Ang mga Produkto Daratumumab ay naaprubahan bilang isang produkto ng pagbubuhos sa Estados Unidos noong 2015 at sa maraming mga bansa at ang EU noong 2016 (Darzalex). Istraktura at mga pag-aari Daratumumab ay isang makatao na IgG1κ monoclonal antibody na may isang molekular na masa na humigit-kumulang na 148 kDa. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Ang mga Epekto ng Daratumumab (ATC L01XC24) ay may antitumor at… Daratumumab
Ang Mga Produkto Alemtuzumab ay magagamit sa komersyo bilang isang pagtuon para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Lemtrada). Naaprubahan ito noong 2014. Ang Alemtuzumab ay orihinal na naaprubahan para sa paggamot sa leukemia at ipinagbili bilang MabCampath (naaprubahan noong 2001). Ang istraktura at mga pag-aari Alemtuzumab ay isang makatao na IgG1 kappa monoclonal antibody sa CD52 na ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Mayroon itong… alemtuzumab
Ang mga produktong Omalizumab ay magagamit sa komersyo bilang isang pulbos at pantunaw para sa solusyon para sa iniksyon (Xolair). Naaprubahan ito sa maraming mga bansa mula pa noong 2006. Ang istraktura at mga pag-aari ng Omalizumab ay isang recombinant, humanized monoclonal antibody na may bigat na molekular na humigit-kumulang na 149 kDa. Ang mga epektong Omalizumab (ATC R03DX05) ay may mga antiallergic at antiasthmatic na katangian. Ang mga epekto ay batay… Omalizumab
Ang Mga Produkto Cetuximab ay magagamit sa komersyo bilang isang solusyon sa pagbubuhos (Erbitux). Naaprubahan ito sa maraming mga bansa mula pa noong 2003. Ang istraktura at mga pag-aari ng Cetuximab ay isang recombinant chimeric (pantao / mouse) IgG1 monoclonal antibody. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Ang mga Epekto ng Cetuximab (ATC L01XC06) ay may mga antitumor at antiangiogenic na katangian. Ito ay isang tiyak na antibody laban sa paglago ng epidermal ... Cetuximab
Ang mga Produktong Pembrolizumab ay naaprubahan bilang isang produkto ng pagbubuhos sa Estados Unidos noong 2014 at sa EU at maraming mga bansa sa 2015 (Keytruda). Ang istraktura at mga katangian ng Pembrolizumab ay isang humanized monoclonal antibody. Ito ay isang IgG4-κ immunoglobulin na may bigat na molekular na humigit-kumulang 149 kDa. Ang mga epektong Pembrolizumab (ATC L01XC18) ay may mga antitumor at immunomodulatory na katangian. … Pembrolizumab
Ang mga Produkto Emicizumab ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2017 at sa EU at maraming mga bansa sa 2018 bilang isang pang-ilalim ng balat na solusyon para sa iniksyon (Hemlibra). Istraktura at mga katangian Emicizumab ay isang makatao at binago bispecific IgG4 monoclonal antibody na nagbubuklod sa Factor IXa at Factor X. Ito ay isang antibody ng tao. Mayroon itong isang molekula ... Emicizumab
Ang Mga Produktong Erenumab (Aimovig) ay ang unang ahente mula sa pangkat ng mga inhibitor ng CGRP na naaprubahan noong 2018. Sumunod ang Fremanezumab (Ajovy) at galcanezumab (Emgality). Ang istraktura at mga katangian ng mga inhibitor ng CGRP ay makatao o pantao na monoclonal IgG na mga antibodies na nakadirekta laban sa calcitonin gen-related peptide (CGRP). Ang mga low-molekular na bigat na CGRP receptor antagonist (tinaguriang Gepante) ay nasa klinikal na pag-unlad. Ang ilang mga ahente ay may… Mga Inhibitor sa CGRP
Ang Mga Produktong Pertuzumab ay magagamit sa komersyo bilang isang pagtuon para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Perjeta). Naaprubahan ito sa maraming mga bansa noong 2012. Ang istraktura at mga pag-aari ng Pertuzumab ay isang recombinant humanized IgG1 monoclonal antibody. Ito ay binuo bilang isang kahalili sa trastuzumab (Herceptin). Ang mga Epekto ng Pertuzumab (ATC L01XC13) ay may mga katangian ng cytostatic at antiproliferative. Ang mga epekto … Pertuzumab
Ang mga produktong Blinatumomab ay magagamit sa komersyo bilang isang produktong pagbubuhos (Blincyto). Naaprubahan ito sa Estados Unidos mula pa noong 2014, sa EU mula noong 2015, at sa maraming mga bansa mula pa noong 2016. Ang istraktura at mga katangian na Blinatumomab ay isang antibody konstruksyon (fusion protein) na 504 mga amino acid na may bigat na molekular na humigit-kumulang na 54 kDa. Binubuo ito ... Blinatumomab
Ang mga produktong Guselkumab ay naaprubahan sa Estados Unidos at EU noong 2017 at sa maraming mga bansa sa 2018 bilang isang solusyon para sa iniksyon para sa pang-ilalim ng balat na paggamit (Tremfya). Istraktura at mga pag-aari Guselkumab ay isang IgG1λ monoclonal antibody na ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Ang mga epektong Guselkumab (ATC L04AC16) ay may mga anti-inflammatory at immunosuppressive na katangian. Ang mga epekto ay dahil sa… Guselkumab
Ang mga produktong Vedolizumab ay naaprubahan sa maraming mga bansa noong 2015 bilang isang pulbos para sa isang pagtuon para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Entyvio). Noong 2020, isang prefilled pen at prefilled syringe ang nairehistro din. Ang istraktura at mga katangian ng Vedolizumab ay isang makatao na IgG1 monoclonal na antibody na may isang molekular na masa na 147 kDa. Mga Epekto ng Vedolizumab (ATC L04AA33)… Vedolizumab
Ang mga produktong Necitumumab ay naaprubahan bilang isang solusyon sa pagbubuhos sa Estados Unidos noong 2015 at sa EU noong 2016 (Portrazza). Ang Necitumumab ay hindi pa nakarehistro sa maraming mga bansa. Istraktura at mga katangian Necitumumab ay isang recombinant pantao IgG1 monoclonal antibody. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Ang mga epektong Necitumumab ay may antitumor, antiproliferative, at antiangiogenic na katangian. … Necitumumab
