Ang lahat ng impormasyong ibinigay dito ay pangkalahatang likas na katangian, ang isang tumor therapy ay palaging kabilang sa mga kamay ng isang may karanasan na oncologist.
Mga kasingkahulugan
Bone sarcoma, PNET (primitive neuroectodermal tumor), tumor ni Askin, sarcoma ng buto ni Ewing
Depinisyon
Ang ewing sarcoma ay a bukol sa buto nagmula sa utak ng buto, na maaaring mangyari sa pagitan ng edad na 10 at 30 taon. Gayunpaman, ang mga bata at kabataan hanggang sa edad na 15 ay higit na maaapektuhan. Ewing's sarcoma nangyayari nang mas madalas kaysa sa osteosarcoma. Ewing's sarcoma ay matatagpuan sa mahabang pantubo buto (femur at tibia) at sa pelvis o buto-buto. Sa prinsipyo, gayunpaman, lahat buto ng puno ng kahoy at kalamnan ng kalamnan ay maaaring maapektuhan; posible ang metastasis, lalo na sa baga.
dalas
Ang posibilidad na umunlad Ewing's sarcoma ay <1: 1,000,000, at ipinakita ang mga pag-aaral na halos 0.6 bagong mga pasyente ng sarcoma ng Ewing bawat milyong mga residente ang nasusuring taun-taon. Kumpara sa osteosarcoma (tinatayang 11%) at chondrosarcoma (Approx.
6%), ang sarcoma ni Ewing ay itinuturing na pangatlong pinakakaraniwang pangunahing malignant bukol sa buto. Habang ang sarcoma ni Ewing ay nangyayari pangunahin sa pagitan ng edad na 10 at 30 taon, ang pangunahing pagpapakita ay sa ikalawang dekada ng buhay (15 taon). Ang pangunahing pagpapakita ng sarcoma ni Ewing ay samakatuwid ang lumalaking balangkas, na may mga lalaki (56%) na bahagyang mas malamang na mabuo ang sarcoma ni Ewing kaysa sa mga batang babae. Kung ihinahambing natin ang pangunahing malignant na mga bukol ng buto ng pagkabata at pagbibinata, ang sarcoma ni Ewing ay nasa pangalawang lugar: Ang proporsyon ng tinatawag na osteosarcomas sa mga sarcomas ng buto ng mga bata ay halos 60%, habang ang proporsyon ng sarcoma ni Ewing ay tungkol sa 25%.
Sanhi
Tulad ng ipinaliwanag at ipinaliwanag sa buod, ang sanhi na maaaring managot para sa pagpapaunlad ng sarcoma ni Ewing ay hindi pa lubos na nauunawaan. Gayunpaman, napag-alaman na ang sarcoma ni Ewing ay madalas na nangyayari kapag may mga anomalya sa kalansay sa pamilya o kapag ang mga pasyente ay nagdurusa retinoblastoma (= malignant retinal tumor na nangyayari sa pagbibinata) mula nang ipanganak. Ipinakita ng pananaliksik na ang mga tumor cells ng tinaguriang pamilya ng sarcoma ni Ewing ay nagpapakita ng pagbabago sa chromosome no. 22. Ipinapalagay na ang mutasyong ito ay naroroon sa halos 95% ng lahat ng mga pasyente.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
