Mga Produkto
Ang Idarucizumab ay magagamit sa komersyo bilang isang solusyon sa iniksyon / pagbubuhos (Praxbind). Naaprubahan ito sa EU at US noong 2015 at sa maraming mga bansa sa 2016.
Istraktura at mga katangian
Ang Idarucizumab ay isang humanized Fab na fragment ng isang IgG1 monoclonal antibody. Mayroon itong bigat na molekular na humigit-kumulang na 47.8 kDa. Ang Idarucizumab ay nagbubuklod sa dabigatran sa isang ratio na 1: 1. Ang gamot ay ginawa ng mga pamamaraan ng biotechnological.
Ariort'ow
Ang Idarucizumab (ATC V03AB) ay nagbubuklod sa pagkakatugma ng picomolar na nagbubuklod sa libre at thrombin-bound dabigatran at ang mga metabolite at inactivate ang mga epekto ng thrombin inhibitor sa loob ng ilang minuto. Kinokontra nito ang pagdurugo, na maaaring mangyari bilang isang epekto ng dabigatran therapy Ang kalahating buhay ng terminal ay humigit-kumulang 10 na oras.
indications
Ang Idarucizumab ay inilaan para magamit sa mga pasyente na may matindi at hindi mapigilang dumudugo habang tumatanggap ng paggamot sa dabigatran (Pradaxa).
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay ibinibigay sa isang setting ng ospital bilang isang intravenous infusion o bolus injection.
Contraindications
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Walang kilalang gamot na gamot mga pakikipag-ugnayan.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang posible salungat na mga epekto isama sakit ng ulo (sa malulusog na paksa) at hypokalemia, deliryo, pagkadumi, lagnat, at pulmonya (sa mga pasyente).
