rin namamana o na-trigger ng pangangasiwa of gamot. Sa partikular, ang mga pasyente na mayroong impeksyon sa HIV o sumailalim sa paglipat ng organ ay itinuturing na nasa panganib para sa Merkel cell carcinoma. Gayunpaman, hindi pa rin malinaw kung ang panganib na kadahilanan magbigay ng kontribusyon sa isang pagtaas sa balat kanser o kung maaari silang maituring na malaya dito. Ang carcinoma ay itinuturing na walang sakit. Ang maliliit na nodule ay nabubuo sa ulo, leeg pati mukha. Ang mga ito ay may mala-bughaw na kulay na kulay o may kulay sa balat. Dahil ang Merkel cell carcinoma ay inuri bilang partikular na nakakasama, ang maagang pagtuklas ay napakahalaga upang mapanatili ang mabuting pagkakataon na gumaling. Kasama sa mga opsyon sa paggamot ang operasyon upang alisin ang mga nodule, na susundan ng chemotherapy o radiation terapewtika. Upang mabawasan ang panganib ng cancer sa balat, dapat mag-apply ang mga bata at matatanda sunscreen sa kanilang balat bago mahantad sa sikat ng araw. Totoo ito lalo na para sa mga taong may maputlang balat, dahil partikular silang madaling kapitan sunog ng araw.
